NMDA Receptor
NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.
Products Related to NMDA Receptor(77)
- GC11064Spermine tetrahydrochlorideCAS: 306-67-2Purity: >99.00%
Spermintetrahydrochlorid ist ein kÖrpereigener Metabolit.
- GC11124LanicemineCAS: 153322-05-5Purity: >95.00%
Lanicemine (AZD6765) ist ein niedrig einfangender NMDA-Kanalblocker (Ki von 0,56-2,1 μM fÜr den NMDA-Rezeptor; IC50-Werte von 4-7 μM und 6,4 μM in CHO- bzw. Xenopus-Eizellen).
- GC11585TCN 237 dihydrochlorideCAS: 700878-19-9Purity: >98.00%
TCN 237 Dihydrochlorid ist ein potenter und NR2B-selektiver NMDA-Antagonist mit einem Ki von 0,85 nM; NR2B Ca2+-Einstrom IC50 betrÄgt 9,7 nM; keine AktivitÄten auf NR2A, NR2C, NR2D, hERG-Kanal und α1-adrenergen Rezeptor.
- GC11715Ibotenic acidCAS: 2552-55-8Purity: >98.00%
IbotensÄure hat eine agonistische Wirkung sowohl an den N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)- als auch an den trans-ACPD- oder metabolotropen Quisqualat (Qm)-Rezeptorstellen.
- GC12488(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycineCAS: 138199-51-6Purity: >98%
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycin (D,L-(Tetrazol-5-yl)glycin) ist ein hochwirksamer und selektiver N-Methyl-D-aspartat (NMDA)-Rezeptoragonist.
- GC13714Conantokin GCAS: 93438-65-4Purity: >98%
Conantokin G, ein Peptid aus 17 AminosÄuren, ist ein potenter, selektiver und kompetitiver Antagonist von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren.
- GC14085(R)-(+)-HA-966CAS: 123931-04-4Purity: >98%
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) ist ein partieller Agonist/Antagonist der Glycinstelle des N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorkomplexes.
- GC14357PMPA (NMDA antagonist)CAS: 113919-36-1Purity: >98%
PMPA (NMDA-Antagonist) ist ein NMDA-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 0,84, 2,74, 3,53 und 4,16 μM fÜr NR2A, NR2B, NR2C bzw. NR2D.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11064 | Spermine tetrahydrochloride | 306-67-2 | >99.00% | |
Spermintetrahydrochlorid ist ein kÖrpereigener Metabolit. | ||||
| GC11124 | Lanicemine | 153322-05-5 | >95.00% | |
Lanicemine (AZD6765) ist ein niedrig einfangender NMDA-Kanalblocker (Ki von 0,56-2,1 μM fÜr den NMDA-Rezeptor; IC50-Werte von 4-7 μM und 6,4 μM in CHO- bzw. Xenopus-Eizellen). | ||||
| GC11281 | N20C hydrochloride | 1177583-87-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC11286 | ACBC | 22264-50-2 | >98.00% | |
ACBC ist ein partieller Agonist des NMDA-Rezeptors, der an der Glycinstelle NR1 wirkt. | ||||
| GC11335 | DL-AP7 | 78966-69-5 | >98% | |
DL-AP7 ist ein kompetitiver NMDA-Antagonist und ein Antikonvulsivum. | ||||
| GC11585 | TCN 237 dihydrochloride | 700878-19-9 | >98.00% | |
TCN 237 Dihydrochlorid ist ein potenter und NR2B-selektiver NMDA-Antagonist mit einem Ki von 0,85 nM; NR2B Ca2+-Einstrom IC50 betrÄgt 9,7 nM; keine AktivitÄten auf NR2A, NR2C, NR2D, hERG-Kanal und α1-adrenergen Rezeptor. | ||||
| GC11706 | L-701,252 | 151057-13-5 | >98% | |
L-701,252 ist ein potenter Antagonist des Glycinstellen-NMDA-Rezeptors mit einem IC50 von 420 nM. | ||||
| GC11715 | Ibotenic acid | 2552-55-8 | >98.00% | |
IbotensÄure hat eine agonistische Wirkung sowohl an den N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)- als auch an den trans-ACPD- oder metabolotropen Quisqualat (Qm)-Rezeptorstellen. | ||||
| GC11862 | LY 233053 | 125546-04-5 | >98% | |
Competitive NMDA receptor antagonist | ||||
| GC11879 | PPPA | 113190-92-4 | >98% | |
PPPA ist ein kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist, der eine moderate SelektivitÄt fÜr NR2A-haltige Rezeptoren aufweist. | ||||
| GC11942 | cis-ACPD | 477331-06-9 | >98% | |
cis-ACPD ist ein potenter Agonist des NMDA-Rezeptors mit einer IC50 von 3,3 μM. | ||||
| GC12137 | CCMQ | 132623-44-0 | >98% | |
inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites | ||||
| GC12154 | L-AP5 | 79055-67-7 | >98% | |
NMDA antagonist | ||||
| GC12488 | (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine | 138199-51-6 | >98% | |
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycin (D,L-(Tetrazol-5-yl)glycin) ist ein hochwirksamer und selektiver N-Methyl-D-aspartat (NMDA)-Rezeptoragonist. | ||||
| GC12785 | ZD 9379 | 170142-20-8 | >98% | |
ZD 9379 ist ein potenter, oral aktiver und gehirngängiger Vollantagonist an der Glycinstelle des NMDA-Rezeptors. | ||||
| GC12816 | SDZ 220-040 | 174575-40-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC12873 | LY 235959 | 137433-06-8 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC12944 | Conantokin-R | 202925-60-8 | >98% | |
non-competitive NMDA receptor antagonist | ||||
| GC13074 | HU 211 | 112924-45-5 | >98% | |
NMDA antagonist, novel and non-competitive | ||||
| GC13714 | Conantokin G | 93438-65-4 | >98% | |
Conantokin G, ein Peptid aus 17 AminosÄuren, ist ein potenter, selektiver und kompetitiver Antagonist von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren. | ||||
| GC14085 | (R)-(+)-HA-966 | 123931-04-4 | >98% | |
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) ist ein partieller Agonist/Antagonist der Glycinstelle des N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorkomplexes. | ||||
| GC14121 | GLYX 13 | 117928-94-6 | >98% | |
GLYX 13 (GLYX-13) ist ein N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor (NMDAR)-Modulator, der die Eigenschaften eines partiellen Glycinstellen-Agonisten aufweist. | ||||
| GC14236 | (R)-CPP | 126453-07-4 | >95.00% | |
(R)-CPP ist ein hochwirksamer NMDA-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC14357 | PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | >98% | |
PMPA (NMDA-Antagonist) ist ein NMDA-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 0,84, 2,74, 3,53 und 4,16 μM fÜr NR2A, NR2B, NR2C bzw. NR2D. | ||||
