Apoptosis
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Products Related to Apoptosis(675)
- GC73943Polθ/PARP-IN-1Purity: >99.00%
Polθ/PARP-IN-1 (Verbindung 25d) ist ein potenter dualer DNA-Polymerase-Theta (Polθ) und PARP-Inhibitor mit IC50-Werten von 45,6, 5,4 nM.
- GC73996PROTAC AR/AR-V7 degrader-1CAS: 2841308-96-9Purity: >98.00%
PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) ist ein PROTAC-basierter und dualer AR-, AR-V7-Degradator mit DC50-Werten von 2.67 und 2.64 μM für AR bzw. AR-V7.
- GC74029ASCT2-IN-1CAS: 3032651-18-3Purity: >98.00%
ASCT2-IN-1 (Verbindung 20k) ist ein ASCT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,6 μM und 3,5 μM in Zellen A549 bzw. HEK293.
- GC74030ASCT2-IN-2Purity: >99.00%
ASCT2-IN-2 (Verbindung 25e) ist ein ASCT2-Hemmer mit IC50 von 5,14 μM.
- GC74050PROTAC CDK4/6 degrader 1CAS: 3025082-14-5Purity: >98.00%
PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) ist ein Doppelabbau für CDK4 und CDK6 mit DC50 von 10,5 und 2,5 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73881 | PRO-6E | 2353493-69-1 | >99.00% | |
PRO-6E ist ein orales aktives PROTAC auf Basis von Cereblon-Liganden und induziert den Abbau von MET mit maximalem Abbau von 81,9% bei 1 μM in MKN-45 Zellen. | ||||
| GC73893 | BLU-222 | 2888704-84-3 | >98.00% | |
BLU-222 ist ein oral aktiver und hochselektiver CDK2-Inhibitor. | ||||
| GC73900 | HA-9104 | 2412367-83-8 | >98.00% | |
HA-9104 ist ein potenter und selektiver Hemmer der Cullin-5-Neddylierung, der praktisch auf die V30-Tasche von UBE2F abzielt. | ||||
| GC73925 | YSR734 | 3032969-58-4 | >98.00% | |
YSR734 (Verbindung 21) ist ein kovalenter HDAC-Inhibitor mit IC50-Werten von 110 nM, 154 nM und 143 nM für HDAC1, HDAC2 und HDAC3. | ||||
| GC73928 | BDM19 | 500273-31-4 | >98.00% | |
BDM19 bindet und aktiviert zytosolische BAX Dimere und löst Zellapoptose entweder allein oder in Kombination mit BCL-2/BCL-XL Inhibitor Navitoclax aus. | ||||
| GC73932 | WK369 | - | >99.00% | |
WK369 ist ein neuartiger BCL6-Kleinmolekülhibitor, der eine hervorragende Anti-Eierstockkrebs-Bioaktivität aufweist, Zellzyklusarrest induziert und Apoptose verursacht. | ||||
| GC73939 | ATPase-IN-3 | 1134203-12-5 | >99.00% | |
ATPase-IN-3 (Verbindung 6) ist ein ATPase-Hemmer. | ||||
| GC73940 | BFC1108 | 692774-37-1 | >98.00% | |
BFC1108 ist ein kleiner Molekül Bcl-2 Funktionskonverter. | ||||
| GC73943 | Polθ/PARP-IN-1 | - | >99.00% | |
Polθ/PARP-IN-1 (Verbindung 25d) ist ein potenter dualer DNA-Polymerase-Theta (Polθ) und PARP-Inhibitor mit IC50-Werten von 45,6, 5,4 nM. | ||||
| GC73950 | SC912 | - | >99.00% | |
SC912 ist ein AR-V7-Hemmer (IC50,0,36 μM). | ||||
| GC73973 | MY-1442 | 3050871-87-6 | >99.00% | |
MY-1442 (I-3) ist ein Mikrotubulin-Polymerisationshemmer. | ||||
| GC73980 | GGTI-2417 | 501010-05-5 | >98.00% | |
GGTI-2417 ist ein starker und selektiver Inhibitor von GGTase I. | ||||
| GC73982 | NSD-IN-3 | 744260-15-9 | >98.00% | |
NSD-IN-3 (Verbindung 3) ist ein potenter SET-Domänenhibitor (NSD). | ||||
| GC73990 | SDU-071 | - | >98.00% | |
SDU-071 ist ein starker und oral aktiver Inhibitor des BRD4-p53 Inhibitors. | ||||
| GC73995 | XL44 | 2637949-91-6 | >98.00% | |
XL44, ein hRpn13 Binder, induziert hRpn13-abhängige Apoptose und schränkt die Zelllebensfähigkeit durch einen PCLAF-abhängigen Mechanismus ein. | ||||
| GC73996 | PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 | 2841308-96-9 | >98.00% | |
PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) ist ein PROTAC-basierter und dualer AR-, AR-V7-Degradator mit DC50-Werten von 2.67 und 2.64 μM für AR bzw. AR-V7. | ||||
| GC74001 | TS-24 | 1563260-97-8 | >98.00% | |
TS-24 ist ein Inhibitor für Cathepsin S mit einem IC50 von 4,3 μM. | ||||
| GC74007 | SelSA | 1225038-92-5 | >99.00% | |
SelSA ist ein selektiver, oral aktiver Inhibitor für Histondeacetylase 6 (HDAC6) mit IC50 von 56,9 nM. | ||||
| GC74024 | BPU | - | >99.00% | |
BPU stoppt die Progression des Zellzyklus in der Sub-G1-Phase. | ||||
| GC74029 | ASCT2-IN-1 | 3032651-18-3 | >98.00% | |
ASCT2-IN-1 (Verbindung 20k) ist ein ASCT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,6 μM und 3,5 μM in Zellen A549 bzw. HEK293. | ||||
| GC74030 | ASCT2-IN-2 | - | >99.00% | |
ASCT2-IN-2 (Verbindung 25e) ist ein ASCT2-Hemmer mit IC50 von 5,14 μM. | ||||
| GC74042 | SpiD3 | 3033533-25-1 | >98.00% | |
SpiD3 ist ein neuartiges spirocyclisches Dimer. | ||||
| GC74047 | UR778Br | 866127-80-2 | >99.00% | |
UR778Br zielt auf die GTPase-aktivierende protein-related domain (GRD domain) von IQGAP1 Proteinen ab. | ||||
| GC74050 | PROTAC CDK4/6 degrader 1 | 3025082-14-5 | >98.00% | |
PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) ist ein Doppelabbau für CDK4 und CDK6 mit DC50 von 10,5 und 2,5 nM. | ||||
