Androgen Receptor
AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.
Products Related to Androgen Receptor(159)
- GC16649TAK-700 (Orteronel)CAS: 426219-18-3Purity: >98%
A non-steroidal inhibitor of the 17,20-lyase activity of CYP17A1
- GC171602-hydroxy FlutamideCAS: 52806-53-8Purity: >98%
2-Hydroxy-Flutamid (HF), ein aktiver Metabolit von Flutamid, ist ein potenter Androgenrezeptorantagonist (IC50=700 nM). 2-Hydroxy-Flutamid kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden.
- GC17491CITCOCAS: 338404-52-7Purity: >99.50%
CITCO, ein Imidazothiazol-Derivat, ist ein selektiver Agonist des konstitutiven Androstan-Rezeptors (CAR). CITCO hemmt das Wachstum und die Expansion von Hirntumorstammzellen (BTSCs) und hat einen EC50-Wert von 49nM Über dem Pregnane-X-Rezeptor (PXR) und keine AktivitÄt auf andere Kernrezeptoren.
- GC1755717 alpha-propionateCAS: 19608-29-8Purity: >98.50%
A peripherally selective androgen receptor antagonist
- GC17679GSK2881078CAS: 1539314-06-1Purity: >99.00%
GSK 2881078 ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator, der potenziell zur Behandlung von Kachexie eingesetzt werden kann.
- GC18496Leelamine (hydrochloride)CAS: 16496-99-4Purity: >98%
Leelamin (Hydrochlorid) ist ein trizyklisches Diterpenmolekül, das aus der Rinde von Kiefern extrahiert wird.
- GC194586β-hydroxy TestosteroneCAS: 62-99-7Purity: >97.00%
CYP3A4 and CYP3A5 are cytochrome P450 enzymes whose expression is induced by glucocorticoids and certain xenobiotics, including many drugs and chemical carcinogens.
- GC19800MetriboloneCAS: 965-93-5Purity: >98.00%
Metribolone(R1881), auch Methyltrienolon genannt, ist ein synthetischer Androgen-Ligand. Es bindet stark an den Androgenrezeptor(AR). Der K i -Wert ist 0.09 nM.
- GC26431Pentacosafluorotridecanoic AcidCAS: 72629-94-8Purity: >97.00%
Perfluorotridecanoic Acid (Perfluorinated Compound (PFC)) is a perfluorinated alkyl acid (PFAA) and a possible organic pollutant
- GC30101GLPG0492 R enantiomerCAS: 1215085-93-0Purity: >99.50%
GLPG0492 R-Enantiomer ist das R-Enantiomer von GLPG-0492, einem neuartigen selektiven Androgenrezeptor-Modulator.
- GC30710(R)-UT-155CAS: 2031161-54-1Purity: >98.00%
(R)-UT-155 (Verbindung 11) ist ein selektiver Androgenrezeptorabbauer (SARD)-Ligand. Weniger aktiv als das S-Isomer.
- GC31254Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate)CAS: 56699-31-1Purity: >98%
- GC31577Bifluranol (BX341)CAS: 34633-34-6Purity: >98.50%
Bifluranol (BX341) (BX341) ist ein Antiandrogen.
- GC31742Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone)CAS: 981-15-7Purity: >98.00%
Ailanthon (δ13-Dehydrochaparrinon) (δ13-Dehydrochaparrinon) ist ein starker Inhibitor sowohl des Androgenrezeptors (AR) voller LÄnge (IC50=69 nM) als auch konstitutiv aktiver verkÜrzter AR-Spleißvarianten (AR1-651 IC50=309 nM).
- GC32402ORM-15341CAS: 1297537-33-7Purity: >98.50%
ORM-15341 ist ein potenter und vollstÄndiger Antagonist fÜr humanes AR (hAR) mit IC50-Werten von 38 nM, wie durch Transaktivierungsassays in AR-HEK293-Zellen gezeigt wurde, die hAR in voller LÄnge und ein Androgen-responsives Luciferase-Reportergenkonstrukt stabil exprimieren.
- GC32408LGD-4033 (Ligandrol)CAS: 1165910-22-4Purity: >98%
LGD-4033 (Ligandrol), belongs to the group of selective androgen receptor modulators (SARMs).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16649 | TAK-700 (Orteronel) | 426219-18-3 | >98% | |
A non-steroidal inhibitor of the 17,20-lyase activity of CYP17A1 | ||||
| GC16840 | ARN-509 | 956104-40-8 | >99.50% | |
ARN-509 (ARN-509) ist ein potenter und kompetitiver Androgenrezeptor (AR)-Antagonist, der AR mit einem IC50 von 16 nM bindet. | ||||
| GC17160 | 2-hydroxy Flutamide | 52806-53-8 | >98% | |
2-Hydroxy-Flutamid (HF), ein aktiver Metabolit von Flutamid, ist ein potenter Androgenrezeptorantagonist (IC50=700 nM). 2-Hydroxy-Flutamid kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden. | ||||
| GC17491 | CITCO | 338404-52-7 | >99.50% | |
CITCO, ein Imidazothiazol-Derivat, ist ein selektiver Agonist des konstitutiven Androstan-Rezeptors (CAR). CITCO hemmt das Wachstum und die Expansion von Hirntumorstammzellen (BTSCs) und hat einen EC50-Wert von 49nM Über dem Pregnane-X-Rezeptor (PXR) und keine AktivitÄt auf andere Kernrezeptoren. | ||||
| GC17557 | 17 alpha-propionate | 19608-29-8 | >98.50% | |
A peripherally selective androgen receptor antagonist | ||||
| GC17679 | GSK2881078 | 1539314-06-1 | >99.00% | |
GSK 2881078 ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator, der potenziell zur Behandlung von Kachexie eingesetzt werden kann. | ||||
| GC18496 | Leelamine (hydrochloride) | 16496-99-4 | >98% | |
Leelamin (Hydrochlorid) ist ein trizyklisches Diterpenmolekül, das aus der Rinde von Kiefern extrahiert wird. | ||||
| GC19305 | RAD140 | 1182367-47-0 | >99.00% | |
RAD140 (RAD140) ist ein potenter, oral aktiver, nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) mit einem Ki von 7 nM. | ||||
| GC19458 | 6β-hydroxy Testosterone | 62-99-7 | >97.00% | |
CYP3A4 and CYP3A5 are cytochrome P450 enzymes whose expression is induced by glucocorticoids and certain xenobiotics, including many drugs and chemical carcinogens. | ||||
| GC19800 | Metribolone | 965-93-5 | >98.00% | |
Metribolone(R1881), auch Methyltrienolon genannt, ist ein synthetischer Androgen-Ligand. Es bindet stark an den Androgenrezeptor(AR). Der K i -Wert ist 0.09 nM. | ||||
| GC26431 | Pentacosafluorotridecanoic Acid | 72629-94-8 | >97.00% | |
Perfluorotridecanoic Acid (Perfluorinated Compound (PFC)) is a perfluorinated alkyl acid (PFAA) and a possible organic pollutant | ||||
| GC30086 | GLPG0492 | 1215085-92-9 | >99.50% | |
GLPG0492 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (Potenz 12 nM). | ||||
| GC30101 | GLPG0492 R enantiomer | 1215085-93-0 | >99.50% | |
GLPG0492 R-Enantiomer ist das R-Enantiomer von GLPG-0492, einem neuartigen selektiven Androgenrezeptor-Modulator. | ||||
| GC30710 | (R)-UT-155 | 2031161-54-1 | >98.00% | |
(R)-UT-155 (Verbindung 11) ist ein selektiver Androgenrezeptorabbauer (SARD)-Ligand. Weniger aktiv als das S-Isomer. | ||||
| GC31254 | Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) | 56699-31-1 | >98% | |
| GC31380 | LY2452473 | 1029692-15-6 | >98.00% | |
LY2452473 ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM). | ||||
| GC31441 | DJ-V-159 | 2253744-53-3 | >99.50% | |
DJ-V-159 ist ein Agonist fÜr G-Protein-gekoppelte Rezeptorfamilie C Gruppe 6 Mitglied A (GPRC6A). | ||||
| GC31442 | YK11 | 1370003-76-1 | >98.00% | |
YK11 ist ein partieller Agonist des Androgenrezeptors mit osteogener AktivitÄt. | ||||
| GC31577 | Bifluranol (BX341) | 34633-34-6 | >98.50% | |
Bifluranol (BX341) (BX341) ist ein Antiandrogen. | ||||
| GC31738 | ACP-105 | 899821-23-9 | >99.00% | |
ACP-105 ist ein oral verfÜgbarer, selektiver und potenter Androgenrezeptormodulator (SARM) mit pEC50-Werten von 9,0 und 9,3 fÜr den AR-Wildtyp bzw. die T877A-Mutante. | ||||
| GC31742 | Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) | 981-15-7 | >98.00% | |
Ailanthon (δ13-Dehydrochaparrinon) (δ13-Dehydrochaparrinon) ist ein starker Inhibitor sowohl des Androgenrezeptors (AR) voller LÄnge (IC50=69 nM) als auch konstitutiv aktiver verkÜrzter AR-Spleißvarianten (AR1-651 IC50=309 nM). | ||||
| GC32402 | ORM-15341 | 1297537-33-7 | >98.50% | |
ORM-15341 ist ein potenter und vollstÄndiger Antagonist fÜr humanes AR (hAR) mit IC50-Werten von 38 nM, wie durch Transaktivierungsassays in AR-HEK293-Zellen gezeigt wurde, die hAR in voller LÄnge und ein Androgen-responsives Luciferase-Reportergenkonstrukt stabil exprimieren. | ||||
| GC32403 | LGD-3303 | 917891-35-1 | >98.00% | |
LGD-3303 ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM). | ||||
| GC32408 | LGD-4033 (Ligandrol) | 1165910-22-4 | >98% | |
LGD-4033 (Ligandrol), belongs to the group of selective androgen receptor modulators (SARMs). | ||||
