KEAP1-Nrf2
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The KEAP1-Nrf2 pathway is the major regulator of cytoprotective responses to chemical and/or oxidative stresses caused by reactive oxygen species (ROS) and electrophiles. Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) is a transcription factor that binds together with small Maf proteins to the antioxidant response element (ARE) in the regulatory regions of cellular defense enzyme genes leading to the activation of a wide rang of cell defense processes; while KEAP1 (Kelch ECH associating protein 1), a negative repressor of Nrf2, is an adaptor protein for a Cul3-based ubiqutitin E3 ligase that binds to Nrf2 and promotes its degradation by the ubiquitin proteasome pathway.
Products Related to KEAP1-Nrf2(81)
- GC65610(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanoneCAS: 100761-20-4Purity: >99.00%
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanon ist ein Diarylheptanoid, das in Alpinia officinarum vorkommt.
- GC66004K67CAS: 2046250-48-8Purity: >98%
K67 hemmt spezifisch die Interaktion zwischen Keap1 und S349-phosphoryliertem p62. K67 verhindert, dass p-p62 die Bindung von Keap1 und Nrf2 blockiert. K67 hemmt wirksam die Proliferation von HCC-Kulturen mit hochzellulÄrem S351-phosphoryliertem p62, indem es die von Keap1 angetriebene Ubiquitinierung und den Abbau von Nrf2 wiederherstellt.
- GC66054Nrf2 activator-4CAS: 2383016-68-8Purity: >98.00%
Nrf2-Aktivator-4 (Verbindung 20a) ist ein hochpotenter, oral aktiver Nrf2-Aktivator mit einem EC50-Wert von 0,63 μM. Nrf2-Aktivator-4 unterdrÜckt reaktive Sauerstoffspezies gegen oxidativen Stress in Mikroglia. Nrf2-Aktivator-4 stellt die Lern- und GedÄchtnisbeeintrÄchtigung in einem Scopolamin-induzierten Mausmodell effektiv wieder her.
- GC66354Ezetimibe-d4-1CAS: 1093659-89-2Purity: >98%
Ezetimib-d4 ist Deuterium mit der Bezeichnung Ezetimib. Ezetimib (SCH 58235) ist ein starker Hemmer der Cholesterinabsorption. Ezetimib ist ein C1-like1 (NPC1L1)-Hemmer von Niemann-Pick und ein starker Nrf2-Aktivator.
- GC69590Nrf2 activator-2CAS: 2770448-53-6Purity: >98.00%
Nrf2-Aktivator-2 (Verbindung O15) is a derivative of sulforaphane, an effective Nrf2 activator with an EC50 of 2.9 μM in 293 T cells. Nrf2 activator-2 effectively inhibits the interaction between Keap1 and Nrf2, thereby showing an activating effect on Nrf2. Nrf2 activator-2 significantly reduces the level of ubiquitinated Nrf2 in cells.
- GC70411Nrf2-Activator-12GCAS: 1554271-18-9Purity: >99.00%
Nrf2-Activator-12G (compd 12g) ist ein Aktivator von Nrf2.
- GC70868Nrf2 activator-3CAS: 2766570-23-2Purity: >98.00%
Nrf2 activator-3 ist ein potenter Nrf2-Aktivator.
- GC71031Nrf2 activator-6CAS: 2728780-74-1
Nrf2 activator-6, eine Tetrahydroisochinolinverbindung, ist ein Nrf2-Aktivator.
- GC71544AntroquinonolCAS: 1010081-09-0Purity: >98.00%
Antroquinonol(+)-Antroquinonol), ein Ubiquinon-Derivat aus dem Pilz Antrodia camphorata, wirkt hepatoprotektiv, entzündungshemmend und krebshemmend.
- GC74090Dimethyl fumarate-d2CAS: 23057-98-9Purity: >99.00%
Dimethyl fumarate-d2 ist das Deuterium-markierte Dimetlfumarat.
- GC79814Isosorbide di-(methyl fumarate)CAS: 2013542-44-2Purity: >99.50%
Isosorbide di-(methyl fumarate) (IDMF), topical DMF derivative, is an NRF2/ARE pathway activator.
- GC80416Omaveloxolone-d 3Purity: >98%
Omaveloxolone -d 3 (RTA 408-d 3 ) is the deuterated-labeled Omaveloxolone.
- GC80873Tovophyllin ACAS: 40738-44-1Purity: >98%
Tovophyllin A is an orally active xanthonoid compound.
- GC81611Nrf2-IN-4 hydrobromidePurity: >99.00%
Nrf2-IN-4 (Compound PhcY) hydrobromide is a Nrf2 inhibitor.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC65610 | (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone | 100761-20-4 | >99.00% | |
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanon ist ein Diarylheptanoid, das in Alpinia officinarum vorkommt. | ||||
| GC66004 | K67 | 2046250-48-8 | >98% | |
K67 hemmt spezifisch die Interaktion zwischen Keap1 und S349-phosphoryliertem p62. K67 verhindert, dass p-p62 die Bindung von Keap1 und Nrf2 blockiert. K67 hemmt wirksam die Proliferation von HCC-Kulturen mit hochzellulÄrem S351-phosphoryliertem p62, indem es die von Keap1 angetriebene Ubiquitinierung und den Abbau von Nrf2 wiederherstellt. | ||||
| GC66054 | Nrf2 activator-4 | 2383016-68-8 | >98.00% | |
Nrf2-Aktivator-4 (Verbindung 20a) ist ein hochpotenter, oral aktiver Nrf2-Aktivator mit einem EC50-Wert von 0,63 μM. Nrf2-Aktivator-4 unterdrÜckt reaktive Sauerstoffspezies gegen oxidativen Stress in Mikroglia. Nrf2-Aktivator-4 stellt die Lern- und GedÄchtnisbeeintrÄchtigung in einem Scopolamin-induzierten Mausmodell effektiv wieder her. | ||||
| GC66354 | Ezetimibe-d4-1 | 1093659-89-2 | >98% | |
Ezetimib-d4 ist Deuterium mit der Bezeichnung Ezetimib. Ezetimib (SCH 58235) ist ein starker Hemmer der Cholesterinabsorption. Ezetimib ist ein C1-like1 (NPC1L1)-Hemmer von Niemann-Pick und ein starker Nrf2-Aktivator. | ||||
| GC69590 | Nrf2 activator-2 | 2770448-53-6 | >98.00% | |
Nrf2-Aktivator-2 (Verbindung O15) is a derivative of sulforaphane, an effective Nrf2 activator with an EC50 of 2.9 μM in 293 T cells. Nrf2 activator-2 effectively inhibits the interaction between Keap1 and Nrf2, thereby showing an activating effect on Nrf2. Nrf2 activator-2 significantly reduces the level of ubiquitinated Nrf2 in cells. | ||||
| GC70411 | Nrf2-Activator-12G | 1554271-18-9 | >99.00% | |
Nrf2-Activator-12G (compd 12g) ist ein Aktivator von Nrf2. | ||||
| GC70520 | MIND4-17 | 345989-24-4 | >99.00% | |
MIND4-17 ist ein potenter NRF2-Aktivator, der einen C151-Rückstand von Keap1 kovalent modifiziert. | ||||
| GC70868 | Nrf2 activator-3 | 2766570-23-2 | >98.00% | |
Nrf2 activator-3 ist ein potenter Nrf2-Aktivator. | ||||
| GC71031 | Nrf2 activator-6 | 2728780-74-1 | - | |
Nrf2 activator-6, eine Tetrahydroisochinolinverbindung, ist ein Nrf2-Aktivator. | ||||
| GC71072 | NXPZ-2 | 2254492-08-3 | >98.00% | |
NXPZ-2 ist ein oral aktiver Keap1-Nrf2 Protein-Protein-Interaktionshemmer (PPI) mit einem Ki-Wert von 95 nM, EC50-Wert von 120 und 170 nM. | ||||
| GC71232 | I-152 | 311343-11-0 | >98.00% | |
I-152 ist ein Konjugat, das N-Acetylcystein (NAC) und Cysteamin (MEA) enthält. | ||||
| GC71544 | Antroquinonol | 1010081-09-0 | >98.00% | |
Antroquinonol(+)-Antroquinonol), ein Ubiquinon-Derivat aus dem Pilz Antrodia camphorata, wirkt hepatoprotektiv, entzündungshemmend und krebshemmend. | ||||
| GC73243 | Nrf2-IN-3 | 6325-13-9 | >99.00% | |
Nrf2-IN-3 (Verbindung R16) ist ein Nrf2-Hemmer. | ||||
| GC74090 | Dimethyl fumarate-d2 | 23057-98-9 | >99.00% | |
Dimethyl fumarate-d2 ist das Deuterium-markierte Dimetlfumarat. | ||||
| GC79725 | DI-1548 | 2247060-97-3 | >98% | |
DI-1548 is a potent, selective, and irreversible covalent inhibitor of DCN1 ( IC 50 = 4.6 nM). | ||||
| GC79814 | Isosorbide di-(methyl fumarate) | 2013542-44-2 | >99.50% | |
Isosorbide di-(methyl fumarate) (IDMF), topical DMF derivative, is an NRF2/ARE pathway activator. | ||||
| GC80416 | Omaveloxolone-d 3 | - | >98% | |
Omaveloxolone -d 3 (RTA 408-d 3 ) is the deuterated-labeled Omaveloxolone. | ||||
| GC80873 | Tovophyllin A | 40738-44-1 | >98% | |
Tovophyllin A is an orally active xanthonoid compound. | ||||
| GC81040 | VVD 065 | 3034876-85-9 | >99.50% | |
VVD 065 is an orally active KEAP1 -dependent NRF2 molecular glue degrader with a KEAP1 K D of 65 nM. | ||||
| GC81605 | PGK1-IN-1 | 3093312-81-0 | >99.50% | |
PGK1-IN-1 (Compound 6e) is a potent and selective PGK1 inhibitor ( IC 50 : 33 nM). | ||||
| GC81611 | Nrf2-IN-4 hydrobromide | - | >99.00% | |
Nrf2-IN-4 (Compound PhcY) hydrobromide is a Nrf2 inhibitor. | ||||
| GF11023 | Hecubine | 62874-52-6 | >98.00% | |
Hecubine is a natural aspidosperma-type alkaloid found in E. officinalis , with anti-neuroinflammation properties. | ||||
| GN10038 | Ginsenoside Rh3 | 105558-26-7 | >99.50% | |
| GN10318 | Danshensu | 22681-72-7 | >98.00% | |
