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Cyclin-Dependent Kinases

Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.

Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)

  • GC16429 structure
    GC16429(R)-DRF053 dihydrochloride
    CAS: 1241675-76-2
    Purity: >98%

    cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive

  • GC16520 structure
    GC16520Olomoucine
    CAS: 101622-51-9
    Purity: >99.50%

    Olomoucin ist ein kompetitiver ATP-Inhibitor von CDKs.

  • GC16545 structure
    GC16545GX-674
    CAS: 1432913-36-4
    Purity: >98%

    GX-674 ist ein potenter, zustandsabhÄngiger, Isoform-selektiver spannungsgesteuerter Natriumkanal 1.7 (Nav1.7)-Antagonist mit einem IC50 von 0,1 nM bei -40 mV.

  • GC16822 structure
    GC16822LY2835219
    CAS: 1231930-82-7
    Purity: >99.00%

    LY2835219 (LY2835219 Methansulfonat) ist ein selektiver CDK4/6-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM und 10 nM fÜr CDK4 bzw. CDK6.

  • GC16959 structure
    GC16959NVP-LCQ195
    CAS: 902156-99-4
    Purity: >99.50%
  • GC17150 structure
    GC17150Ryuvidine
    CAS: 265312-55-8
    Purity: >95.00%

    Ryuvidin ist ein potenter Inhibitor des SET-DomÄnen-enthaltenden Proteins 8 (SETD8) mit einem IC50 von 0,5 μM und unterdrÜckt die Monomethylierung von H4K20 in vitro. Ryuvidin hemmt auch CDK4 mit einem IC50 von 6,0 μM und ist zytotoxisch gegenÜber einer Reihe menschlicher Krebszellen.

  • GC17359 structure
    GC17359CDK9 inhibitor 2
    CAS: 1263369-28-3
    Purity: >99.50%
  • GC17792 structure
    GC17792SCH900776 S-isomer
    CAS: 891494-64-7
    Purity: >98.50%
  • GC17935 structure
    GC17935PD 0332991 (Palbociclib) HCl
    CAS: 827022-32-2
    Purity: >99.00%

    PD 0332991 (Palbociclib) HCl kann als oral aktiver potenter und hochselektiver Inhibitor von CDK4- und CDK6-Kinasen die pRb-Phosphorylierung blockieren und anschließend in sensitiven Zelllinien in niedrigen nanomolaren Konzentrationen einen G1-Arrest induzieren.

  • GC18028 structure
    GC18028CVT-313
    CAS: 199986-75-9
    Purity: >99.50%

    A Cdk2 inhibitor

  • GC18051 structure
    GC18051CCT251545 analogue, Compound 51
    Purity: >98%

    Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor

  • GC50175 structure
    GC50175CGP 74514 dihydrochloride
    Purity: >98%

    Potent cdk1 inhibitor

  • GC15963 structure
    GC15963Nu 6027
    CAS: 220036-08-8
    Purity: >99.00%

    Nu 6027 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Inhibitor von sowohl CDK1 als auch CDK2 mit Kis von 2,5 µM bzw. 1,3 µM. Nu 6027 ist auch ein starker Inhibitor von ATR und verstärkt die Zytotoxizität von Hydroxyharnstoff und Cisplatin in einer ATR-abhängigen Weise.

  • GC14162 structure
    GC14162ML167
    CAS: 1285702-20-6
    Purity: >98.50%

    ML167 ist ein hochselektiver Inhibitor der Cdc2-Ähnlichen Kinase 4 (Clk4) mit einem IC50-Wert von 136 nM und einer >10-fachen SelektivitÄt fÜr eng verwandte Kinasen Clk1, Clk2, Clk3 und Dyrk1A/1B.

  • GC14974 structure
    GC14974AMG 925
    CAS: 1401033-86-0
    Purity: >98.00%

    AMG 925 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer FLT3/CDK4-Doppelinhibitor mit IC50-Werten von 2±1 nM bzw. 3±1 nM.

  • GC15377 structure
    GC15377LEE011 succinate
    CAS: 1374639-75-4
    Purity: >99.50%

    LEE011-Succinat (LEE011-Succinat) ist ein hochspezifischer CDK4/6-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 nM bzw. 39 nM und Über 1.000-mal weniger wirksam gegen den Cyclin B/CDK1-Komplex.

  • GC15922 structure
    GC15922LEE011 hydrochloride
    CAS: 1211443-80-9
    Purity: >98.00%

    LEE011-Hydrochlorid (LEE011-Hydrochlorid) ist ein hochspezifischer CDK4/6-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 nM bzw. 39 nM und Über 1.000-mal weniger wirksam gegen den Cyclin B/CDK1-Komplex.

  • GC16000 structure
    GC16000WHI-P180
    CAS: 211555-08-7
    Purity: >99.50%

    WHI-P180 (Janex 3) ist ein Multi-Kinase-Inhibitor; hemmt RET, KDR und EGFR mit IC50-Werten von 5 nM, 66 nM bzw. 4 μM.

  • GC17067 structure
    GC17067LDC000067
    CAS: 1073485-20-7
    Purity: >98.50%

    LDC000067 ist ein hochspezifischer CDK9-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 44±10 nM in vitro.

  • GC17400 structure
    GC17400R547
    CAS: 741713-40-6
    Purity: >99.50%

    R547 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver ATP-kompetitiver CDK-Inhibitor mit Kis von 2 nM, 3 nM und 1 nM fÜr CDK1/Cyclin B, CDK2/Cyclin E bzw. CDK4/Cyclin D1.

  • GC12642 structure
    GC12642THZ1 Hydrochloride
    CAS: 1604810-83-4
    Purity: >98.00%

    THZ1-Hydrochlorid ist ein selektiver und potenter kovalenter CDK7-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 3,2 nM. THZ1-Hydrochlorid hemmt auch die eng verwandten Kinasen CDK12 und CDK13 und reguliert die MYC-Expression herunter.

  • GC15914 structure
    GC15914CDK7-IN-1
    CAS: 1604810-84-5

    potent and selective CDK7 inhibitor