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Opioid Receptor

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

Products Related to Opioid Receptor(151)

  • GC33784 structure
    GC33784β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7)
    CAS: 102029-74-3
    Purity: >98%

    ist ein Opioidpeptid, wirkt als Agonist des Opioidrezeptors.

  • GC34223 structure
    GC34223Dermorphin Analog
    CAS: 115814-08-9
    Purity: >98%

    Dermorphin-Analogon ist ein Analogon von Dermorphin.

  • GC35017 structure
    GC35017[Leu5]-Enkephalin, amide
    CAS: 60117-24-0
    Purity: >99.00%

    [Leu5]-Enkephalin, Amid ist ein δ-Opioid-Rezeptor-Agonist.

  • GC35018 structure
    GC35018[Met5]-Enkephalin, amide TFA
    CAS: 2918768-28-0
    Purity: >99.50%

    [Met5]-Enkephalin, Amid TFA ist ein Agonist fÜr δ-Opioidrezeptoren sowie mutmaßliche ζ (zeta)-Opioidrezeptoren.

  • GC35311 structure
    GC35311Alvimopan monohydrate
    CAS: 1383577-62-5
    Purity: >98%

    Alvimopan-Monohydrat (ADL 8-2698-Monohydrat) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und reversibler μ-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 1,7 nM.

  • GC35638 structure
    GC35638Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)
    CAS: 863513-93-3
    Purity: >98%

    Cebranopadol ((1α,4α)Stereoisomer) ist ein Stereoisomer von Cebranopadol.

  • GC35805 structure
    GC35805DAMGO (TFA)
    CAS: 950492-85-0
    Purity: >98.00%

    DAMGO (TFA) ist ein μ-Opioidrezeptor (μ-OPR)-selektiver Agonist mit einer Kd von 3,46 nM für natives μ-OPR.

  • GC35917 structure
    GC35917Dynorphin A (1-10) TFA
    Purity: >99.00%
  • GC35918 structure
    GC35918Dynorphin A 1-10
    CAS: 79994-24-4
    Purity: >98%

    Dynorphin A 1-10, ein endogenes Opioid-Neuropeptid, bindet an die extrazelluläre Schleife 2 des κ-Opioid-Rezeptors.

  • GC35919 structure
    GC35919Dynorphin B (1-13) (TFA)
    Purity: >99.50%

    Dynorphin B (1-13) TFA wirkt als Agonist auf den Opioid-κ-Rezeptor.

  • GC35986 structure
    GC35986Endomorphin 2 TFA
    CAS: 1276124-00-5
    Purity: >99.50%

    Endomorphin 2 TFA, ein hochaffiner, hochselektiver Agonist des μ-Opioidrezeptors, zeigt vernÜnftige AffinitÄten fÜr kappa3-Bindungsstellen mit einem Ki-Wert zwischen 20 und 30 nM.

  • GC36479 structure
    GC36479Loperamide hydrochloride
    CAS: 34552-83-5
    Purity: >99.50%

    Loperamid (Hydrochlorid) (R-18553 (Hydrochlorid)) ist ein Opioid-Rezeptor-Agonist.

  • GC36508 structure
    GC36508LY-2940094
    CAS: 1307245-86-8
    Purity: >99.50%

    LY-2940094 (BTRX-246040) ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Nociceptin-Rezeptor (NOP-Rezeptor)-Antagonist mit hoher Affinität (Ki\u003d0,105 nM) und antagonistischer Potenz (Kb\u003d0,166 nM).

  • GC36562 structure
    GC36562MCOPPB triHydrochloride
    CAS: 1108147-88-1
    Purity: >99.50%

    MCOPPB 3Hcl ist ein Nociceptin-Rezeptoragonist mit einem pKi von 10,07; schwÄchere AktivitÄt an anderen Opioidrezeptoren.

  • GC36778 structure
    GC36778N-terminally acetylated Leu-enkephalin
    CAS: 2703746-32-9
    Purity: >98%

    N-terminal acetyliertes Leu-Enkephalin ist die N-terminal acetylierte Form von Leu-Enkephalin.

  • GC36947 structure
    GC36947Porcine dynorphin A(1-13)
    CAS: 72957-38-1
    Purity: >98.50%

    Schweine-Dynorphin A (1-13) ist ein potenter, endogener κ-Opioidrezeptor-Agonist und wirkt in physiologischen Konzentrationen antinozizeptiv.

  • GC37829 structure
    GC37829Trimebutine maleate
    CAS: 34140-59-5
    Purity: >98.00%

    Trimebutinmaleat ist ein Medikament mit antimuskarinischer und schwacher Mu-Opioid-Agonistenwirkung.

  • GC38005 structure
    GC38005β-Endorphin, equine
    CAS: 79495-86-6
    Purity: >98%

    β-Endorphin, equine ist ein endogenes Opioidpeptid, das mit hoher Affinität an beide μ/δ-Opioidrezeptoren bindet.

  • GC38030 structure
    GC38030β-Endorphin, equine (TFA)
    Purity: >98%
  • GC38741 structure
    GC38741BPR1M97
    CAS: 2059904-66-2
    Purity: >98.50%

    BPR1M97 ist ein Dualwirkstoff-Agonist des Mu-Opioidrezeptors (MOP) und des Nociceptin-Orphanin-FQ-Peptid (NOP)-Rezeptors mit Ki-Werten von 1,8 bzw. 4,2 nM.

  • GC38842 structure
    GC38842Ro 64-6198
    CAS: 280783-56-4
    Purity: >98.00%

    Ro 64-6198 ist ein potenter, selektiver, nichtpeptidischer, hochaffiner N/OFQ-Rezeptor (NOP)-Agonist mit hoher ZellpermeabilitÄt und Gehirnpenetration mit einem EC50-Wert von 25,6 nM.

  • GC39193 structure
    GC39193LY2444296
    CAS: 1346133-11-6
    Purity: >99.50%

    LY2444296 ist ein oral bioverfÜgbarer, hochaffiner und selektiver kurzwirksamer Kappa-Opioidrezeptor (KOPR)-Antagonist mit einem Ki-Wert von ~1 nM.

  • GC39619 structure
    GC39619SB-612111
    CAS: 371980-98-2
    Purity: >98%

    SB-612111 ist ein neuartiger und potenter Opiatrezeptor-Ähnlicher Orphan-Rezeptor (ORL-1)-Antagonist mit einer hohen AffinitÄt fÜr hORL-1 (Ki=0,33 nM).

  • GC43808 structure
    GC43808Hecogenin Acetate
    CAS: 915-35-5
    Purity: >98.00%

    Hecogeninacetat ist ein sapogenin-acetyliertes Steroid mit entzÜndungshemmenden und antinozizeptiven Eigenschaften.