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Protein Arginine Deiminase

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Protein arginine deiminases (PADs) is a unique family of enzymes that catalyzes the hydrolysis of peptidyl-arginine to form peptidyl-citrulline on histones, fibrinogen, and other biologically relevant proteins. In humans, the PAD family is composed of five, calcium dependent isozymes (PADs 1-4 and 6), which share roughly 50% sequence similarity. PADs are found in a myriad of cell and tissue types, including the epidermis and uterus (PAD1), skeletal muscle, brain, inflammatory cells, several cancer cell lines, and secretory glands (PAD2), hair follicles and keratinocytes (PAD3), granulocytes and several types of cancer (PAD4), and oocytes and embryos (PAD6). PAD4, the best characterized isozyme, has also been shown to citrullinate a number of other proteins, including p300, ING4, RPS2, lamin C, and nucleophosmin.

Products Related to Protein Arginine Deiminase(15)

  • GC11032 structure
    GC11032Cl-Amidine (trifluoroacetate salt)
    CAS: 1043444-18-3
    Purity: >97.00%

    Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) ist eine multizielgerichter Peptidylarginindeminasen (PAD)-Inhibitor mit der funktionellen Gruppe RC(NR)NR2, der PAD1(IC50=0.8μM), PAD3 (IC 50 =6.2μM), und PAD4 (IC 50 =5.9μM) hemmt und eine Halbwetszeit von 15 Minuten aufweist.

  • GC18925 structure
    GC18925Cl-Amidine (hydrochloride)
    CAS: 1373232-26-8
    Purity: >98.50%

    Cl-Amidin (Hydrochlorid) ist ein oral aktiver Peptidylarginin-Deminase (PAD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,8 μM, 6,2 μM und 5,9 μM für PAD1, PAD3 bzw. PAD4.

  • GC19184 structure
    GC19184GSK484 hydrochloride
    CAS: 1652591-81-5
    Purity: >98.00%

    GSK484 ist ein selektiver PAD4-Inhibitor, wurde als antiischämische Verbindung verwendet und übt eine hemmende Wirkung gegen PAD4 aus.

  • GC32303 structure
    GC32303Streptonigrin (Bruneomycin)
    CAS: 3930-19-6
    Purity: >98%

    Streptonigrin (Bruneomycin) (Bruneomycin), ein Naturprodukt, das von Streptomyces flocculus produziert wird, besitzt sowohl Antitumor- als auch antibakterielle AktivitÄt.

  • GC33261 structure
    GC33261YW3-56
    CAS: 1374311-17-7
    Purity: >98%
  • GC35480 structure
    GC35480BB-Cl-Amidine hydrochloride
    CAS: 2436747-41-8
    Purity: >99.00%

    BB-Cl-Amidinhydrochlorid ist ein Peptidylarginin-Deminase (PAD)-Hemmer.

  • GC35706 structure
    GC35706Cl-amidine
    CAS: 913723-61-2
    Purity: >97.00%

    Cl-Amidin ist ein oral aktiver Peptidylarginin-Deminase (PAD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,8 μM, 6,2 μM und 5,9 μM fÜr PAD1, PAD3 bzw. PAD4.

  • GC63780 structure
    GC63780D-Cl-amidine hydrochloride
    CAS: 2985338-61-0
    Purity: >99.00%

    D-Cl-Amidinhydrochlorid ist ein potenter und hochselektiver PAD1-Inhibitor. D-Cl-Amidin ist gut verträglich und weist keine signifikante Toxizität auf.

  • GC64367 structure
    GC64367PAD2-IN-1
    CAS: 2095109-82-1
    Purity: >98%

    PAD2-IN-1, ein auf Benzimidazol basierendes Derivat, ist ein potenter und selektiver Protein-Arginin-Deiminase-2 (PAD2)-Inhibitor.

  • GC66335 structure
    GC66335PAD2-IN-1 hydrochloride
    Purity: >99.00%

    PAD2-IN-1-Hydrochlorid, ein auf Benzimidazol basierendes Derivat, ist ein wirksamer und selektiver Protein-Arginin-Deiminase-2-(PAD2)-Inhibitor. PAD2-IN-1-Hydrochlorid zeigt eine Überlegene SelektivitÄt fÜr PAD2 gegenÜber PAD4 (95-fach) und PAD3 (79-fach).

  • GC66379 structure
    GC66379AFM-30a hydrochloride
    Purity: >99.00%

    AFM-30a-Hydrochlorid ist ein potenter Protein-Arginin-Deiminase-2 (PAD2)-Inhibitor und hat eine ausgezeichnete PAD2-SelektivitÄt. AFM-30a-Hydrochlorid bindet an PAD2 mit einem EC50-Wert von 9,5 μM. AFM-30a-Hydrochlorid hemmt auch die H3-Citrullinierung mit einem EC50-Wert von 0,4 μM. AFM-30a-Hydrochlorid kann fÜr die Erforschung bestimmter Krebsarten und einer Vielzahl von Autoimmunerkrankungen, einschließlich rheumatoider Arthritis (RA), Multipler Sklerose, Lupus und Colitis ulcerosa, verwendet werden.

  • GC67873 structure
    GC67873PAD-IN-2
    CAS: 2304852-21-7
    Purity: >98%
  • GC73447 structure
    GC73447JBI-589
    CAS: 2308504-22-3
    Purity: >98.00%

    JBI-589 ist ein nichtkovalenter PAD4 isoform-selektiver Inhibitor mit oraler Bioverfügbarkeit.

  • GC73542 structure
    GC73542PAD4-IN-2 TFA
    Purity: >95.00%

    PAD4-IN-2 TFA ist ein PAD4-Hemmer (IC50=1,94 μM).

  • GC81837 structure
    GC81837Histone H4 peptide substrate (1-21) acetate
    Purity: >98.00%

    Histone H4 peptide substrate (1-21) acetate is a PAD4 peptide substrate.