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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products Related to Dopamine Receptor(300)

  • GC39237 structure
    GC39237Perospirone
    CAS: 150915-41-6
    Purity: >99.50%

    Perospiron (freie Base von SM-9018) ist ein oral aktiver Antagonist des 5-HT2A-Rezeptors (Ki = 0,6 nM) und des Dopamin-D2-Rezeptors (Ki = 1,4 nM) und auch ein partieller Agonist des 5-HT1A-Rezeptors (Ki = 2,9 nM). ).

  • GC39724 structure
    GC39724Quetiapine D4 hemifumarate
    CAS: 1217310-65-0
    Purity: >98%

    Quetiapin-D4-Hemifumarat ist das mit Deuterium gekennzeichnete Quetiapin-Hemifumarat.

  • GC39736 structure
    GC39736Propionylpromazine hydrochloride
    CAS: 7681-67-6
    Purity: >99.00%

    Propionylpromazinhydrochlorid (Propiopromazinhydrochlorid), ein Antagonist des Dopaminrezeptors D2 (DRD2), kann in der Erforschung der Parkinson-Krankheit eingesetzt werden.

  • GC39757 structure
    GC39757Etilevodopa hydrochloride
    CAS: 39740-30-2
    Purity: >98.50%

    Etilevodopa (L-Dopa-Ethylester)-Hydrochlorid, ein Ethylester-Prodrug von Levodopa, wird durch unspezifische Esterasen im Gastrointestinaltrakt schnell zu Levodopa und Ethanol hydrolysiert.

  • GC43660 structure
    GC43660Fenoldopam (mesylate)
    CAS: 67227-57-0
    Purity: >99.50%

    Fenoldopam (Mesylat) (SKF-82526) ist ein D1-Rezeptor-Agonist und ein neuartiger Lysin-spezifischer Demethylase-1 (LSD1)-Inhibitor (IC50\u003d0,8974 μM).

  • GC45188 structure
    GC45188Zuclopenthixol
    CAS: 53772-83-1
    Purity: >98.00%

    Zuclopenthixol ist ein Thioxanthen-Derivat, das als gemischter Dopamin-D1/D2-Rezeptorantagonist wirkt.

  • GC45676 structure
    GC45676MLS-1547
    CAS: 315698-36-3
    Purity: >98.00%

    MLS-1547 ist ein hochwirksamer G-Protein-abhängiger Dopamin-D2-Rezeptor (D2R)-Agonist (Ki\u003d1,2 μM).

  • GC45756 structure
    GC45756Pimozide-d4
    CAS: 1803193-57-8
    Purity: >99.00%

    Pimozid D4 (R6238 D4) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Pimozid.

  • GC46007 structure
    GC46007Cariprazine-d6
    CAS: 1308278-67-2
    Purity: >99.00%

    Cariprazin D6 (RGH-188 D6) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Cariprazin.

  • GC47101 structure
    GC47101Clomipramine-d3 (hydrochloride)
    CAS: 1398065-86-5
    Purity: >99.50%

    Clomipramin-d3 (Chlorimipramin-d3)-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium markiertes Clomipramin-Hydrochlorid.

  • GC50018 structure
    GC50018Fenoldopam hydrochloride
    CAS: 181217-39-0
    Purity: >98%

    Selective D1-like partial agonist

  • GC50027 structure
    GC50027Xaliproden hydrochloride
    CAS: 90494-79-4
    Purity: >99.00%

    Xaliprodenhydrochlorid (SR57746A) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Agonist des 5-HT1A-Rezeptors und zeigt eine hohe AffinitÄt zu 5-HT1A-spezifischen Bindungsstellen im Rattenhippocampus (IC50=3 nM).

  • GC50193 structure
    GC50193Clozapine - d8
    CAS: 1185053-50-2
    Purity: >98%

    Clozapin - d8 (HF 1854-d8) ist das mit Deuterium bezeichnete Clozapin.

  • GC50644 structure
    GC50644SK 609
    CAS: 1092797-77-7
    Purity: >98%

    Dopamine D3 receptor biased agonist

  • GC60017 structure
    GC600172'-O-Methylisoliquiritigenin
    CAS: 51828-10-5
    Purity: >98.00%

    2'-O-Methylisoliquiritigenin, isoliert aus Arachis-Spezies, reguliert die 5-HT-, NE-, DA- und GABA-Signalwege hoch, hat aber keine sehr signifikante Wirkung auf den NE-Signalweg.

  • GC60334 structure
    GC60334SB-277011 hydrochloride
    CAS: 215804-67-4
    Purity: >99.50%

    SB-277011-Hydrochlorid (SB-277011A-Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und gehirngÄngiger Dopamin-D3-Rezeptor (D3R)-Antagonist mit Ki-Werten von 10,7 nM und 11,2 nM bei Nagetier- bzw. Menschen-D3R.

  • GC60505 structure
    GC605053-O-Methyldopa
    CAS: 300-48-1
    Purity: >98.00%

    3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosin) ist ein Metabolit von L-DOPA, das von Catechol-O-Methyltransferase (COMT) gebildet wird.

  • GC60506 structure
    GC605063-O-Methyldopa D3
    CAS: 586954-09-8
    Purity: >99.00%

    3-O-Methyldopa D3 (3-Methoxy-L-tyrosin-d3) ist Deuterium-markiertes 3-O-Methyldopa.

  • GC60662 structure
    GC60662Brexpiprazole S-oxide
    CAS: 1191900-51-2
    Purity: >96.50%

    Brexpiprazol-S-oxid (DM-3411) ist ein Hauptmetabolit von Brexpiprazol und wird durch Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) metabolisiert.

  • GC60915 structure
    GC60915Hydroxy ziprasidone
    CAS: 884305-08-2
    Purity: >98%

    Hydroxyziprasidon ist eine Verunreinigung von Ziprasidon.

  • GC60965 structure
    GC60965Keto Ziprasidone
    CAS: 884305-07-1
    Purity: >98%

    Keto Ziprasidon ist eine Verunreinigung von Ziprasidon.

  • GC61167 structure
    GC61167Paliperidone palmitate
    CAS: 199739-10-1
    Purity: >98.00%

    Paliperidonpalmitat (9-Hydroxyrisperidonpalmitat), ein atypisches, lang wirkendes Antipsychotikum, ist ein Ester-Prodrug von Paliperidon.

  • GC61281 structure
    GC61281SKF-83566
    CAS: 99295-33-7
    Purity: >99.00%

    SKF-83566 ist ein potenter, Blut-Hirn-durchlÄssiger und oral aktiver D1-Ähnlicher Dopaminrezeptor (D1DR)-Antagonist und ein schwÄcherer kompetitiver Antagonist am vaskulÄren 5-HT2-Rezeptor (Ki=11 nM).

  • GC61389 structure
    GC61389Ziprasidone amino acid
    CAS: 1159977-64-6
    Purity: >98%

    Die Ziprasidon-AminosÄure (Ziprasidon-Verunreinigung C) ist eine Verunreinigung von Ziprasidon.