COX
COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.
Products Related to COX(306)
- GC61764Teriflunomide impurity 3CAS: 1011244-72-6Purity: >99.50%
Teriflunomid-Verunreinigung 3 (4-Amino-N-(4-trifluormethylphenyl)benzamid) ist ein selektiver COX-1-Hemmer mit einem IC50 von 30 μM.
- GC62830AG-024322CAS: 837364-57-5Purity: >98.50%
AG-024322 ist ein potenter ATP-kompetitiver Pan-CDK-Inhibitor gegen die Zellzykluskinasen CDK1, CDK2 und CDK4 mit Ki-Werten im Bereich von 1-3 nM. AG-024322 zeigt eine Breitband-AntitumoraktivitÄt und eine klare Zielmodulation in vivo. AG-024322 induziert Zellapoptose.
- GC63267α-ChaconineCAS: 20562-03-2Purity: >98%
α-Chaconin hemmt die Expression von COX-2, IL-1β, IL-6 und TNF-α auf Transkriptionsebene.
- GC63398Rebamipide mofetilCAS: 1527495-76-6Purity: >98%
Rebamipide Mofetil ist ein oral aktives Prodrug von Rebamipide (OPC12759).
- GC63478OcarocoxibCAS: 215122-22-8Purity: >98%
Ocarocoxib, ein starker COX-2 (Cyclooxygenase-2)-Hemmer, ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel fÜr den tierÄrztlichen Gebrauch.
- GC63804EnflicoxibCAS: 251442-94-1Purity: >99.00%
Enflicoxib (E 6087) ist ein nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer, der selektiv die Cyclooxygenase-2 (COX-2) hemmt.
- GC64025TazofeloneCAS: 107902-67-0Purity: >98.00%
Tazofelon (LY 213829) ist ein Cyclooxygenase-II (COX-II)-Hemmer. Die Umwandlung von Tazofelon in Sulfoxid- und Chinol-Metaboliten wird hauptsÄchlich durch CYP3A vermittelt. Tazofelon kann zur Erforschung entzÜndlicher Darmerkrankungen eingesetzt werden.
- GC64032Salicylic acid-d6CAS: 285979-87-5Purity: >99.50%
SalicylsÄure-D6 (2-HydroxybenzoesÄure-D6) ist eine mit Deuterium markierte SalicylsÄure.
- GC64136Desmethyl Naproxen-d3CAS: 1189427-82-4Purity: >98.00%
Desmethyl Naproxen-d3 ist mit Deuterium bezeichnetes Desmethyl Naproxen.
- GC64495Flurbiprofen axetilCAS: 91503-79-6Purity: >99.00%
Flurbiprofen Axetil ist ein nicht-selektiver Cyclooxygenase (COX)-Hemmer.
- GC64804(S)-(+)-Ibuprofen D3CAS: 1329643-44-8Purity: >98%
(S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung (S)-(+)-Ibuprofen.
- GC65519Ibuprofen Impurity FCAS: 65322-85-2Purity: >97.00%
Ibuprofen-Verunreinigung F ist eine Ibuprofen-Verunreinigung.
- GC66211Ibuprofen sodiumCAS: 31121-93-4Purity: >99.00%
Ibuprofen ((±)-Ibuprofen)-Natrium ist ein oral wirksamer, selektiver COX-1-Hemmer mit einem IC50-Wert von 13 μM. Ibuprofen-Natrium hemmt die Zellproliferation, Angiogenese und induziert Zellapoptose. Ibuprofen-Natrium ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Mittel und ein Stickoxid (NO)-Donator. Ibuprofen-Natrium kann in der Schmerz-, Schwellungs-, EntzÜndungs-, Infektions-, Immunologie- und Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC66258PropacetamolCAS: 66532-85-2Purity: >98.00%
Propacetamol ist ein Analgetikum. Propacetamol ist auch eine Vorstufe von Paracetamol. Propacetamol kann bei postoperativen Schmerzen, akuten Traumata und Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt werden.
- GC66429Phenacetin-d5CAS: 69323-74-6Purity: >98.00%
Phenacetin-d5 (Acetophenetidin-d5) ist das mit Deuterium markierte Phenacetin. Phenacetin (Acetophenetidin) ist ein Nicht-Opioid-Analgetikum/Antipyretikum. Phenacetin ist ein selektiver COX-3-Hemmer. Phenacetin wird als Sonde des Cytochrom-P450-Enzyms CYP1A2 in menschlichen Lebermikrosomen und in Ratten verwendet.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61764 | Teriflunomide impurity 3 | 1011244-72-6 | >99.50% | |
Teriflunomid-Verunreinigung 3 (4-Amino-N-(4-trifluormethylphenyl)benzamid) ist ein selektiver COX-1-Hemmer mit einem IC50 von 30 μM. | ||||
| GC61843 | Mofezolac | 78967-07-4 | >98.50% | |
Mofezolac, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), ist ein selektiver, reversibler und oral aktiver COX-1-Hemmer mit einem IC50 von 1,44 nM. | ||||
| GC62830 | AG-024322 | 837364-57-5 | >98.50% | |
AG-024322 ist ein potenter ATP-kompetitiver Pan-CDK-Inhibitor gegen die Zellzykluskinasen CDK1, CDK2 und CDK4 mit Ki-Werten im Bereich von 1-3 nM. AG-024322 zeigt eine Breitband-AntitumoraktivitÄt und eine klare Zielmodulation in vivo. AG-024322 induziert Zellapoptose. | ||||
| GC63267 | α-Chaconine | 20562-03-2 | >98% | |
α-Chaconin hemmt die Expression von COX-2, IL-1β, IL-6 und TNF-α auf Transkriptionsebene. | ||||
| GC63398 | Rebamipide mofetil | 1527495-76-6 | >98% | |
Rebamipide Mofetil ist ein oral aktives Prodrug von Rebamipide (OPC12759). | ||||
| GC63478 | Ocarocoxib | 215122-22-8 | >98% | |
Ocarocoxib, ein starker COX-2 (Cyclooxygenase-2)-Hemmer, ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel fÜr den tierÄrztlichen Gebrauch. | ||||
| GC63683 | Aspirin-d3 | 921943-73-9 | >98% | |
| GC63804 | Enflicoxib | 251442-94-1 | >99.00% | |
Enflicoxib (E 6087) ist ein nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer, der selektiv die Cyclooxygenase-2 (COX-2) hemmt. | ||||
| GC64025 | Tazofelone | 107902-67-0 | >98.00% | |
Tazofelon (LY 213829) ist ein Cyclooxygenase-II (COX-II)-Hemmer. Die Umwandlung von Tazofelon in Sulfoxid- und Chinol-Metaboliten wird hauptsÄchlich durch CYP3A vermittelt. Tazofelon kann zur Erforschung entzÜndlicher Darmerkrankungen eingesetzt werden. | ||||
| GC64032 | Salicylic acid-d6 | 285979-87-5 | >99.50% | |
SalicylsÄure-D6 (2-HydroxybenzoesÄure-D6) ist eine mit Deuterium markierte SalicylsÄure. | ||||
| GC64136 | Desmethyl Naproxen-d3 | 1189427-82-4 | >98.00% | |
Desmethyl Naproxen-d3 ist mit Deuterium bezeichnetes Desmethyl Naproxen. | ||||
| GC64137 | Acetaminophen-d3 | 60902-28-5 | >98% | |
| GC64495 | Flurbiprofen axetil | 91503-79-6 | >99.00% | |
Flurbiprofen Axetil ist ein nicht-selektiver Cyclooxygenase (COX)-Hemmer. | ||||
| GC64804 | (S)-(+)-Ibuprofen D3 | 1329643-44-8 | >98% | |
(S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung (S)-(+)-Ibuprofen. | ||||
| GC64833 | Humulone | 26472-41-3 | >98.00% | |
Humulon (α-LupulsÄure), ein prenyliertes Phloroglucinol-Derivat, ist ein starker Hemmer der Cyclooxygenase-2 (COX-2). | ||||
| GC64940 | Sudoxicam | 34042-85-8 | >99.00% | |
Sudoxicam ist ein reversibler und oral wirksamer COX-Antagonist und ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) aus der Klasse der Enolcarboxamide. | ||||
| GC65108 | Phenylbutazone(diphenyl-d10) | 1219794-69-0 | >98.00% | |
| GC65519 | Ibuprofen Impurity F | 65322-85-2 | >97.00% | |
Ibuprofen-Verunreinigung F ist eine Ibuprofen-Verunreinigung. | ||||
| GC66211 | Ibuprofen sodium | 31121-93-4 | >99.00% | |
Ibuprofen ((±)-Ibuprofen)-Natrium ist ein oral wirksamer, selektiver COX-1-Hemmer mit einem IC50-Wert von 13 μM. Ibuprofen-Natrium hemmt die Zellproliferation, Angiogenese und induziert Zellapoptose. Ibuprofen-Natrium ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Mittel und ein Stickoxid (NO)-Donator. Ibuprofen-Natrium kann in der Schmerz-, Schwellungs-, EntzÜndungs-, Infektions-, Immunologie- und Krebsforschung eingesetzt werden. | ||||
| GC66258 | Propacetamol | 66532-85-2 | >98.00% | |
Propacetamol ist ein Analgetikum. Propacetamol ist auch eine Vorstufe von Paracetamol. Propacetamol kann bei postoperativen Schmerzen, akuten Traumata und Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt werden. | ||||
| GC66429 | Phenacetin-d5 | 69323-74-6 | >98.00% | |
Phenacetin-d5 (Acetophenetidin-d5) ist das mit Deuterium markierte Phenacetin. Phenacetin (Acetophenetidin) ist ein Nicht-Opioid-Analgetikum/Antipyretikum. Phenacetin ist ein selektiver COX-3-Hemmer. Phenacetin wird als Sonde des Cytochrom-P450-Enzyms CYP1A2 in menschlichen Lebermikrosomen und in Ratten verwendet. | ||||
| GC68016 | COX-2-IN-6 | 2756347-91-6 | >98% | |
| GC68323 | Flurbiprofen-d5 | 215175-76-1 | >99.00% | |
| GC68423 | Indomethacin-d4 Methyl Ester | 1217064-61-3 | >98% | |
