Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC68997Dopamine-d5 hydrochlorideCAS: 2193106-55-5Purity: >98%
Dopamine-d5 (Hydrochlorid) is a deuterated labeled Dopamin (Hydrochlorid). Dopamin Hydrochlorid (ASL279) ist ein katecholaminerges Neurotransmitter, der im Nigrostriatal-System, im mesolimbischen System und in den Hypothalamus produziert wird und eine wichtige Rolle im Gehirn und Körper spielt. Dopamin Hydrochlorid (ASL279) induziert die Internalisierung von VEGFR2 über den D2-Dopaminrezeptor, was für die Förderung der Angiogenese entscheidend ist.
- GC69463(-)-GSK598809 hydrochlorideCAS: 863766-31-8Purity: >99.00%
(-)-GSK598809 is the enantiomer of GSK598809. GSK598809 is a selective antagonist of dopamine D3 receptor (DRD3).
- GC69909SKF 83822CAS: 74115-08-5Purity: >98.00%
SKF 83822 ist ein atypischer Dopamin-D1-Rezeptor-Agonist. SKF 83822 aktiviert Adenylatcyclase (AC), aber nicht Phospholipase C (PLC). Es wurde auch gezeigt, dass SKF 83822 AC durch die Produktion von cAMP stimulieren kann. SKF 83822 kann für die Erforschung von Schizophrenie verwendet werden.
- GC69910SKF 83959CAS: 80751-85-5Purity: >98%
SKF83959 ist ein wirksamer selektiver Teilagonist des Dopamin-D1-ähnlichen Rezeptors. Der Ki-Wert von SKF83959 für Ratten D1, D5, D2 und D3 beträgt jeweils 1,18; 7,56; 920 und 399 nM. SKF83959 ist ein wirksamer Modulator des Sigma (σ)-1-Rezeptors. Es gehört zur Benzazepin-Familie und verbessert kognitive Beeinträchtigungen. SKF83959 kann zur Erforschung von Alzheimer-Krankheit und Depression eingesetzt werden.
- GC70086UCM-1306CAS: 2258608-78-3Purity: >99.00%
UCM-1306 ist ein oral wirksamer positiver Allosterischer Modulator (PAM) des Dopamin-D1-Rezeptors bei Menschen. UCM-1306 erhöht die maximale Wirkung von endogenem Dopamin (DA) im D1-Rezeptor bei Menschen und Mäusen. UCM-1306 verbessert nicht nur motorische Symptome, sondern auch kognitive Beeinträchtigungen, die mit langfristiger Parkinson-Krankheit (PD) verbunden sind.
- GC70092UNC9995CAS: 1354030-52-6Purity: >99.00%
UNC9995 ist ein Agonist des Dopaminrezeptors Drd2. UNC9995 hemmt die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, indem es die Wechselwirkung zwischen β-Arrestin2 und NLRP3 verstärkt, um so einer Neurodegeneration vorzubeugen. Darüber hinaus aktiviert UNC9995 das Drd2/β-Arrestin2-Signal, um die Transkription von entzündungsrelevanten Genen zu blockieren, die durch JAK/STAT3 induziert werden. UNC9995 verbessert auch das depressive Verhalten in einem Mausmodell und verbessert die Funktion der Astrozyten.
- GC70176Zuclopenthixol dihydrochlorideCAS: 58045-23-1Purity: >99.00%
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride is a thioxanthene derivative and an antagonist of dopamine D1/D2 receptors. Zuclopenthixol dihydrochloride can be used for research on schizophrenia.
- GC70745Blonanserin-d5CAS: 1346599-86-7
Blonanserin-d5 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Blonanserin.
- GC70921Haloperidol-d4-1CAS: 136765-35-0Purity: >98.00%
Haloperidol-d4-1 ist Deuterium markiertes Haloperidol und letzteres ist ein potenter Dopamin D2-Rezeptor-Antagonist.
- GC71157Dopamine D2 receptor agonist-2CAS: 1610591-93-9
Dopamine D2 receptor agonist-2 (Verbindung 36) ist ein potenter Dopamin D2-Rezeptor-Biased Agonismus-Ligand mit einem Ki-Wert von 11,2 nM.
- GC71511Dexpramipexole-d3 dihydrochlorideCAS: 1432230-09-5
Dexpramipexole-d3 dihydrochloride ist das Deuterium mit der Bezeichnung Dexpramipexol.
- GC71653Domperidone monomaleateCAS: 83898-65-1Purity: >99.00%
Domperidone monomaleate ist ein oral aktiver und selektiver Dopamin-2-Rezeptor-Antagonist.
- GC71717CinitaprideCAS: 66564-14-5Purity: >98.00%
Cinitapride ist ein nicht selektiver 5-HT1- und 5-HT4-Rezeptoragonist und ein 5-HT2- und D2-Antagonist.
- GC73801Fallypride precursorCAS: 166173-74-6Purity: >98.00%
Fallypride precursor (Compound 15) kann zur Synthese von Fallypride verwendet werden.
- GC79284(S)-SCH-23390 hydrochlorideCAS: 1217443-99-6Purity: >99.00%
(S)-SCH-23390 hydrochloride is the S-enantiomer of SCH-23390.
- GC79285Cariprazine impurity 1CAS: 791778-53-5Purity: >98.00%
Cariprazine impurity 1 is a dopamine D2 receptor ( D2R ) agonist.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC68307 | Fluphenazine-d8 dihydrochloride | - | >98% | |
| GC68383 | (R)-Preclamol | 85976-54-1 | >98% | |
| GC68420 | Propionylpromazine-d6 hydrochloride | 1262770-67-1 | >98% | |
| GC68997 | Dopamine-d5 hydrochloride | 2193106-55-5 | >98% | |
Dopamine-d5 (Hydrochlorid) is a deuterated labeled Dopamin (Hydrochlorid). Dopamin Hydrochlorid (ASL279) ist ein katecholaminerges Neurotransmitter, der im Nigrostriatal-System, im mesolimbischen System und in den Hypothalamus produziert wird und eine wichtige Rolle im Gehirn und Körper spielt. Dopamin Hydrochlorid (ASL279) induziert die Internalisierung von VEGFR2 über den D2-Dopaminrezeptor, was für die Förderung der Angiogenese entscheidend ist. | ||||
| GC69463 | (-)-GSK598809 hydrochloride | 863766-31-8 | >99.00% | |
(-)-GSK598809 is the enantiomer of GSK598809. GSK598809 is a selective antagonist of dopamine D3 receptor (DRD3). | ||||
| GC69634 | OS-3-106 | 1580000-17-4 | >96.00% | |
OS-3-106 ist ein wirksamer und selektiver Dopamin-D3-Rezeptor-Agonist, der die Blut-Hirn-Schranke durchdringt. OS-3-106 hat eine hohe Affinität für den D3R (Ki = 0,2 nM) und kann zur Erforschung von Stimulanzienabhängigkeit eingesetzt werden. | ||||
| GC69909 | SKF 83822 | 74115-08-5 | >98.00% | |
SKF 83822 ist ein atypischer Dopamin-D1-Rezeptor-Agonist. SKF 83822 aktiviert Adenylatcyclase (AC), aber nicht Phospholipase C (PLC). Es wurde auch gezeigt, dass SKF 83822 AC durch die Produktion von cAMP stimulieren kann. SKF 83822 kann für die Erforschung von Schizophrenie verwendet werden. | ||||
| GC69910 | SKF 83959 | 80751-85-5 | >98% | |
SKF83959 ist ein wirksamer selektiver Teilagonist des Dopamin-D1-ähnlichen Rezeptors. Der Ki-Wert von SKF83959 für Ratten D1, D5, D2 und D3 beträgt jeweils 1,18; 7,56; 920 und 399 nM. SKF83959 ist ein wirksamer Modulator des Sigma (σ)-1-Rezeptors. Es gehört zur Benzazepin-Familie und verbessert kognitive Beeinträchtigungen. SKF83959 kann zur Erforschung von Alzheimer-Krankheit und Depression eingesetzt werden. | ||||
| GC70086 | UCM-1306 | 2258608-78-3 | >99.00% | |
UCM-1306 ist ein oral wirksamer positiver Allosterischer Modulator (PAM) des Dopamin-D1-Rezeptors bei Menschen. UCM-1306 erhöht die maximale Wirkung von endogenem Dopamin (DA) im D1-Rezeptor bei Menschen und Mäusen. UCM-1306 verbessert nicht nur motorische Symptome, sondern auch kognitive Beeinträchtigungen, die mit langfristiger Parkinson-Krankheit (PD) verbunden sind. | ||||
| GC70092 | UNC9995 | 1354030-52-6 | >99.00% | |
UNC9995 ist ein Agonist des Dopaminrezeptors Drd2. UNC9995 hemmt die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, indem es die Wechselwirkung zwischen β-Arrestin2 und NLRP3 verstärkt, um so einer Neurodegeneration vorzubeugen. Darüber hinaus aktiviert UNC9995 das Drd2/β-Arrestin2-Signal, um die Transkription von entzündungsrelevanten Genen zu blockieren, die durch JAK/STAT3 induziert werden. UNC9995 verbessert auch das depressive Verhalten in einem Mausmodell und verbessert die Funktion der Astrozyten. | ||||
| GC70176 | Zuclopenthixol dihydrochloride | 58045-23-1 | >99.00% | |
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride is a thioxanthene derivative and an antagonist of dopamine D1/D2 receptors. Zuclopenthixol dihydrochloride can be used for research on schizophrenia. | ||||
| GC70530 | SKF 81297 | 71636-61-8 | >98.00% | |
SKF 81297 ist ein potenter und selektiver Dopamin-D1-Rezeptoragonist. | ||||
| GC70554 | MLS1082 | 883958-36-9 | >99.00% | |
MLS1082 ist ein auf Pyrimidon basierender D1-ähnlicher Dopaminrezeptor positiver allosterischer Modulator, mit einem EC50 von 123 nM für DA-stimulierte G Protein Signalisierung. | ||||
| GC70734 | Fallypride | 166173-78-0 | - | |
Fallypride ist ein starker Antagonist des Dopamin D2/D3-Rezeptors. | ||||
| GC70745 | Blonanserin-d5 | 1346599-86-7 | - | |
Blonanserin-d5 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Blonanserin. | ||||
| GC70921 | Haloperidol-d4-1 | 136765-35-0 | >98.00% | |
Haloperidol-d4-1 ist Deuterium markiertes Haloperidol und letzteres ist ein potenter Dopamin D2-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC71157 | Dopamine D2 receptor agonist-2 | 1610591-93-9 | - | |
Dopamine D2 receptor agonist-2 (Verbindung 36) ist ein potenter Dopamin D2-Rezeptor-Biased Agonismus-Ligand mit einem Ki-Wert von 11,2 nM. | ||||
| GC71511 | Dexpramipexole-d3 dihydrochloride | 1432230-09-5 | - | |
Dexpramipexole-d3 dihydrochloride ist das Deuterium mit der Bezeichnung Dexpramipexol. | ||||
| GC71653 | Domperidone monomaleate | 83898-65-1 | >99.00% | |
Domperidone monomaleate ist ein oral aktiver und selektiver Dopamin-2-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC71717 | Cinitapride | 66564-14-5 | >98.00% | |
Cinitapride ist ein nicht selektiver 5-HT1- und 5-HT4-Rezeptoragonist und ein 5-HT2- und D2-Antagonist. | ||||
| GC73801 | Fallypride precursor | 166173-74-6 | >98.00% | |
Fallypride precursor (Compound 15) kann zur Synthese von Fallypride verwendet werden. | ||||
| GC74238 | L-DOPA-13C | 586971-29-1 | >99.50% | |
L-DOPA-13C ist das 13C markierte L-DOPA. | ||||
| GC79284 | (S)-SCH-23390 hydrochloride | 1217443-99-6 | >99.00% | |
(S)-SCH-23390 hydrochloride is the S-enantiomer of SCH-23390. | ||||
| GC79285 | Cariprazine impurity 1 | 791778-53-5 | >98.00% | |
Cariprazine impurity 1 is a dopamine D2 receptor ( D2R ) agonist. | ||||
