Search Site
  • 0
    Mein Warenkorb

    Hier klicken, um die Anzahl der von Ihnen hinzugefügten Artikel zu sehen:)

    image loader

    Artikel in den Warenkorb legen......

Startseite >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones >> Opioid Receptor

Opioid Receptor

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

Produkte für  Opioid Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC13688 Naltrindole hydrochloride Naltrindolhydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Nicht-Peptid-δ-Opioidrezeptorantagonist mit einem Ki von 0,02 nM. Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  3. GC15408 Neuropeptide AF (human) Neuropeptid AF (Mensch) ist ein endogenes Antiopioid-Peptid. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  4. GC17325 Nociceptin Nociceptin, ein Heptadecapeptid, ist der endogene Ligand des Nociceptin-Rezeptors und wirkt als starkes Anti-Analgetikum. Nociceptin Chemical Structure
  5. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA Nociceptin (1-13), Amid TFA, ist ein potenter ORL1-Rezeptor (Opioid-Rezeptor-Ähnlicher 1-Rezeptor, OP4)-Agonist mit einem pEC50 von 7,9 fÜr Maus-Vas deferens und einem Ki von 0,75 nM fÜr die Bindung an Vorderhirnmembranen von Ratten[ 2]. Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  6. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride Nor-Binaltorphimindihydrochlorid ist ein potenter und selektiver κ-Opioidrezeptorantagonist. nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC31250 Opioid receptor modulator 1 Opioid-Rezeptor-Modulator 1 ist ein Opioid-Rezeptor-Modulator, extrahiert aus dem Patent WO2014072809A2, Verbindung RA11 in BEISPIEL 7. Opioid receptor modulator 1 Chemical Structure
  8. GC31127 ORL1 antagonist 1 ORL1-Antagonist 1 ist ein Opioidrezeptor-Ähnlicher 1 (ORL1)-Antagonist mit einer IC50 von 61 nM. ORL1 antagonist 1 Chemical Structure
  9. GC10807 PL 017 PL 017 ist ein potenter und selektiver μ-Opioidrezeptor-Agonist mit einem IC50-Wert von 5,5 nM für die Bindung von 125I-FK 33.824 an die μ-Stelle. PL 017 Chemical Structure
  10. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) Schweine-Dynorphin A (1-13) ist ein potenter, endogener κ-Opioidrezeptor-Agonist und wirkt in physiologischen Konzentrationen antinozizeptiv. Porcine dynorphin A(1-13) Chemical Structure
  11. GC30771 PZM21 PZM21 ist ein potenter und selektiver μ-Opioidrezeptor-Agonist mit einem EC50 von 1,8 nM. PZM21 Chemical Structure
  12. GC38842 Ro 64-6198 Ro 64-6198 ist ein potenter, selektiver, nichtpeptidischer, hochaffiner N/OFQ-Rezeptor (NOP)-Agonist mit hoher ZellpermeabilitÄt und Gehirnpenetration mit einem EC50-Wert von 25,6 nM. Ro 64-6198 Chemical Structure
  13. GC13910 Salvinorin A Non-nitrogenous κ-opioid selective agonist Salvinorin A Chemical Structure
  14. GC18679 Salvinorin B

    Salvinorin B is an analytical reference standard categorized as a diterpene.

     Salvinorin B Chemical Structure
  15. GC13581 SB 205607 dihydrobromide non-peptide δ1 opioid receptor agonist SB 205607 dihydrobromide Chemical Structure
  16. GC39619 SB-612111 SB-612111 ist ein neuartiger und potenter Opiatrezeptor-Ähnlicher Orphan-Rezeptor (ORL-1)-Antagonist mit einer hohen AffinitÄt fÜr hORL-1 (Ki=0,33 nM). SB-612111 Chemical Structure
  17. GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist SDM25N hydrochloride Chemical Structure
  18. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol Sec-O-Glucosylhamaudol Chemical Structure
  19. GN10213 Sinomenine Hydrochloride Sinomenine Hydrochloride Chemical Structure
  20. GC12041 SNC 162 SNC 162 ist ein Delta-Opioid-Rezeptor-Agonist mit einer IC50 von 0,94 nM. SNC 162 Chemical Structure
  21. GC11355 SNC 80 SNC 80 (NIH 10815) ist ein potenter, hochselektiver und nicht-peptidischer δ-Opioidrezeptor-Agonist mit einem Ki von 1,78 nM und einem IC50 von 2,73 nM. SNC 80 Chemical Structure
  22. GC63200 Spiradoline Spiradoline Chemical Structure
  23. GC50558 TAN 452 TAN 452 ist ein oral aktiver, selektiver peripher wirkender δ-Opioidrezeptor (DOR)-Antagonist mit einem Ki von 0,47 nM und einem Kb von 0,21 nM. TAN 452 Chemical Structure
  24. GC10702 Trimebutine Trimebutin ist ein Medikament mit antimuskarinischer und schwacher Mu-Opioid-Agonistenwirkung. Trimebutine Chemical Structure
  25. GC37829 Trimebutine maleate Trimebutinmaleat ist ein Medikament mit antimuskarinischer und schwacher Mu-Opioid-Agonistenwirkung. Trimebutine maleate Chemical Structure
  26. GC30816 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) reguliert die menschliche Immunfunktion und hemmt das Tumorwachstum durch Bindung an den Opioidrezeptor. Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Chemical Structure
  27. GC15512 U-54494A hydrochloride κ-opioid agonist and NMDA antagonist U-54494A hydrochloride Chemical Structure
  28. GC61586 UFP-101 TFA UFP-101 TFA ist ein potenter, selektiver und kompetitiver Antagonist des N/OFQ-Peptid (NOP)-Rezeptors mit einem pKi von 10,24. UFP-101 TFA Chemical Structure
  29. GC31126 Valorphin Valorphin ist ein endogenes Fragment der HÄmoglobin-β-Kette (33-39) mit analgetischer OpioidaktivitÄt, bindet an Ratten-mu-Opioidrezeptor mit einem IC50-Wert von 14 nM; Valorphin zeigt auch AntitumoraktivitÄt. Valorphin Chemical Structure
  30. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) VanilbrenztraubensÄure (VanylbrenztraubensÄure) ist ein Catecholamin-Metabolit und VorlÄufer von VanillactinsÄure. Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  31. GC31006 ZT 52656A hydrochloride ZT 52656A ist ein selektiver Kappa-Opioid-Agonist, der zur Vorbeugung oder Linderung von Augenschmerzen eingesetzt wird. ZT 52656A hydrochloride Chemical Structure
  32. GC11848 [D-Ala2]-Deltorphin II [D-Ala2]-Deltorphin II ist ein selektiver Peptidagonist fÜr δ Opioid-Rezeptor. [D-Ala2]-Deltorphin II Chemical Structure
  33. GC33081 [D-Ala2]leucine-enkephalin [D-Ala2]Leucin-Enkephalin, ein Delta-Opioid-Agonist, ist ein abbauresistentes, lang wirkendes Leu-Enkephalin. [D-Ala2]leucine-enkephalin Chemical Structure
  34. GC11236 [Leu5]-Enkephalin [Leu5]-Enkephalin ist ein Pentapeptid mit morphinÄhnlichen Eigenschaften. [Leu5]-Enkephalin Chemical Structure
  35. GC35017 [Leu5]-Enkephalin, amide [Leu5]-Enkephalin, Amid ist ein δ-Opioid-Rezeptor-Agonist. [Leu5]-Enkephalin, amide Chemical Structure
  36. GC31138 [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) [Met5]-Enkephalin, Amid (5-Methionin-Enkephalin-Amid) ist ein Agonist fÜr δ Opioidrezeptoren sowie mutmaßliches ζ (Zeta)-Opioidrezeptoren. [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) Chemical Structure
  37. GC35018 [Met5]-Enkephalin, amide TFA [Met5]-Enkephalin, Amid TFA ist ein Agonist fÜr δ-Opioidrezeptoren sowie mutmaßliche ζ (zeta)-Opioidrezeptoren. [Met5]-Enkephalin, amide TFA Chemical Structure

Artikel 101 bis 136 von 136 gesamt

pro Seite
  2. 1
  3. 2

Absteigend sortieren