Androgen Receptor
AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.
Products Related to Androgen Receptor(159)
- GC61491(R)-BicalutamideCAS: 113299-40-4Purity: >98.00%
(R)-Bicalutamid ist das (R)-Enantiomer von Bicalutamid. (R)-Bicalutamid ist ein Antagonist des Androgenrezeptors (AR) mit antineoplastischer AktivitÄt. (R)-Bicalutamid wird in großem Umfang zur Erforschung von Prostatakrebs eingesetzt.
- GC62061Melengestrol acetateCAS: 2919-66-6Purity: >99.50%
Melengestrolacetat ist ein Progesteronderivat und wirkt als oral aktives Kortikosteroidhormon, um die Proliferation des Endometriums, die Aufrechterhaltung der Schwangerschaft und die VerzÖgerung der MenstruationsaktivitÄt zu fÖrdern.
- GC62106JNJ-63576253CAS: 2110428-64-1Purity: >99.00%
JNJ-63576253 (TRC-253) ist ein potenter und oral aktiver Vollantagonist des Androgenrezeptors (AR) mit IC50-Werten von 37 und 54 nM fÜr F877L-Mutanten-AR und Wildtyp-AR in LNCaP-Zellen. JNJ-63576253 kann fÜr die Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) verwendet werden.
- GC62249Honokiol DCACAS: 1620160-42-0Purity: >98%
Honokiol DCA (Honokioldichloracetat) ist ein Dichloracetat-Analogon von Honokiol. Honokiol DCA kann das Wachstum menschlicher Prostatakrebszellen in vitro hemmen und den Spiegel des Androgenrezeptor (AR)-Proteins unterdrÜcken.
- GC62329VPC-14449CAS: 1621375-32-3Purity: >98.50%
VPC-14449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der DNA-bindenden DomÄne des Androgenrezeptors (AR-DBD) mit einem IC50-Wert von 0,34 μM fÜr humanes AR in voller LÄnge. VPC-14449 reduziert die FÄhigkeit von VolllÄngen-AR sowie AR-Varianten, mit Chromatin zu interagieren. VPC-14449 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden.
- GC62603Ralaniten triacetateCAS: 1637573-04-6Purity: >98.50%
Ralaniten-Triacetat (EPI-506), das Prodrug von Ralaniten, ist ein erstklassiger, oral aktiver Inhibitor der N-terminalen DomÄne (NTD) des Androgenrezeptors (AR). Ralaniten-Triacetat zeigt AktivitÄt sowohl gegen AR-Spezies voller LÄnge als auch gegen resistenzverwandte AR-Spezies, einschließlich AR-v7.
- GC62683RalanitenCAS: 1203490-23-6Purity: >99.50%
Ralaniten (EPI-002) ist ein potenter und oral aktiver Antagonist der N-terminalen DomÄne des Androgenrezeptors (AR-NTD). Ralaniten hemmt die AR-TranskriptionsaktivitÄt mit einem IC50-Wert von 7,4 μM. Ralaniten kann fÜr die Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) verwendet werden.
- GC63217Testosterone undecanoateCAS: 5949-44-0Purity: >98.00%
Testosterone undecanoate, an orally administered ester prodrug of the anabolic steroid of testosterone, acts as an effective testosterone replacement therapy.
- GC63292(rac)-PF-998425CAS: 1076225-26-7Purity: >98%
(Rac)-PF-998425 ist ein potenter, selektiver, nichtsteroidaler Androgenrezeptor (AR)-Antagonist.
- GC63402RezvilutamideCAS: 1572045-62-5Purity: >99.50%
Rezvilutamid (SHR3680) ist ein Androgenrezeptorantagonist. Rezvilutamid (SHR3680) wird fÜr die Untersuchung von Prostatakrebs verwendet.
- GC64540Ar-V7-IN-1CAS: 2230880-25-6Purity: >99.00%
Ar-V7-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von Ar-V7. AR-V7 ist eine hormonunabhÄngige Spleißvariante des Androgenrezeptors. Ar-V7-IN-1 hat das Potenzial fÜr die Erforschung verschiedener Indikationen, insbesondere Krebsarten wie Prostatakrebs (aus Patent WO2018114781A1, Verbindung 43).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61481 | PROTAC AR Degrader-4 TFA | - | >98.00% | |
| GC61491 | (R)-Bicalutamide | 113299-40-4 | >98.00% | |
(R)-Bicalutamid ist das (R)-Enantiomer von Bicalutamid. (R)-Bicalutamid ist ein Antagonist des Androgenrezeptors (AR) mit antineoplastischer AktivitÄt. (R)-Bicalutamid wird in großem Umfang zur Erforschung von Prostatakrebs eingesetzt. | ||||
| GC61850 | Medroxyprogesterone acetate D3 | - | >98.00% | |
| GC61971 | Liarozole | 115575-11-6 | >98.50% | |
Liarozol (R75251; R85246) ist ein Imidazolderivat und oral aktiver RetinsÄure (RA)-Stoffwechselblocker (RAMBA). | ||||
| GC62061 | Melengestrol acetate | 2919-66-6 | >99.50% | |
Melengestrolacetat ist ein Progesteronderivat und wirkt als oral aktives Kortikosteroidhormon, um die Proliferation des Endometriums, die Aufrechterhaltung der Schwangerschaft und die VerzÖgerung der MenstruationsaktivitÄt zu fÖrdern. | ||||
| GC62106 | JNJ-63576253 | 2110428-64-1 | >99.00% | |
JNJ-63576253 (TRC-253) ist ein potenter und oral aktiver Vollantagonist des Androgenrezeptors (AR) mit IC50-Werten von 37 und 54 nM fÜr F877L-Mutanten-AR und Wildtyp-AR in LNCaP-Zellen. JNJ-63576253 kann fÜr die Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) verwendet werden. | ||||
| GC62118 | ARV-110 | 2222112-77-6 | >99.00% | |
ARV-110 (ARV-110) ist ein oral aktiver, spezifischer Androgenrezeptor (AR) PROTAC-Abbauer. ARV-110 fÖrdert die Ubiquitinierung und den Abbau von AR. ARV-110 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden. | ||||
| GC62124 | UT-34 | 2168525-92-4 | >98.00% | |
UT-34 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Pan-Androgenrezeptor (AR)-Antagonist und Abbauer der zweiten Generation mit IC50-Werten von 211,7 nM, 262,4 nM und 215,7 nM fÜr Wildtyp-, F876L- bzw. W741L-AR. | ||||
| GC62209 | CLP-3094 | 312749-73-8 | >99.00% | |
CLP-3094 ist ein potenter, auf BF3 (Bindungsfunktion 3) gerichteter Inhibitor des Androgenrezeptors (AR). | ||||
| GC62249 | Honokiol DCA | 1620160-42-0 | >98% | |
Honokiol DCA (Honokioldichloracetat) ist ein Dichloracetat-Analogon von Honokiol. Honokiol DCA kann das Wachstum menschlicher Prostatakrebszellen in vitro hemmen und den Spiegel des Androgenrezeptor (AR)-Proteins unterdrÜcken. | ||||
| GC62329 | VPC-14449 | 1621375-32-3 | >98.50% | |
VPC-14449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der DNA-bindenden DomÄne des Androgenrezeptors (AR-DBD) mit einem IC50-Wert von 0,34 μM fÜr humanes AR in voller LÄnge. VPC-14449 reduziert die FÄhigkeit von VolllÄngen-AR sowie AR-Varianten, mit Chromatin zu interagieren. VPC-14449 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden. | ||||
| GC62603 | Ralaniten triacetate | 1637573-04-6 | >98.50% | |
Ralaniten-Triacetat (EPI-506), das Prodrug von Ralaniten, ist ein erstklassiger, oral aktiver Inhibitor der N-terminalen DomÄne (NTD) des Androgenrezeptors (AR). Ralaniten-Triacetat zeigt AktivitÄt sowohl gegen AR-Spezies voller LÄnge als auch gegen resistenzverwandte AR-Spezies, einschließlich AR-v7. | ||||
| GC62683 | Ralaniten | 1203490-23-6 | >99.50% | |
Ralaniten (EPI-002) ist ein potenter und oral aktiver Antagonist der N-terminalen DomÄne des Androgenrezeptors (AR-NTD). Ralaniten hemmt die AR-TranskriptionsaktivitÄt mit einem IC50-Wert von 7,4 μM. Ralaniten kann fÜr die Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) verwendet werden. | ||||
| GC63066 | Methenolone acetate | 434-05-9 | >99.50% | |
| GC63096 | Nandrolone phenylpropionate | 62-90-8 | >98.00% | |
| GC63217 | Testosterone undecanoate | 5949-44-0 | >98.00% | |
Testosterone undecanoate, an orally administered ester prodrug of the anabolic steroid of testosterone, acts as an effective testosterone replacement therapy. | ||||
| GC63292 | (rac)-PF-998425 | 1076225-26-7 | >98% | |
(Rac)-PF-998425 ist ein potenter, selektiver, nichtsteroidaler Androgenrezeptor (AR)-Antagonist. | ||||
| GC63402 | Rezvilutamide | 1572045-62-5 | >99.50% | |
Rezvilutamid (SHR3680) ist ein Androgenrezeptorantagonist. Rezvilutamid (SHR3680) wird fÜr die Untersuchung von Prostatakrebs verwendet. | ||||
| GC63579 | Linuron | 330-55-2 | >98.00% | |
Linuron ist ein Phenylharnstoff-Herbizid, das weithin verwendet wird, um das Wachstum von Gras und Unkraut in verschiedenen landwirtschaftlichen Kulturen und in Obstplantagen zu kontrollieren. | ||||
| GC63764 | 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 | - | >98% | |
| GC63935 | Testosterone buciclate | 118931-19-4 | >98.00% | |
| GC64540 | Ar-V7-IN-1 | 2230880-25-6 | >99.00% | |
Ar-V7-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von Ar-V7. AR-V7 ist eine hormonunabhÄngige Spleißvariante des Androgenrezeptors. Ar-V7-IN-1 hat das Potenzial fÜr die Erforschung verschiedener Indikationen, insbesondere Krebsarten wie Prostatakrebs (aus Patent WO2018114781A1, Verbindung 43). | ||||
| GC64586 | Nandrolone laurate | 26490-31-3 | >98% | |
| GC64600 | SK33 | 1928724-23-5 | >99.00% | |
SK33, ein trifluormethyliertes Enobosarm-Analogon, ist ein starkes und gewebeselektives Antiandrogen. SK33 reduziert die TranskriptionsaktivitÄt des Androgenrezeptors (AR). | ||||
