NMDA Receptor
NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.
Products Related to NMDA Receptor(77)
- GC14547Quinolinic acidCAS: 89-00-9Purity: >99.00%
ChinolinsÄure ist ein endogener N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoragonist, der aus L-Tryptophan Über den Kynurenin-Weg synthetisiert wird und dadurch das Potenzial hat, neuronale SchÄden und FunktionsstÖrungen durch N-Methyl-D-Aspartat zu vermitteln .
- GC15752CGP 78608 hydrochlorideCAS: 206648-13-7Purity: >98%
CGP 78608-Hydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Antagonist an der Glycin-Bindungsstelle des NMDA-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 6 nM.
- GC16131Remacemide hydrochlorideCAS: 111686-79-4Purity: >98%
Remacemidhydrochlorid (FPL 12924AA), ein moderater Inhibitor des Na+-Kanals, ist ein schwacher, nicht kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 68 μM und 76 μM fÜr die MK-801-Bindung bzw. NMDA-StrÖme.
- GC16240MNI-caged-NMDACAS: 1227675-52-6Purity: >98%
NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group
- GC167995,7-Dichlorokynurenic acidCAS: 131123-76-7Purity: >98%
5,7-DichlorkynurensÄure (5,7-DCKA) ist ein selektiver und kompetitiver Antagonist der Glycinstelle am NMDA-Rezeptor mit einem KB von 65 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14381 | Ro 8-4304 hydrochloride | 1312991-77-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC14414 | CIQ | 486427-17-2 | >98.00% | |
CIQ ist ein untereinheitsselektiver Potenziator von NMDA-Rezeptoren, die die NR2C- oder NR2D-Untereinheit enthalten. | ||||
| GC14442 | TCS 46b | 302799-86-6 | >98% | |
NR1A/NR2B NMDA receptor antagonist,orally active | ||||
| GC14470 | Arcaine sulfate | 14923-17-2 | >95.00% | |
NMDA antagonist | ||||
| GC14547 | Quinolinic acid | 89-00-9 | >99.00% | |
ChinolinsÄure ist ein endogener N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoragonist, der aus L-Tryptophan Über den Kynurenin-Weg synthetisiert wird und dadurch das Potenzial hat, neuronale SchÄden und FunktionsstÖrungen durch N-Methyl-D-Aspartat zu vermitteln . | ||||
| GC14598 | 5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt | 1184986-70-6 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC14770 | TCN 213 | 556803-08-8 | >98% | |
TCN 213 ist ein selektiver, Überwindbarer, glycinabhÄngiger GluN1/GluN2A-NMDAR-Antagonist mit IC50-Werten von 0,55, 3,5 bzw. 40 μM in Gegenwart von 75, 750 bzw. 7500 nM Glycin. | ||||
| GC14782 | Ro 04-5595 hydrochloride | 64047-73-0 | >98% | |
NR2B-containing NMDA receptors antagonist | ||||
| GC14810 | L-701,324 | 142326-59-8 | >99.50% | |
L-701,324 ist ein potenter, oral aktiver NMDA-Rezeptorantagonist, der die Aktivität des NMDA-Rezeptors antagonisiert, indem er seine Glycin-B-Bindungsstelle blockiert. | ||||
| GC14897 | DL-AP5 Sodium salt | 1303993-72-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15065 | TCN 201 | 852918-02-6 | >98.50% | |
TCN 201 ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver Antagonist des GluN1/GluN2A-NMDA-Rezeptors mit einem pIC50 von 6,8. | ||||
| GC15112 | D-AP7 | 81338-23-0 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15156 | Conantokin-T | 127476-26-0 | >98% | |
Non-competitive NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15343 | Eliprodil | 119431-25-3 | >98.50% | |
Eliprodil (SL-820715) ist ein nicht-kompetitiver NR2B-NMDA-Rezeptorantagonist (IC50 = 1 uM), weniger wirksam fÜr NR2A- und NR2C-haltige Rezeptoren (IC50 > 100 uM). | ||||
| GC15732 | Synthalin sulfate | 182285-12-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15752 | CGP 78608 hydrochloride | 206648-13-7 | >98% | |
CGP 78608-Hydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Antagonist an der Glycin-Bindungsstelle des NMDA-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 6 nM. | ||||
| GC16131 | Remacemide hydrochloride | 111686-79-4 | >98% | |
Remacemidhydrochlorid (FPL 12924AA), ein moderater Inhibitor des Na+-Kanals, ist ein schwacher, nicht kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 68 μM und 76 μM fÜr die MK-801-Bindung bzw. NMDA-StrÖme. | ||||
| GC16240 | MNI-caged-NMDA | 1227675-52-6 | >98% | |
NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group | ||||
| GC16272 | CGS 19755 | 110347-85-8 | >98.00% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC16315 | D-AP5 | 79055-68-8 | >98.00% | |
D-AP5 ist ein selektiver N-Methyl-D-Aspartat(NMDA)-Rezeptorantagonist mit einem K d -Wert von 1.4 μM. | ||||
| GC16616 | (+)-MK 801 | 70449-94-4 | >98.00% | |
| GC16776 | QNZ 46 | 1237744-13-6 | >98.00% | |
QNZ 46 ist ein nicht-kompetitiver NR2C/NR2D-selektiver NMDA-Rezeptorantagonist (IC50-Werte sind 3, 6, 229 und \u003e300, \u003e300 μM für NR2D, NR2C, NR2A, NR2B bzw. GluR1). | ||||
| GC16799 | 5,7-Dichlorokynurenic acid | 131123-76-7 | >98% | |
5,7-DichlorkynurensÄure (5,7-DCKA) ist ein selektiver und kompetitiver Antagonist der Glycinstelle am NMDA-Rezeptor mit einem KB von 65 nM. | ||||
| GC16915 | (2R,3S)-Chlorpheg | 140924-23-8 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
