Integrin
Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.
Products Related to Integrin(122)
- GC36821OSU-T315CAS: 2070015-22-2Purity: >98.00%
OSU-T315 (ILK-IN-1) ist ein kleiner Inhibitor der Integrin-gekoppelten Kinase (ILK) mit einem IC50 von 0,6 μM, der die PI3K/AKT-Signalgebung durch Dephosphorylierung von AKT-Ser473 und anderen ILK-Zielen (GSK-3β und Myosin light Kette). OSU-T315 hebt die AKT-Aktivierung auf, indem es die AKT-Lokalisation in LipidflÖßen verhindert und Caspase-abhÄngige Apoptose auf ILK-unabhÄngige Weise auslÖst. OSU-T315 verursacht den Zelltod durch Apoptose und Autophagie.
- GC37960ZaurategrastCAS: 455264-31-0Purity: >98.00%
Zaurategrast (CT7758) ist ein potenter und oral wirksamer α4-Integrin-Inhibitor.
- GC37961Zaurategrast ethyl esterCAS: 455264-30-9Purity: >99.00%
Zaurategrast-Ethylester (CDP323), das Ethylester-Prodrug von CT7758, ist ein α4β1/α4β7-Integrin-Antagonist, der zur Behandlung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.
- GC37962Zaurategrast ethyl ester sulfateCAS: 1214261-78-5Purity: >98%
Zaurategrast-Ethylestersulfat (CDP323-Sulfat), das Ethylester-Prodrug von CT7758, ist ein α4β1/α4β7-Integrin-Antagonist, der zur Behandlung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.
- GC37975α2β1 Integrin Ligand PeptideCAS: 134580-64-6Purity: >98%
α&2#946;1 Integrin-Ligand-Peptid interagiert mit dem α2β1-Integrin-Rezeptor auf der Zellmembran und vermittelt extrazelluläre Signale in die Zellen.
- GC38801IrigeninCAS: 548-76-5Purity: >99.00%
Irigenin ist eine Leitsubstanz und vermittelt seine antimetastatische Wirkung, indem es spezifisch und selektiv α9β1- und α4β1-Integrine-Bindungsstellen auf der C-C-Schleife der Extra-DomÄne A (EDA) blockiert. Irigenin zeigt krebshemmende Eigenschaften. Es sensibilisiert die TRAIL-induzierte Apoptose, indem es pro-apoptotische MolekÜle in Magenkrebszellen verstÄrkt.
- GC38893BMS-688521CAS: 893397-44-9Purity: >99.50%
BMS-688521 ist ein hochpotenter, oral aktiver Inhibitor der LFA-1/ICAM-Wechselwirkung mit einem IC50 von 2,5 nM im AdhÄsionsassay und einem IC50 von 60 nM im MLR-Assay.
- GC60077BIO5192 hydratePurity: >99.50%
BIO5192-Hydrat ist ein selektiver und potenter Integrin-α4β1 (VLA-4)-Inhibitor (Kd < 10 pM).
- GC60117Cyclo(-RGDfK) TFACAS: 500577-51-5Purity: >99.50%
Cyclo(-RGDfK) TFA ist ein potenter und selektiver Inhibitor des αvβ3-Integrins mit einem IC50-Wert von 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA zielt durch die spezifische Bindung an das αvβ3-Integrin auf der ZelloberflÄche wirksam auf TumormikrogefÄße und Krebszellen ab.
- GC61109NatalizumabCAS: 189261-10-7Purity: >99.00%
Natalizumab ist ein rekombinanter, humanisierter monoklonaler IgG4-AntikÖrper, der an α4β1-Integrin bindet und dessen Wechselwirkung mit dem vaskulÄren ZelladhÄsionsmolekÜl-1 (VCAM-1) blockiert.
- GC61323TetracCAS: 67-30-1Purity: >98.00%
Tetrac (Tetraiodthyreacetic acid), ein Derivat von L-Thyroxin (T4), ist ein Antagonist des Thyrointegrin-Rezeptors. Tetrac blockiert die Wirkung von T4 und 3,5,3'-Trijod-L-thyronin (T3) am ZelloberflÄchenrezeptor fÜr SchilddrÜsenhormon auf Integrin αvβ3. Tetra hat antiangiogene und AntitumoraktivitÄten.
- GC61520Cilengitide TFACAS: 199807-35-7Purity: >99.50%
Cilengitide ist ein potenter und selektiver Integrin-Inhibitor fÜr αvβ3- und αvβ5-Rezeptoren mit IC50-Werten von 4 nM bzw. 79 nM.
- GC61613Integrin modulator 1CAS: 2023788-32-9Purity: >99.00%
Integrin-Modulator 1 ist ein potenter und selektiver α4β1-Integrin-Agonist mit einer IC50 von 9,8 nM fÜr RGD-bindendes α4β1.
- GC62143Carotegrast methylCAS: 401905-67-7Purity: >99.50%
Carotegrast-Methyl (AJM300) ist ein oral aktiver und selektiver α4-Integrin-Antagonist.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36821 | OSU-T315 | 2070015-22-2 | >98.00% | |
OSU-T315 (ILK-IN-1) ist ein kleiner Inhibitor der Integrin-gekoppelten Kinase (ILK) mit einem IC50 von 0,6 μM, der die PI3K/AKT-Signalgebung durch Dephosphorylierung von AKT-Ser473 und anderen ILK-Zielen (GSK-3β und Myosin light Kette). OSU-T315 hebt die AKT-Aktivierung auf, indem es die AKT-Lokalisation in LipidflÖßen verhindert und Caspase-abhÄngige Apoptose auf ILK-unabhÄngige Weise auslÖst. OSU-T315 verursacht den Zelltod durch Apoptose und Autophagie. | ||||
| GC37524 | RGD peptide (GRGDNP) TFA | 114681-65-1 | >98.00% | |
| GC37541 | Risuteganib | 1307293-62-4 | >98% | |
| GC37818 | TR-14035 | 232271-19-1 | >99.00% | |
TR-14035 ist ein oral aktiver dualer α4β7/α4β1-Integrinantagonist mit IC50-Werten von 7 nM und 87 nM fÜr α4β7 bzw. α4β1. | ||||
| GC37960 | Zaurategrast | 455264-31-0 | >98.00% | |
Zaurategrast (CT7758) ist ein potenter und oral wirksamer α4-Integrin-Inhibitor. | ||||
| GC37961 | Zaurategrast ethyl ester | 455264-30-9 | >99.00% | |
Zaurategrast-Ethylester (CDP323), das Ethylester-Prodrug von CT7758, ist ein α4β1/α4β7-Integrin-Antagonist, der zur Behandlung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. | ||||
| GC37962 | Zaurategrast ethyl ester sulfate | 1214261-78-5 | >98% | |
Zaurategrast-Ethylestersulfat (CDP323-Sulfat), das Ethylester-Prodrug von CT7758, ist ein α4β1/α4β7-Integrin-Antagonist, der zur Behandlung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. | ||||
| GC37975 | α2β1 Integrin Ligand Peptide | 134580-64-6 | >98% | |
α&2#946;1 Integrin-Ligand-Peptid interagiert mit dem α2β1-Integrin-Rezeptor auf der Zellmembran und vermittelt extrazelluläre Signale in die Zellen. | ||||
| GC38128 | c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA | - | >98% | |
| GC38801 | Irigenin | 548-76-5 | >99.00% | |
Irigenin ist eine Leitsubstanz und vermittelt seine antimetastatische Wirkung, indem es spezifisch und selektiv α9β1- und α4β1-Integrine-Bindungsstellen auf der C-C-Schleife der Extra-DomÄne A (EDA) blockiert. Irigenin zeigt krebshemmende Eigenschaften. Es sensibilisiert die TRAIL-induzierte Apoptose, indem es pro-apoptotische MolekÜle in Magenkrebszellen verstÄrkt. | ||||
| GC38873 | α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA | - | >99.00% | |
| GC38893 | BMS-688521 | 893397-44-9 | >99.50% | |
BMS-688521 ist ein hochpotenter, oral aktiver Inhibitor der LFA-1/ICAM-Wechselwirkung mit einem IC50 von 2,5 nM im AdhÄsionsassay und einem IC50 von 60 nM im MLR-Assay. | ||||
| GC50075 | BTT 3033 | 1259028-99-3 | >98% | |
BTT 3033 ist ein oral aktiver konformationsselektiver Inhibitor von α2β1 (EC50: 130 nM) durch Bindung an die α2I-Domäne. | ||||
| GC50078 | BIRT 377 | 213211-10-0 | >99.50% | |
BIRT 377 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen dem interzellulÄren AdhÄsionsmolekÜl-1 (ICAM-1) und dem mit der Lymphozytenfunktion assoziierten Antigen-1 (LFA-1) mit einem Ki von 25,8 nM. | ||||
| GC50325 | BOP | 1947348-42-6 | >98% | |
BOP ist ein potenter und selektiver dualer &7#945;9β1/α4β1 Integrin-Inhibitor mit Kd-Werten im pikomolaren Bereich. | ||||
| GC50642 | LDV | 1155866-55-9 | >98% | |
LDV, ein Tripeptid, ist ein nicht fluoreszierendes Analogon von LDV-FITC. | ||||
| GC60077 | BIO5192 hydrate | - | >99.50% | |
BIO5192-Hydrat ist ein selektiver und potenter Integrin-α4β1 (VLA-4)-Inhibitor (Kd < 10 pM). | ||||
| GC60117 | Cyclo(-RGDfK) TFA | 500577-51-5 | >99.50% | |
Cyclo(-RGDfK) TFA ist ein potenter und selektiver Inhibitor des αvβ3-Integrins mit einem IC50-Wert von 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA zielt durch die spezifische Bindung an das αvβ3-Integrin auf der ZelloberflÄche wirksam auf TumormikrogefÄße und Krebszellen ab. | ||||
| GC60200 | ILK-IN-3 | 6975-75-3 | >99.50% | |
ILK-IN-3 ist ein Integrin-gekoppelter Kinase-Inhibitor mit Antitumor-AktivitÄt. | ||||
| GC61109 | Natalizumab | 189261-10-7 | >99.00% | |
Natalizumab ist ein rekombinanter, humanisierter monoklonaler IgG4-AntikÖrper, der an α4β1-Integrin bindet und dessen Wechselwirkung mit dem vaskulÄren ZelladhÄsionsmolekÜl-1 (VCAM-1) blockiert. | ||||
| GC61323 | Tetrac | 67-30-1 | >98.00% | |
Tetrac (Tetraiodthyreacetic acid), ein Derivat von L-Thyroxin (T4), ist ein Antagonist des Thyrointegrin-Rezeptors. Tetrac blockiert die Wirkung von T4 und 3,5,3'-Trijod-L-thyronin (T3) am ZelloberflÄchenrezeptor fÜr SchilddrÜsenhormon auf Integrin αvβ3. Tetra hat antiangiogene und AntitumoraktivitÄten. | ||||
| GC61520 | Cilengitide TFA | 199807-35-7 | >99.50% | |
Cilengitide ist ein potenter und selektiver Integrin-Inhibitor fÜr αvβ3- und αvβ5-Rezeptoren mit IC50-Werten von 4 nM bzw. 79 nM. | ||||
| GC61613 | Integrin modulator 1 | 2023788-32-9 | >99.00% | |
Integrin-Modulator 1 ist ein potenter und selektiver α4β1-Integrin-Agonist mit einer IC50 von 9,8 nM fÜr RGD-bindendes α4β1. | ||||
| GC62143 | Carotegrast methyl | 401905-67-7 | >99.50% | |
Carotegrast-Methyl (AJM300) ist ein oral aktiver und selektiver α4-Integrin-Antagonist. | ||||
