Cannabinoid Receptor
The cannabinoid receptor (CB1 and CB2) is a member of G-protein coupled receptor which plays a significant role in physiologic processes such as cognitive and immune functions.
Products Related to Cannabinoid Receptor(111)
- GC36963Pregnenolone monosulfateCAS: 1247-64-9Purity: >98.00%
Pregnenolonmonosulfat (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-on-Monosulfat) ist ein leistungsstarkes Neurosteroid, der Hauptvorläufer verschiedener Steroidhormone einschließlich Steroidketone.
- GC37737Taranabant ((1R,2R)stereoisomer)CAS: 701977-08-4Purity: >98.00%
Taranabant (1R,2R)-Stereoisomer ist das R-Enantiomer von Taranabant.
- GC37738Taranabant racemateCAS: 701977-00-6Purity: >99.50%
Taranabant-Racemat (MK-0364-Racemat) ist ein Antagonist und/oder inverser Agonist des Cannabinoid-1 (CB1)-Rezeptors, extrahiert aus dem Patent WO 2004048317 A1.
- GC37935WIN 55,212-2 MesylateCAS: 131543-23-2Purity: >98.00%
WIN 55,212-2 Mesylate ist ein potenter Aminoalkylindol-Cannabinoid (CB)-Rezeptoragonist mit einem Kis von 62,3 bzw. 3,3 nM fÜr humane rekombinante CB1- bzw. CB2-Rezeptoren.
- GC44680Pregnenolone sulfate (sodium salt)CAS: 1852-38-6Purity: >98.00%
Pregnenolonsulfat (Natriumsalz) (3&7#946;-Hydroxy-5-pregnen-20-on-monosulfatnatrium) ist ein starkes Neurosteroid, der HauptvorlÄufer verschiedener Steroidhormone, einschließlich Steroidketone.
- GC50273LEI 101 hydrochloridePurity: >98%
Potent and selective CB2 partial agonist; orally biovailable
- GC61778BAY 38-7271CAS: 212188-60-8Purity: >98%
BAY 38-7271 ist ein selektiver und hochwirksamer Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptoragonist mit einem Kis von 1,85 nM und 5,96 nM fÜr den rekombinanten menschlichen CB1-Rezeptor bzw. CB2-Rezeptor.
- GC63410(Rac)-MRI-1867CAS: 1610420-28-4Purity: >98%
(Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, Verbindung 6b) ist ein Cannabinoid-Rezeptor Typ 1 (CB1R)/iNOS-Antagonist mit einem Ki von 5,7 nM fÜr CB1R.
- GC63617RTICBM-189CAS: 551909-15-0Purity: >99.50%
RTICBM-189 ist ein potenter, das Gehirn durchdringender allosterischer Modulator des Cannabinoid-Typ-1 (CB1)-Rezeptors mit einem pIC50 von 7,54 im Ca2+-Mobilisierungsassay.
- GC66030CB1 agonist 1CAS: 851212-80-1Purity: >98%
CB1-Agonist 1 (Verbindung 22) ist ein Agonist von CB1. CB1-Agonist 1 zeigt AffinitÄt zum CB1-Rezeptor mit einem pIC50-Wert von 5,7. CB1-Agonist 1 kann zur Erforschung von Hirnerkrankungen eingesetzt werden.
- GC66413RVD-Hpα TFAPurity: >98%
RVD-Hpα TFA ist die N-terminal verlÄngerte Form von menschlichem HÄmopressin, das als selektiver CB1-Rezeptoragonist wirkt. RVD-Hpα TFA erhÖht die intrazellulÄren Ca2+-Spiegel in Zellen, die CB1-Rezeptoren in vitro exprimieren. RVD-Hpα TFA auch hochaffiner CB2-positiver allosterischer Modulator (Ki = 50 nM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36963 | Pregnenolone monosulfate | 1247-64-9 | >98.00% | |
Pregnenolonmonosulfat (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-on-Monosulfat) ist ein leistungsstarkes Neurosteroid, der Hauptvorläufer verschiedener Steroidhormone einschließlich Steroidketone. | ||||
| GC37737 | Taranabant ((1R,2R)stereoisomer) | 701977-08-4 | >98.00% | |
Taranabant (1R,2R)-Stereoisomer ist das R-Enantiomer von Taranabant. | ||||
| GC37738 | Taranabant racemate | 701977-00-6 | >99.50% | |
Taranabant-Racemat (MK-0364-Racemat) ist ein Antagonist und/oder inverser Agonist des Cannabinoid-1 (CB1)-Rezeptors, extrahiert aus dem Patent WO 2004048317 A1. | ||||
| GC37889 | VCE-004.8 | 1818428-24-8 | >98.00% | |
VCE-004.8 (VCE-004.8) ist ein oral aktiver, spezifischer PPARγ und dualer CB2-Rezeptor-Agonist. | ||||
| GC37935 | WIN 55,212-2 Mesylate | 131543-23-2 | >98.00% | |
WIN 55,212-2 Mesylate ist ein potenter Aminoalkylindol-Cannabinoid (CB)-Rezeptoragonist mit einem Kis von 62,3 bzw. 3,3 nM fÜr humane rekombinante CB1- bzw. CB2-Rezeptoren. | ||||
| GC39666 | TM38837 | 1253641-65-4 | >99.50% | |
TM38837 ist ein peripherer selektiver Cannabinoidrezeptor Typ 1 (CB1)-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC44680 | Pregnenolone sulfate (sodium salt) | 1852-38-6 | >98.00% | |
Pregnenolonsulfat (Natriumsalz) (3&7#946;-Hydroxy-5-pregnen-20-on-monosulfatnatrium) ist ein starkes Neurosteroid, der HauptvorlÄufer verschiedener Steroidhormone, einschließlich Steroidketone. | ||||
| GC45150 | Voacamine | 3371-85-5 | >98.00% | |
Voacamine, ein Indolalkaloid, zeigt eine starke Cannabinoid-CB1-Rezeptor-antagonistische AktivitÄt. | ||||
| GC50143 | PSNCBAM-1 | 877202-74-9 | >98% | |
PSNCBAM-1 ist ein selektiver allosterischer Antagonist des CB1-Rezeptors mit einem EC50-Wert von 0,1 μM. | ||||
| GC50271 | SCH 336 | 447459-51-0 | >98% | |
SCH 336 ist ein potenter, selektiver, inverser und oral aktiver CB2-Agonist. | ||||
| GC50273 | LEI 101 hydrochloride | - | >98% | |
Potent and selective CB2 partial agonist; orally biovailable | ||||
| GC50387 | PM 226 | 1949726-13-9 | - | |
PM 226 ist ein selektiver Cannabinoid-CB2R-Agonist (Ki (CB2R) \u003d 13 nM; EC50 (CB2R) \u003d 39 nM; Ki (CB1R) \u003e 40 μM;) mit neuroprotektiven Eigenschaften in vitro und vivo. | ||||
| GC50435 | PSB CB5 | 1627710-30-8 | >98% | |
PSB CB5 ist ein potenter und selektiver Antagonist von GRP18. | ||||
| GC50579 | Ec2la | 2244579-87-9 | >98% | |
Ec2la ist ein oral aktiver Cannabinoid-Typ-2-Rezeptoren (CB2Rs) positiver allosterischer Modulator. | ||||
| GC61778 | BAY 38-7271 | 212188-60-8 | >98% | |
BAY 38-7271 ist ein selektiver und hochwirksamer Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptoragonist mit einem Kis von 1,85 nM und 5,96 nM fÜr den rekombinanten menschlichen CB1-Rezeptor bzw. CB2-Rezeptor. | ||||
| GC62835 | AM-6538 | 1245626-00-9 | >99.50% | |
AM6538 ist ein lang wirkender, hochaffiner und pseudo-irreversibler Cannabinoid (CB)-Antagonist. | ||||
| GC62855 | AZD1940 | 881413-29-2 | >99.00% | |
AZD1940 ist ein oral aktiver, hochaffiner Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptoragonist mit pKi-Werten von 7,93 und 9,06 fÜr humanes CB1R bzw. CB2R. | ||||
| GC63410 | (Rac)-MRI-1867 | 1610420-28-4 | >98% | |
(Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, Verbindung 6b) ist ein Cannabinoid-Rezeptor Typ 1 (CB1R)/iNOS-Antagonist mit einem Ki von 5,7 nM fÜr CB1R. | ||||
| GC63617 | RTICBM-189 | 551909-15-0 | >99.50% | |
RTICBM-189 ist ein potenter, das Gehirn durchdringender allosterischer Modulator des Cannabinoid-Typ-1 (CB1)-Rezeptors mit einem pIC50 von 7,54 im Ca2+-Mobilisierungsassay. | ||||
| GC65106 | Pregnenolone-d4-1 | 61574-54-7 | >98.00% | |
| GC65277 | Tedalinab | 916591-01-0 | >99.00% | |
Tedalinab (GRC-10693) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Cannabinoidrezeptor 2 (CB2)-Agonist. | ||||
| GC66030 | CB1 agonist 1 | 851212-80-1 | >98% | |
CB1-Agonist 1 (Verbindung 22) ist ein Agonist von CB1. CB1-Agonist 1 zeigt AffinitÄt zum CB1-Rezeptor mit einem pIC50-Wert von 5,7. CB1-Agonist 1 kann zur Erforschung von Hirnerkrankungen eingesetzt werden. | ||||
| GC66413 | RVD-Hpα TFA | - | >98% | |
RVD-Hpα TFA ist die N-terminal verlÄngerte Form von menschlichem HÄmopressin, das als selektiver CB1-Rezeptoragonist wirkt. RVD-Hpα TFA erhÖht die intrazellulÄren Ca2+-Spiegel in Zellen, die CB1-Rezeptoren in vitro exprimieren. RVD-Hpα TFA auch hochaffiner CB2-positiver allosterischer Modulator (Ki = 50 nM). | ||||
| GC67972 | S-777469 | 885496-53-7 | >98% | |
