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Apoptosis

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Products Related to Apoptosis(675)

  • GC73594 structure
    GC73594KH16
    Purity: >98.00%

    KH16 ist ein potenter und niedrig nanomolarer HDAC-Inhibitor.

  • GC73599 structure
    GC73599TH9619
    CAS: 2379556-22-4
    Purity: >99.00%

    TH9619 ist ein starker Inhibitor der Dedrogenase- und Cyclodrolase-Aktivitäten sowohl in MTHFD1 als auch in MTHFD2 mit einem IC50-Wert von 47 nM und tötet gezielt Krebszellen ab.

  • GC73601 structure
    GC73601UCM-1336
    CAS: 1621535-90-7
    Purity: >99.00%

    UCM-1336 ist ein starker ICMT-Inhibitor mit einem IC50 von 2 μM.

  • GC73627 structure
    GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1
    CAS: 2755325-84-7
    Purity: >95.00%

    HDAC/JAK/BRD4-IN-1(Verbindung 25ap) ist ein starker HDAC/JAK/BRD4 Triple Inhibitor.

  • GC73629 structure
    GC73629FB49
    CAS: 3074495-82-9
    Purity: >98.50%

    FB49 ist ein hochselektiver Inhibitor von Bcl-2-assoziiertem Athanogen 3 (BAG3), mit dem Ki von 45 μM.

  • GC73630 structure
    GC73630ZZM-1220
    Purity: >98.00%

    ZZM-1220 ist ein kovalenter Histon-Lysin-Metltransferase-G9a/GLP-Inhibitor mit IC50s von 458 nM bzw. 924 nM.

  • GC73631 structure
    GC73631FPR1 antagonist 1
    Purity: >95.00%

    FPR1 antagonist 1 (Verbindung 24a) ist ein Formylpeptid-Rezeptor-1 (FPR1)-Antagonist mit einem IC50 von 25 nM.

  • GC73632 structure
    GC73632NSC 48160
    CAS: 6640-90-0
    Purity: >99.00%

    NSC 48160 hemmt das Wachstum der Bauchspeicheldrüsenkrebszellen mit IC50s von 84,3 μM für CPFAC-1 und 94,5 μM für BxPC-3.

  • GC73634 structure
    GC73634Cu(II)-Elesclomol
    CAS: 1224195-72-5
    Purity: >99.00%

    Cu(II)-Elesclomol ist ein Cu2+-Komplex von Elesclomol.

  • GC73643 structure
    GC73643NBI-961
    CAS: 2225902-98-5
    Purity: >99.00%

    NBI-961 ist ein starker NEK2-Hemmer, der den proteasomalen Abbau hemmt.

  • GC73678 structure
    GC73678RMC-4998
    CAS: 2642037-07-6
    Purity: >96.00%

    RMC-4998 ist ein oral aktiver Inhibitor, der auf den aktiven oder GTP-gebundenen Zustand der KRASG12C-Mutante abzielt.

  • GC73688 structure
    GC73688Hydroxy-PP-Me
    CAS: 833481-77-9
    Purity: >99.00%

    Hydroxy-PP-Me ist ein starker und spezifischer CBR1-Hemmer mit einem IC50 von 759 nM. droxy-PP-Me hemmt die durch Serumentzug induzierte Apoptose.

  • GC73697 structure
    GC73697STM3006
    CAS: 2499664-52-5
    Purity: >97.00%

    STM3006 ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver METTL3-Inhibitor (IC50: 5 nM).

  • GC73740 structure
    GC73740DCZ5418
    CAS: 2883709-99-5
    Purity: >99.00%

    DCZ5418 ist ein Inhibitor von TRIP13.

  • GC73744 structure
    GC73744JAB-2485
    CAS: 2899209-55-1
    Purity: >98.00%

    JAB-2485 ist ein potenter und selektiver Aurora Kinase A (AURKA)-Hemmer mit einem IC50 von 0,33 nM.

  • GC73760 structure
    GC73760Trilexium
    CAS: 1983180-82-0
    Purity: >99.00%

    Trilexium (TRX-E-009-1) ist eine dritte Generation von Benzopyran, die strukturell mit TRX-E-002-1 verwandt ist.

  • GC73767 structure
    GC73767PKM2-IN-6
    CAS: 771467-00-6
    Purity: >98.00%

    PKM2-IN-6 (Verbindung 7d) ist ein potenter und oral aktiver PKM2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 23 nM.

  • GC73773 structure
    GC73773PLK1/BRD4-IN-5
    Purity: >99.00%

    PLK1/BRD4-IN-5 (Verbindung SC10) ist ein oral aktiver PLK1- und BRD4-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,3 nM bzw. 60,8 nM.

  • GC73774 structure
    GC73774YCH2823
    Purity: >99.00%

    YCH2823 ist ein Inhibitor von USP7 (IC50.49.6 nM; Kd.0.117 μM).

  • GC73795 structure
    GC73795T-1-PMPA
    CAS: 1323883-62-0
    Purity: >99.00%

    T-1-PMPA ist ein potenter EGFR-Inhibitor mit apoptotischen Eigenschaften.

  • GC73808 structure
    GC73808Glutor
    CAS: 2561471-22-3
    Purity: >99.00%

    Glutor ist ein selektiver GLUT 1/2/3-Inhibitor, der die Glukoseaufnahme unterdrücken kann.

  • GC73813 structure
    GC73813IOX5
    Purity: >99.00%

    IOX5 ist ein selektiver Prolyldroxylasen (PHD)-Hemmer.

  • GC73822 structure
    GC73822GNE-900
    CAS: 1200126-26-6
    Purity: >99.00%

    GNE-900 ist ein ATP-kompetitiver, selektiver und oral aktiver ChK1-Inhibitor mit IC50s von 0,0011, 1,5 µM für ChKL bzw. ChK2.

  • GC73868 structure
    GC73868WD6305 TFA
    Purity: >98.00%

    WD6305 TFA ist ein starker METTL3-gezielter PROTAC-Abbau.