Cannabinoid Receptor

JTE 907 ist ein hochselektiver, oral aktiver inverser CB2-Rezeptor-Agonist und übt in vivo entzündungshemmende Wirkungen aus.

CB1 receptor agonist

ligand of the CB2 receptor

Hämopressin (Ratte) ist ein von der α1-Kette des Hämoglobins abgeleitetes Nonapeptid, das ursprünglich aus Rattenhirn-Homogenaten isoliert wurde.

HÄmopressin ist ein Nonapeptid, das von der α1-Kette von HÄmoglobin abgeleitet ist und ursprÜnglich aus Rattenhirn-Homogenaten isoliert wurde.

cannabidiol analog with close structural similarity to O-1918 which is a selective antagonist of abnormal cannabidiol

NESS 0327 ist ein Cannabinoid-Antagonist mit hoher SelektivitÄt fÜr den Cannabinoid-CB1-Rezeptor.

CB1 receptor agonist

COR 170 (11u) ist ein selektiver inverser CB2-Agonist, der ein 4-Chinolon-3-Carbonsäure-Derivat mit einem Ki-Wert von 3,8 nM für den CB2-Rezeptor ist.

A-836339 is a synthetic cannabinoid (CB) which has a higher affinity for the peripheral CB2 receptor (Ki = 0.64 nM) over the central CB1 receptor (Ki = 270 nM).

A potent and selective CB1 receptor agonist

Leelamin (Hydrochlorid) ist ein trizyklisches Diterpenmolekül, das aus der Rinde von Kiefern extrahiert wird.

Bay 59-3074 ist ein selektiver Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptor-Partialagonist mit Ki-Werten von 48,3 und 45,5 nM an menschlichen CB1- bzw. CB2-Rezeptoren. Bay 59-3074 hat analgetische Eigenschaften.

LY2828360 ist ein langsam wirkender, aber wirksamer G-Protein-lastiger Cannabinoid (CB2)-Agonist, der die cAMP-Akkumulation hemmt und die ERK1/2-SignalÜbertragung aktiviert.

Olorinab (APD 371) (APD 371) ist ein hochpotenter, selektiver und voll wirksamer Agonist des Cannabinoidrezeptors Typ 2 (CB2) mit einem EC50-Wert von 6,2 nM fÜr hCB2.

CB1-IN-1 (BPRCB1184) ist ein peripher eingeschrÄnkter CB1R-Antagonist mit Ki von 0,3 nM und 21 nM fÜr CB1R (EC50 = 3 nM) bzw. CB2R.

Olivetol ist ein natÜrliches Phenol, das in Flechten vorkommt und von bestimmten Insekten produziert wird und als kompetitiver Inhibitor der Cannabinoid-Rezeptoren CB1 und CB2 wirkt.

CB1-Antagonist 1 ist ein Antagonist des CB1-Rezeptors, der in der Erforschung des metabolischen Syndroms und Fettleibigkeit, neuroinflammatorischer StÖrungen, kognitiver StÖrungen und Psychosen, gastrointestinaler StÖrungen und kardiovaskulÄrer Erkrankungen verwendet wird.

N-Oleoylglycin ist eine LipoaminosÄure, die die Adipogenese in Verbindung mit der Aktivierung des CB1-Rezeptors und des Akt-Signalwegs in 3T3-L1-Adipozyten stimuliert.

Yangonin zeigt AffinitÄt fÜr den humanen rekombinanten Cannabinoid-CB1-Rezeptor mit einem IC50 und einem Ki von 1,79 μM bzw. 0,72 μM.

β-Caryophyllen ist ein CB2-Rezeptoragonist.

CB2R-IN-1 ist ein potenter Cannabinoid-CB2-Rezeptor-inverser Agonist mit einem Ki von 0,9 nM.

Anandamide, an endocannabinoid derived from arachidonic acid-containing membrane lipids, exerts its actions by binding and activating CB1 and CB2 receptors (cannabinoid receptors 1 and 2) and the vanilloid transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor.