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Androgen Receptor

AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.

Products Related to Androgen Receptor(159)

  • GC61481 structure
  • GC61491 structure
    GC61491(R)-Bicalutamide
    CAS: 113299-40-4
    Purity: >98.00%

    (R)-Bicalutamid ist das (R)-Enantiomer von Bicalutamid. (R)-Bicalutamid ist ein Antagonist des Androgenrezeptors (AR) mit antineoplastischer AktivitÄt. (R)-Bicalutamid wird in großem Umfang zur Erforschung von Prostatakrebs eingesetzt.

  • GC61850 structure
  • GC61971 structure
    GC61971Liarozole
    CAS: 115575-11-6
    Purity: >98.50%

    Liarozol (R75251; R85246) ist ein Imidazolderivat und oral aktiver RetinsÄure (RA)-Stoffwechselblocker (RAMBA).

  • GC62061 structure
    GC62061Melengestrol acetate
    CAS: 2919-66-6
    Purity: >99.50%

    Melengestrolacetat ist ein Progesteronderivat und wirkt als oral aktives Kortikosteroidhormon, um die Proliferation des Endometriums, die Aufrechterhaltung der Schwangerschaft und die VerzÖgerung der MenstruationsaktivitÄt zu fÖrdern.

  • GC62106 structure
    GC62106JNJ-63576253
    CAS: 2110428-64-1
    Purity: >99.00%

    JNJ-63576253 (TRC-253) ist ein potenter und oral aktiver Vollantagonist des Androgenrezeptors (AR) mit IC50-Werten von 37 und 54 nM fÜr F877L-Mutanten-AR und Wildtyp-AR in LNCaP-Zellen. JNJ-63576253 kann fÜr die Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) verwendet werden.

  • GC62118 structure
    GC62118ARV-110
    CAS: 2222112-77-6
    Purity: >99.00%

    ARV-110 (ARV-110) ist ein oral aktiver, spezifischer Androgenrezeptor (AR) PROTAC-Abbauer. ARV-110 fÖrdert die Ubiquitinierung und den Abbau von AR. ARV-110 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden.

  • GC62124 structure
    GC62124UT-34
    CAS: 2168525-92-4
    Purity: >98.00%

    UT-34 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Pan-Androgenrezeptor (AR)-Antagonist und Abbauer der zweiten Generation mit IC50-Werten von 211,7 nM, 262,4 nM und 215,7 nM fÜr Wildtyp-, F876L- bzw. W741L-AR.

  • GC62209 structure
    GC62209CLP-3094
    CAS: 312749-73-8
    Purity: >99.00%

    CLP-3094 ist ein potenter, auf BF3 (Bindungsfunktion 3) gerichteter Inhibitor des Androgenrezeptors (AR).

  • GC62249 structure
    GC62249Honokiol DCA
    CAS: 1620160-42-0
    Purity: >98%

    Honokiol DCA (Honokioldichloracetat) ist ein Dichloracetat-Analogon von Honokiol. Honokiol DCA kann das Wachstum menschlicher Prostatakrebszellen in vitro hemmen und den Spiegel des Androgenrezeptor (AR)-Proteins unterdrÜcken.

  • GC62329 structure
    GC62329VPC-14449
    CAS: 1621375-32-3
    Purity: >98.50%

    VPC-14449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der DNA-bindenden DomÄne des Androgenrezeptors (AR-DBD) mit einem IC50-Wert von 0,34 μM fÜr humanes AR in voller LÄnge. VPC-14449 reduziert die FÄhigkeit von VolllÄngen-AR sowie AR-Varianten, mit Chromatin zu interagieren. VPC-14449 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden.

  • GC62603 structure
    GC62603Ralaniten triacetate
    CAS: 1637573-04-6
    Purity: >98.50%

    Ralaniten-Triacetat (EPI-506), das Prodrug von Ralaniten, ist ein erstklassiger, oral aktiver Inhibitor der N-terminalen DomÄne (NTD) des Androgenrezeptors (AR). Ralaniten-Triacetat zeigt AktivitÄt sowohl gegen AR-Spezies voller LÄnge als auch gegen resistenzverwandte AR-Spezies, einschließlich AR-v7.

  • GC62683 structure
    GC62683Ralaniten
    CAS: 1203490-23-6
    Purity: >99.50%

    Ralaniten (EPI-002) ist ein potenter und oral aktiver Antagonist der N-terminalen DomÄne des Androgenrezeptors (AR-NTD). Ralaniten hemmt die AR-TranskriptionsaktivitÄt mit einem IC50-Wert von 7,4 μM. Ralaniten kann fÜr die Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) verwendet werden.

  • GC63066 structure
    GC63066Methenolone acetate
    CAS: 434-05-9
    Purity: >99.50%
  • GC63096 structure
    GC63096Nandrolone phenylpropionate
    CAS: 62-90-8
    Purity: >98.00%
  • GC63217 structure
    GC63217Testosterone undecanoate
    CAS: 5949-44-0
    Purity: >98.00%

    Testosterone undecanoate, an orally administered ester prodrug of the anabolic steroid of testosterone, acts as an effective testosterone replacement therapy.

  • GC63292 structure
    GC63292(rac)-PF-998425
    CAS: 1076225-26-7
    Purity: >98%

    (Rac)-PF-998425 ist ein potenter, selektiver, nichtsteroidaler Androgenrezeptor (AR)-Antagonist.

  • GC63402 structure
    GC63402Rezvilutamide
    CAS: 1572045-62-5
    Purity: >99.50%

    Rezvilutamid (SHR3680) ist ein Androgenrezeptorantagonist. Rezvilutamid (SHR3680) wird fÜr die Untersuchung von Prostatakrebs verwendet.

  • GC63579 structure
    GC63579Linuron
    CAS: 330-55-2
    Purity: >98.00%

    Linuron ist ein Phenylharnstoff-Herbizid, das weithin verwendet wird, um das Wachstum von Gras und Unkraut in verschiedenen landwirtschaftlichen Kulturen und in Obstplantagen zu kontrollieren.

  • GC63764 structure
  • GC63935 structure
    GC63935Testosterone buciclate
    CAS: 118931-19-4
    Purity: >98.00%
  • GC64540 structure
    GC64540Ar-V7-IN-1
    CAS: 2230880-25-6
    Purity: >99.00%

    Ar-V7-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von Ar-V7. AR-V7 ist eine hormonunabhÄngige Spleißvariante des Androgenrezeptors. Ar-V7-IN-1 hat das Potenzial fÜr die Erforschung verschiedener Indikationen, insbesondere Krebsarten wie Prostatakrebs (aus Patent WO2018114781A1, Verbindung 43).

  • GC64586 structure
    GC64586Nandrolone laurate
    CAS: 26490-31-3
    Purity: >98%
  • GC64600 structure
    GC64600SK33
    CAS: 1928724-23-5
    Purity: >99.00%

    SK33, ein trifluormethyliertes Enobosarm-Analogon, ist ein starkes und gewebeselektives Antiandrogen. SK33 reduziert die TranskriptionsaktivitÄt des Androgenrezeptors (AR).