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Apoptosis

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Products Related to Apoptosis(675)

  • GC73288 structure
    GC73288CDK8-IN-13
    CAS: 918523-75-8
    Purity: >98.00%

    CDK8-IN-13 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver CDK8-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 51,9 nM.

  • GC73294 structure
    GC73294F5446
    CAS: 2304465-89-0
    Purity: >99.00%

    F5446 (Compound 1) ist ein selektiver kleinmolekularer Inhibitor der SUV39H1 Metltransferase.

  • GC73309 structure
    GC73309Anti-melanoma agent 1
    CAS: 2418579-17-4
    Purity: >99.00%

    Anti-melanoma agent 1 (Verbindung 5m) ist ein Anti-Melanom-Mittel und induziert Zellapoptose.

  • GC73311 structure
    GC73311STAT3-IN-13
    CAS: 2248552-86-3
    Purity: >99.00%

    STAT3-IN-13 (Verbindung 6f) ist ein starker STAT3-Hemmer.

  • GC73313 structure
    GC73313PI3Kα-IN-9
    CAS: 2715287-67-3
    Purity: >99.00%

    PI3Kα-IN-9 (Verbindung 27) ist ein selektiver, langwirkender und oral aktiver PI3Kα-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,4, 128, 146 und 153 nM für PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ und PI3Kβ.

  • GC73355 structure
    GC73355STAT3-SH2 domain inhibitor 1
    CAS: 2816059-41-1
    Purity: >98.50%

    STAT3-SH2 domain inhibitor 1 ist ein potenter Src Homology 2 (SH2) Domain of STAT3 (STAT3-SH2 Domain) Inhibitor mit einem Kd Wert von 1,57 μM.

  • GC73371 structure
    GC73371Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
    CAS: 2883495-39-2
    Purity: >99.00%

    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 ist ein potenter Enpp- und Carbonandrase-Inhibitor mit IC50s von 1.13, 1.07, 0.74, 0.33, 0.68 für NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII.

  • GC73396 structure
    GC73396PRMT6-IN-3
    CAS: 2890765-10-1
    Purity: >99.00%

    PRMT6-IN-3 (Verbindung 25) ist ein selektiver PRMT6-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 192 nM.

  • GC73417 structure
    GC73417CASP8-IN-1
    CAS: 1956368-39-0
    Purity: >98.00%

    CASP8-IN-1 (Verbindung 63-R) ist ein selektiver Inhibitor für Caspase 8 (CASP8), mit einem IC50 von 0,7 μM.

  • GC73424 structure
    GC73424PRT062607 acetate
    CAS: 1370261-98-5
    Purity: >99.00%

    PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt.

  • GC73428 structure
    GC73428CWI1-2 hydrochloride
    CAS: 2408590-37-2
    Purity: >98.00%

    CWI1-2 hydrochloride ist ein IGF2BP2-Inhibitor, der IGF2BP2 bindet und seine Interaktion mit m6A-modifizierten Zieltranskripten hemmt, Apoptose und Differenzierung induziert.

  • GC73441 structure
    GC73441EAPB 02303
    CAS: 1958290-51-1
    Purity: >99.00%

    EAPB 02303 ist ein Mikrotubuli-störender Wirkstoff und Hemmer.

  • GC73469 structure
    GC73469Cereblon inhibitor 2
    CAS: 2639380-62-2
    Purity: >98.00%

    Cereblon inhibitor 2 (Verbindung 8) ist ein Cereblon-Inhibitor, der in der soliden Tumorforschung, insbesondere Brustkrebs, nützlich ist.

  • GC73476 structure
    GC73476MYC-RIBOTAC
    Purity: >98.00%

    MYC-RIBOTAC ist eine Ribonuklease-Targeting Chimäre (RIBOTAC) zu MYC internal ribosome entry site (IRES).

  • GC73501 structure
    GC73501Wu-5
    CAS: 2630378-05-9
    Purity: >98.00%

    Wu-5 ist ein USP10-Inhibitor, der FLT3- und AMPK-Signalwege hemmen, FLT3-ITD-Abbau induzieren und Apoptose induzieren kann.

  • GC73541 structure
    GC73541PRMT5-IN-31
    Purity: >99.00%

    PRMT5-IN-31 (Verbindung 3m) ist ein selektiver PRMT5-Hemmer (IC50: 0,31 μM).

  • GC73543 structure
    GC73543FC-116
    CAS: 2417298-29-2
    Purity: >98.00%

    FC-116 ist ein Tubulin-Inhibitor, der das Tumorwachstum bei Mäusen wirksam hemmt.

  • GC73555 structure
    GC73555PI3Kδ-IN-16
    CAS: 2766437-35-6
    Purity: >99.00%

    PI3Kδ-IN-16 ist ein starker und selektiver Inhibitor von PI3Kδ.

  • GC73561 structure
    GC73561YS-363
    CAS: 2470908-90-6
    Purity: >99.00%

    YS-363 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver EGFR-Inhibitor mit IC50s von 0,96 nM und 0,67 nM für Wildtyp- bzw. L858R-Mutantenformen von EGFR.

  • GC73567 structure
    GC73567Os30
    CAS: 2998928-68-8
    Purity: >98.00%

    Os30, ein potenter EGFR-Hemmer der vierten Generation, ist ein potenter EGFRC797S-TK-Hemmer mit IC50-Werten von 18 nM und 113 nM für EGFRDel19/T790M/C797S TK bzw. EGFRL858R/T790M/C797S TK.

  • GC73569 structure
    GC73569MY-1076
    CAS: 3008262-76-5
    Purity: >99.00%

    MY-1076 ist ein YAP-Hemmer.

  • GC73571 structure
    GC73571Tubulin polymerization-IN-56
    CAS: 2966790-98-5
    Purity: >99.00%

    Tubulin polymerization-IN-56, ein Indazol-Derivat, ist ein starker Tubulin-Polymerisationshemmer durch Wechselwirkung mit der Colchicinstelle, was zu Zellzyklusarrest und Zellapoptose führt.

  • GC73572 structure
    GC73572PP5-IN-1
    CAS: 1022417-69-1
    Purity: >99.00%

    PP5-IN-1 (Verbindung P053) ist ein kompetitiver Inhibitor von Serin/Threonin Protein Phosphatase-5 (PP5), der an seine katalytische Domäne bindet und Apoptose bei Nierenkrebs verursacht.

  • GC73579 structure
    GC73579DDO-2728
    CAS: 3029515-97-4
    Purity: >98.50%

    DDO-2728 (Verbindung 19) ist ein selektiver AlkB homologer 5 (ALKBH5)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,97 μM.