Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC61809Olanzapine D3CAS: 786686-79-1Purity: >99.00%
Olanzapin D3 (LY170053-d3) ist das mit Deuterium bezeichnete Olanzapin.
- GC62745(Rac)-PF-06256142CAS: 1609580-97-3Purity: >99.00%
(Rac)-PF-06256142 ist das weniger wirksame Enantiomer von PF-06256142.
- GC62926Desmethyl cariprazineCAS: 839712-15-1Purity: >98%
Desmethyl Cariprazin ist ein aktiver Metabolit von Cariprazin.
- GC63240TrifluoperazineCAS: 117-89-5Purity: >98.00%
Trifluoperazine(TFP) ist ein Dopaminrezeptor-Antagonist, wirkt als Antipsychotikum und wird breit zur Behandlung von Schizophrenie und verwandten Psychosen verwendet.
- GC63550Mesdopetam hemitartrateCAS: 2562346-14-7Purity: >99.50%
Mesdopetam (IRL790) Hemitartrat ist ein Dopamin-D3-Rezeptorantagonist (Ki=90 nM; IC50=9,8 μM fÜr humanen rekombinanten D3-Rezeptor) mit psychomotorischen stabilisierenden Eigenschaften.
- GC63578MedifoxamineCAS: 32359-34-5Purity: >98%
Medifoxamin ist ein die Wiederaufnahme von Monoaminen hemmendes Antidepressivum, das vorzugsweise die Wiederaufnahme von Dopamin hemmt.
- GC63654AramisulprideCAS: 71675-90-6Purity: >99.00%
Aramisulprid ist ein Dopamin-D2-Rezeptor- und Serotonin-Rezeptor-Antagonist, der zur Erforschung von StoffwechselstÖrungen eingesetzt wird.
- GC63655(S)-AmisulprideCAS: 71675-92-8Purity: >99.50%
(S)-Amisulpride (Esamisulpride) ist ein potenter Dopamin-D2/D3-Rezeptorantagonist.
- GC64676BrilaroxazineCAS: 1239729-06-6Purity: >98.00%
Brilaroxazin (RP5603) ist ein potenter und oral aktiver multimodaler Dopamin (DA)/Serotonin (5-HT)-Modulator.
- GC64924Bromperidol hydrochlorideCAS: 59453-24-6Purity: >98%
Bromperidol (R-11333)-Hydrochlorid besitzt eine antipsychotische AktivitÄt mit einer hohen AffinitÄt zu zentralen Dopaminrezeptoren D2.
- GC64934ThiethylperazineCAS: 1420-55-9Purity: >99.00%
Thiethylperazin, ein Phenothiazin-Derivat, ist ein oral aktiver und potenter Dopamin-D2-Rezeptor- und Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist.
- GC64935Thiethylperazine dimaleateCAS: 1179-69-7Purity: >99.00%
Thiethylperazindimaleat, ein Phenothiazin-Derivat, ist ein oral wirksamer und potenter Dopamin-D2-Rezeptor- und Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist.
- GC65265UNC9994 hydrochlorideCAS: 2108826-33-9Purity: >98.50%
UNC9994-Hydrochlorid ist ein funktionell selektiver, auf β-Arrestin ausgerichteter Dopamin-D2-Rezeptor (D2R)-Agonist, der selektiv die Rekrutierung und SignalÜbertragung von β-Arrestin aktiviert.
- GC65343PF-06256142CAS: 1609583-14-3Purity: >98.00%
PF-06256142 ist ein potenter, selektiver, das ZNS durchdringender und oral aktiver Agonist des D1-Rezeptors mit einem EC50- und einem Ki-Wert von 33 nM bzw. 12 nM.
- GC65666N-Methyldopamine hydrochlorideCAS: 62-32-8Purity: >98.00%
N-Methyldopaminhydrochlorid ist eine Vorstufe von Adrenalin im Nebennierenmark. N-Methyldopaminhydrochlorid ist eine Modifikation des Dopamins (DA) und behÄlt seine agonistische AktivitÄt am DA1-Rezeptor. N-Methyldopaminhydrochlorid bleibt mit den OberflÄchenkatechinen zur universellen OberflÄchenbeschichtung und zu Folgereaktionen befÄhigt. N-Methyldopaminhydrochlorid kann fÜr die Herzinsuffizienzforschung verwendet werden.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61809 | Olanzapine D3 | 786686-79-1 | >99.00% | |
Olanzapin D3 (LY170053-d3) ist das mit Deuterium bezeichnete Olanzapin. | ||||
| GC62745 | (Rac)-PF-06256142 | 1609580-97-3 | >99.00% | |
(Rac)-PF-06256142 ist das weniger wirksame Enantiomer von PF-06256142. | ||||
| GC62926 | Desmethyl cariprazine | 839712-15-1 | >98% | |
Desmethyl Cariprazin ist ein aktiver Metabolit von Cariprazin. | ||||
| GC62940 | Dopamine | 51-61-6 | >98.00% | |
Dopamin ist ein Katecholamin-Neurotransmitter, der im Substantia nigra, ventralen tegmentalen Bereich und Hypothalamus des Gehirns produziert wird. | ||||
| GC62972 | FAUC 346 | 474432-65-0 | >99.50% | |
FAUC 346, ein hochselektiver partieller D3-Agonist (EC50 = 1,5 nM), zeigt ebenfalls eine hemmende Wirkung auf das Suchverhalten nach Kokain. | ||||
| GC63052 | LY3154207 | 1638667-79-4 | >99.50% | |
LY3154207 ist ein potenter, subtypselektiver und oral verfügbarer positiver allosterischer Modulator (PAM) des menschlichen Dopamin-D1-Rezeptors mit minimaler allosterischer Agonistenaktivität (EC50=3 nM). | ||||
| GC63157 | PW0464 | 1643462-93-4 | >98% | |
PW0464, ein nanomolarer, potenter, vollstÄndig auf das G-Protein ausgerichteter Ligand, ist ein Nicht-Catechol-D1R-Agonist mit einem EC50-Wert von 5,8 nM (Gs-cAMP). | ||||
| GC63240 | Trifluoperazine | 117-89-5 | >98.00% | |
Trifluoperazine(TFP) ist ein Dopaminrezeptor-Antagonist, wirkt als Antipsychotikum und wird breit zur Behandlung von Schizophrenie und verwandten Psychosen verwendet. | ||||
| GC63330 | Zuclopenthixol-d4 succinate salt | 1246833-97-5 | >98% | |
| GC63550 | Mesdopetam hemitartrate | 2562346-14-7 | >99.50% | |
Mesdopetam (IRL790) Hemitartrat ist ein Dopamin-D3-Rezeptorantagonist (Ki=90 nM; IC50=9,8 μM fÜr humanen rekombinanten D3-Rezeptor) mit psychomotorischen stabilisierenden Eigenschaften. | ||||
| GC63578 | Medifoxamine | 32359-34-5 | >98% | |
Medifoxamin ist ein die Wiederaufnahme von Monoaminen hemmendes Antidepressivum, das vorzugsweise die Wiederaufnahme von Dopamin hemmt. | ||||
| GC63654 | Aramisulpride | 71675-90-6 | >99.00% | |
Aramisulprid ist ein Dopamin-D2-Rezeptor- und Serotonin-Rezeptor-Antagonist, der zur Erforschung von StoffwechselstÖrungen eingesetzt wird. | ||||
| GC63655 | (S)-Amisulpride | 71675-92-8 | >99.50% | |
(S)-Amisulpride (Esamisulpride) ist ein potenter Dopamin-D2/D3-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC64676 | Brilaroxazine | 1239729-06-6 | >98.00% | |
Brilaroxazin (RP5603) ist ein potenter und oral aktiver multimodaler Dopamin (DA)/Serotonin (5-HT)-Modulator. | ||||
| GC64885 | Spiperone | 749-02-0 | >99.50% | |
Spiperon ist ein starker Antagonist von Dopamin D2, Serotonin 5-HT1A und Serotonin 5-HT2A. | ||||
| GC64924 | Bromperidol hydrochloride | 59453-24-6 | >98% | |
Bromperidol (R-11333)-Hydrochlorid besitzt eine antipsychotische AktivitÄt mit einer hohen AffinitÄt zu zentralen Dopaminrezeptoren D2. | ||||
| GC64934 | Thiethylperazine | 1420-55-9 | >99.00% | |
Thiethylperazin, ein Phenothiazin-Derivat, ist ein oral aktiver und potenter Dopamin-D2-Rezeptor- und Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC64935 | Thiethylperazine dimaleate | 1179-69-7 | >99.00% | |
Thiethylperazindimaleat, ein Phenothiazin-Derivat, ist ein oral wirksamer und potenter Dopamin-D2-Rezeptor- und Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC65265 | UNC9994 hydrochloride | 2108826-33-9 | >98.50% | |
UNC9994-Hydrochlorid ist ein funktionell selektiver, auf β-Arrestin ausgerichteter Dopamin-D2-Rezeptor (D2R)-Agonist, der selektiv die Rekrutierung und SignalÜbertragung von β-Arrestin aktiviert. | ||||
| GC65343 | PF-06256142 | 1609583-14-3 | >98.00% | |
PF-06256142 ist ein potenter, selektiver, das ZNS durchdringender und oral aktiver Agonist des D1-Rezeptors mit einem EC50- und einem Ki-Wert von 33 nM bzw. 12 nM. | ||||
| GC65666 | N-Methyldopamine hydrochloride | 62-32-8 | >98.00% | |
N-Methyldopaminhydrochlorid ist eine Vorstufe von Adrenalin im Nebennierenmark. N-Methyldopaminhydrochlorid ist eine Modifikation des Dopamins (DA) und behÄlt seine agonistische AktivitÄt am DA1-Rezeptor. N-Methyldopaminhydrochlorid bleibt mit den OberflÄchenkatechinen zur universellen OberflÄchenbeschichtung und zu Folgereaktionen befÄhigt. N-Methyldopaminhydrochlorid kann fÜr die Herzinsuffizienzforschung verwendet werden. | ||||
| GC67705 | Naxagolide | 88058-88-2 | >99.00% | |
| GC67752 | Pimozide-d4-1 | - | >98% | |
| GC68206 | Propionylpromazine | 3568-24-9 | >98% | |
