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Opioid Receptor

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

Produkte für  Opioid Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC60391 β-Casomorphin, bovine TFA β-Casomorphin, bovine TFA Chemical Structure
  3. GC61484 β-Casomorphin, human TFA β-Casomorphin, human TFA Chemical Structure
  4. GC38005 β-Endorphin, equine β-Endorphin, equine ist ein endogenes Opioidpeptid, das mit hoher Affinität an beide μ/δ-Opioidrezeptoren bindet. β-Endorphin, equine Chemical Structure
  5. GC38030 β-Endorphin, equine (TFA) β-Endorphin, equine (TFA) Chemical Structure
  6. GC33736 β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) β-Casomorphin, Rind (β-Casomorphin-7 (Rind)) (⋲-Casomorphin-7 (Rind) ) ist ein Opioid-Peptid mit einem IC50 von 14 μM in einem Opioidrezeptor-Bindungsassay. β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) Chemical Structure
  7. GC33784 β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7) ist ein Opioidpeptid, wirkt als Agonist des Opioidrezeptors. β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7) Chemical Structure
  8. GC31117 β-Endorphin, human β-Endorphin, human, ein prominentes endogenes Peptid, das in der Hypophyse cerebri und im Hypothalamus vorkommt, ist ein Agonist des Opioidrezeptors mit bevorzugter Affinität für den μ-Opioidrezeptor und den δ-Opioidrezeptor; β-Endorphin, Mensch zeigt antinozizeptive Aktivität. β-Endorphin, human Chemical Structure
  9. GC15938 β-Funaltrexamine hydrochloride

    μ opioid receptor antagonist

     β-Funaltrexamine hydrochloride Chemical Structure
  10. GC64007 (±)-U-50488 hydrate hydrochloride (±)-U-50488 hydrate hydrochloride Chemical Structure
  11. GC15885 (±)-U-50488 hydrochloride

    κ-opioid receptor agonist, selective

     (±)-U-50488 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC12688 (+)-U-50488 hydrochloride Selective κ-opioid agonist (+)-U-50488 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC15944 (-)-U-50488 hydrochloride κ-opioid receptor agonist, selective (-)-U-50488 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC70081 (1R,2R)-U-50488 hydrochloride

    (1R,2R)-U-50488 Hydrochlorid ist die absolute Konfiguration von (±)-U-50488 Hydrochlorid. (±)-U-50488 Hydrochlorid ist ein Agonist des κ-Opioidrezeptors.

     (1R,2R)-U-50488 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC69798 (Rac)-SNC80

    (Rac)-SNC80 ist das Racemat von SNC80. SNC80 (NIH 10815) ist ein wirksamer und hochselektiver nicht-peptidischer Agonist des δ-Opioidrezeptors mit einem Ki-Wert von 1,78 nM und einem IC50-Wert von 2,73 nM. SNC80 hat eine neuroprotektive, antinociceptive und antidepressive Wirkung und kann für die Erforschung verschiedener Kopfschmerzarten verwendet werden.

     (Rac)-SNC80 Chemical Structure
  16. GC66679 2,6-Dimethyl-L-tyrosine 2,6-Dimethyl-L-tyrosin (Dmt) ist ein Tyrosinderivat, das die Rezeptoraffinität, die funktionelle Bioaktivität und die In-vivo-Analgesie von Opioidpeptiden verbessert. 2,6-Dimethyl-L-tyrosine Chemical Structure
  17. GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 Acetyltetrapeptid-15 ist ein synthetisches Peptid, das in der Kosmetik fÜr empfindliche Haut verwendet wird. Acetyl tetrapeptide-15 Chemical Structure
  18. GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl (Verbindung 20) ist ein selektives und oral aktives δ Opioidrezeptor (DOR)-Agonist mit einem Ki- und einem EC50-Wert von 0,84 bzw. 20 nM. ADL5859 HCl Chemical Structure
  19. GP10109 Adrenorphin Adrenorphin Chemical Structure
  20. GC17623 Alvimopan A μ-opioid receptor antagonist Alvimopan Chemical Structure
  21. GC12619 Alvimopan dihydrate A μ-opioid receptor antagonist Alvimopan dihydrate Chemical Structure
  22. GC35311 Alvimopan monohydrate Alvimopan-Monohydrat (ADL 8-2698-Monohydrat) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und reversibler μ-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 1,7 nM. Alvimopan monohydrate Chemical Structure
  23. GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 Hydrochlorid ist ein außergewÖhnlich selektiver, potenter δ-Opioid-Rezeptor-Agonist mit einem EC50-Wert von 7,2±0,9 nM fÜr die δ-Agonisten-Potenz. AR-M 1000390 hydrochloride Chemical Structure
  24. GC31762 Asimadoline (EMD-61753) Asimadolin (EMD-61753) (EMD-61753) ist ein oral aktiver, selektiver und peripher aktiver κ-Opioid-Agonist mit IC50-Werten von 5,6 nM (Meerschweinchen) und 1,2 nM (human rekombinant). Asimadoline (EMD-61753) Chemical Structure
  25. GC61397 Asimadoline hydrochloride Asimadolin (EMD-61753) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, selektiver und peripher aktiver κ-Opioid-Agonist mit IC50-Werten von 5,6 nM (Meerschweinchen) und 1,2 nM (human rekombinant). Asimadoline hydrochloride Chemical Structure
  26. GC11390 BAM 22P BAM 22P, ein hochpotentes Opioidpeptid, ist ein potenter Opioidagonist. BAM 22P Chemical Structure
  27. GC15926 BAN ORL 24 A nociceptin receptor antagonist BAN ORL 24 Chemical Structure
  28. GC30639 Bevenopran (CB-5945) Bevenopran (CB-5945) ist ein peripherer μ-Opioidrezeptorantagonist. Bevenopran (CB-5945) Chemical Structure
  29. GC38741 BPR1M97

    BPR1M97 ist ein Dualwirkstoff-Agonist des Mu-Opioidrezeptors (MOP) und des Nociceptin-Orphanin-FQ-Peptid (NOP)-Rezeptors mit Ki-Werten von 1,8 bzw. 4,2 nM.

     BPR1M97 Chemical Structure
  30. GC15313 BRL 52537 hydrochloride κ/μ opioid receptor agonist,potent and selective BRL 52537 hydrochloride Chemical Structure
  31. GC16521 BW 373U86 BW 373U86 (SNC86) ist ein δ-Opioidrezeptoragonist mit einem IC50 von 1,49 nM. BW 373U86 Chemical Structure
  32. GC67907 CCG258747 CCG258747 Chemical Structure
  33. GC35637 Cebranopadol Cebranopadol ist ein analgetisches NOP- und Opioid-Rezeptor-Agonist mit Kis/EC50s von 0,9 nM/13 nM, 0,7 nM/1,2 nM, 2,6 nM/17 nM, 18 nM/110 nM fÜr humanes NOP, MOP, KOP und Delta-Opioid-Peptid ( DOP)-Rezeptor. Cebranopadol Chemical Structure
  34. GC35638 Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) Cebranopadol ((1α,4α)Stereoisomer) ist ein Stereoisomer von Cebranopadol. Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) Chemical Structure
  35. GC19229 CERC-501 CERC-501 (CERC-501) ist ein potenter und zentral penetrierender Kappa-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem Ki von 0,807 nM. CERC-501 Chemical Structure
  36. GC11535 CTAP CTAP ist ein potenter, hochselektiver und BBB-penetrierender μ-Opioidrezeptorantagonist mit einem IC50 von 3,5 nM. CTAP Chemical Structure
  37. GC60730 CTAP TFA CTAP TFA ist ein potenter, hochselektiver und BBB-penetrierender μ-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 3,5 nM. CTAP TFA Chemical Structure
  38. GC16888 CTOP CTOP ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioidrezeptor-Antagonist. CTOP Chemical Structure
  39. GC60731 CTOP TFA CTOP TFA ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioid-Rezeptor-Antagonist. CTOP TFA Chemical Structure
  40. GC13189 Cyprodime hydrochloride

    μ-opioid receptor antagonist

     Cyprodime hydrochloride Chemical Structure
  41. GC17677 DADLE δ-opioid receptor agonist DADLE Chemical Structure
  42. GC10803 DAMGO DAMGO ist ein μ-Opioidrezeptor (μ-OPR)-selektiver Agonist mit einer Kd von 3,46 nM fÜr natives μ-OPR. DAMGO Chemical Structure
  43. GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (TFA) ist ein μ-Opioidrezeptor (μ-OPR)-selektiver Agonist mit einer Kd von 3,46 nM für natives μ-OPR. DAMGO (TFA) Chemical Structure
  44. GC61954 Deltorphin 2 TFA Deltorphin 2 TFA ist ein selektiver Peptidagonist fÜr den δ-Opioidrezeptor. Deltorphin 2 TFA Chemical Structure
  45. GC12143 Deltorphin I Deltorphin I ist ein δ-Opioid-Rezeptoragonist mit hoher AffinitÄt und SelektivitÄt. Deltorphin I Chemical Structure
  46. GC31168 Dermorphin Dermorphin ist ein natÜrlicher Heptapeptid-μ-Opioidrezeptor (MOR)-Agonist, der in Amphibienhaut vorkommt. Dermorphin Chemical Structure
  47. GC34223 Dermorphin Analog Dermorphin-Analogon ist ein Analogon von Dermorphin. Dermorphin Analog Chemical Structure
  48. GC17553 DIPPA hydrochloride DIPPA (Hydrochlorid) ist ein irreversibler, langanhaltender, selektiver und hochaffiner κ-Opioidrezeptor-Antagonist. DIPPA hydrochloride Chemical Structure
  49. GC10333 DPDPE DPDPE, ein Opioidpeptid, ist ein selektiver δ-Opioidrezeptor(DOR)-Agonistmit krampflÖsender Wirkung. DPDPE Chemical Structure
  50. GC63431 DPDPE TFA DPDPE TFA, ein Opioidpeptid, ist ein selektiver δ-Opioidrezeptor(DOR)-Agonistmit krampflÖsender Wirkung. DPDPE TFA Chemical Structure
  51. GC14774 DSLET δ Opioid receptor agonist DSLET Chemical Structure
  52. GC13546 Dynorphin A Dynorphin A ist ein endogenes Opioidpeptid, das an der inhibitorischen Neurotransmission im Zentralnervensystem (ZNS) beteiligt ist. Dynorphin A Chemical Structure
  53. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) TFA Chemical Structure
  54. GA21407 Dynorphin A (1-8) Dynorphin A (1-8) ist das vorherrschende Opioidpeptid, das in Plazentagewebeextrakten identifiziert wurde. Dynorphin A (1-8) Chemical Structure
  55. GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A 1-10, ein endogenes Opioid-Neuropeptid, bindet an die extrazelluläre Schleife 2 des κ-Opioid-Rezeptors. Dynorphin A 1-10 Chemical Structure
  56. GC15078 Dynorphin B endogenous agonist for the kappa opioid receptor Dynorphin B Chemical Structure
  57. GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) Dynorphin B (1-13) TFA wirkt als Agonist auf den Opioid-κ-Rezeptor. Dynorphin B (1-13) (TFA) Chemical Structure
  58. GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate Chemical Structure
  59. GC35986 Endomorphin 2 TFA Endomorphin 2 TFA, ein hochaffiner, hochselektiver Agonist des μ-Opioidrezeptors, zeigt vernÜnftige AffinitÄten fÜr kappa3-Bindungsstellen mit einem Ki-Wert zwischen 20 und 30 nM. Endomorphin 2 TFA Chemical Structure
  60. GP10065 Endomorphin-1 Endomorphin-1 Chemical Structure
  61. GC10059 Endomorphin-2 Endomorphin-2, ein hochaffiner, hochselektiver Agonist des μ-Opioidrezeptors, zeigt vernünftige Affinitäten für kappa3-Bindungsstellen mit einem Ki-Wert zwischen 20 und 30 nM. Endomorphin-2 Chemical Structure
  62. GC15874 FIT δ-opioid agonist, irreversible FIT Chemical Structure
  63. GC60857 Frakefamide TFA Frakefamid TFA ist ein starkes Analgetikum, das als peripher aktiver μ-selektiver Rezeptoragonist wirkt. Frakefamide TFA Chemical Structure
  64. GC30328 Gluten Exorphin C

    Glutenexorphin C ist ein opioides Peptid, das aus Weizengluten gewonnen wird.

     Gluten Exorphin C Chemical Structure
  65. GC15843 GNTI dihydrochloride κ opioid receptor antagonist GNTI dihydrochloride Chemical Structure
  66. GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist GR 89696 fumarate Chemical Structure
  67. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base Chemical Structure
  68. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ CTAP, an analog of CTOP, is a selective µ-opioid receptor antagonist. H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ Chemical Structure
  69. GC43808 Hecogenin Acetate Hecogeninacetat ist ein sapogenin-acetyliertes Steroid mit entzÜndungshemmenden und antinozizeptiven Eigenschaften. Hecogenin Acetate Chemical Structure
  70. GC32489 Hemorphin-7 Hemorphin-7 ist ein Hemorphin-Peptid, ein endogenes Opioid-Peptid, das von der β-Kette von HÄmoglobin abgeleitet ist. Hemorphin-7 Chemical Structure
  71. GC11639 ICI 154,129 Selective δ opioid antagonist ICI 154,129 Chemical Structure
  72. GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist ICI 174,864 Chemical Structure
  73. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride ICI 199,441 Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver κ-Opioid-Rezeptor-Agonist. ICI 199,441 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride κ opioid receptor agonist ICI 204,448 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC17939 JDTic JDTic Chemical Structure
  76. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl Chemical Structure
  77. GC11826 JTC-801 JTC-801 ist ein selektiver Opioidrezeptor-like1 (ORL1)-Rezeptorantagonist, der mit einem Ki-Wert von 8,2nM an den ORL1-Rezeptor bindet. JTC-801 Chemical Structure
  78. GC31151 Kelatorphan Kelatorphan ist ein vollstÄndiger Inhibitor von Enzymen, die Enkephalin abbauen. Kelatorphan Chemical Structure
  79. GC61003 Loperamide D6 hydrochloride Loperamid D6-Hydrochlorid (R-18553 D6-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes Loperamid-Hydrochlorid. Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC36479 Loperamide hydrochloride Loperamid (Hydrochlorid) (R-18553 (Hydrochlorid)) ist ein Opioid-Rezeptor-Agonist. Loperamide hydrochloride Chemical Structure
  81. GC36508 LY-2940094 LY-2940094 (BTRX-246040) ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Nociceptin-Rezeptor (NOP-Rezeptor)-Antagonist mit hoher Affinität (Ki\u003d0,105 nM) und antagonistischer Potenz (Kb\u003d0,166 nM). LY-2940094 Chemical Structure
  82. GC39193 LY2444296 LY2444296 ist ein oral bioverfÜgbarer, hochaffiner und selektiver kurzwirksamer Kappa-Opioidrezeptor (KOPR)-Antagonist mit einem Ki-Wert von ~1 nM. LY2444296 Chemical Structure
  83. GC19500 LY2795050 LY2795050 ist ein kurzwirksamer selektiver κ(kappa)-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist. LY2795050 Chemical Structure
  84. GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities Matrine Chemical Structure
  85. GC36562 MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3Hcl ist ein Nociceptin-Rezeptoragonist mit einem pKi von 10,07; schwÄchere AktivitÄt an anderen Opioidrezeptoren. MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure
  86. GC11016 Meptazinol HCl Partial agonist at the μ1 opioid receptor Meptazinol HCl Chemical Structure
  87. GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol Methyl-6-alpha-Naltrexol Chemical Structure
  88. GC16177 Methylnaltrexone Bromide Antagonist of peripherally acting μ-opioid Methylnaltrexone Bromide Chemical Structure
  89. GC14525 ML 190 ML 190 ist ein selektiver κ-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 120 nM bzw. einem EC50-Wert von 129 nM. ML 190 Chemical Structure
  90. GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride δ2 opioid receptor antagonist N-Benzylnaltrindole hydrochloride Chemical Structure
  91. GC16553 N-Desmethylclozapine N-Desmethylclozapin ist ein wichtiger aktiver Metabolit des atypischen Antipsychotikums Clozapin. N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  92. GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist N-MPPP Hydrochloride Chemical Structure
  93. GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin N-terminal acetyliertes Leu-Enkephalin ist die N-terminal acetylierte Form von Leu-Enkephalin. N-terminally acetylated Leu-enkephalin Chemical Structure
  94. GC46182 Naldemedine Naldemedin (S-297995) ist ein oral aktiver μ-Opioidrezeptorantagonist (PAMORA). Naldemedine Chemical Structure
  95. GC44312 Nalfurafine Nalfurafin (TRK-820) ist ein potenter selektiver und oral aktiver G-Protein-abhÄngiger Kappa-Opioidrezeptor (KOR)-Agonist mit hohem Translationspotenzial. Nalfurafine Chemical Structure
  96. GC30932 Naloxegol (NKTR-118) Naloxegol (NKTR-118) Chemical Structure
  97. GC30881 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)

    A peripherally acting antagonist of the µ-opioid receptor

     Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate) Chemical Structure
  98. GC16588 Naloxonazine dihydrochloride Naloxonazindihydrochlorid ist ein spezifischer μ-Opioidrezeptorantagonist mit einem IC50 von 5,4 nM. Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure
  99. GC11807 Naloxone (hydrochloride) An opioid inverse agonist drug Naloxone (hydrochloride) Chemical Structure
  100. GC63686 Naloxone methiodide Naloxone methiodide Chemical Structure
  101. GC16206 Naltrexone Opioid receptor antagonist Naltrexone Chemical Structure

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