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MEK1/2

MEK1/2, also known as MAPKK (mitogen-activated protein kinase kinase), is a kinase enzyme which phosphorylates MAPK (mitogen-activated protein kinase).

Products Related to MEK1/2(81)

  • GC14647 structure
    GC14647SCH772984 HCl
    Purity: >98.00%

    ERK1/2 inhibitor

  • GC14732 structure
    GC14732PLX-4720
    CAS: 918505-84-7
    Purity: >99.50%

    An orally-available inhibitor of the B-raf mutant B-Raf V600E

  • GC15044 structure
    GC15044SCH772984 TFA
    Purity: >98.00%

    ERK1/2 inhibitor

  • GC15061 structure
    GC15061U0124
    CAS: 108923-79-1
    Purity: >98.00%

    U0124, ein inaktives U0126-Analogon, hat keine Wirkung auf c-Fos- und c-Jun-Protein oder mRNA-Spiegel. U0126 ist ein MEK-Inhibitor. U0124 hemmt MEK bei Konzentrationen bis zu 100 μM nicht.

  • GC15240 structure
    GC15240APS-2-79
    CAS: 2002381-31-7
    Purity: >99.00%

    APS-2-79 ist ein KSR-abhÄngiger MEK-Antagonist. APS-2-79 hemmt die Bindung von ATPbiotin an KSR2 innerhalb des KSR2-MEK1-Komplexes mit einer IC50 von 120 nM. APS-2-79 macht die Stabilisierung des KSR-inaktiven Zustands antagonisiert die onkogene Ras-MAPK-Signalgebung.

  • GC15260 structure
    GC15260Trametinib DMSO solvate
    CAS: 1187431-43-1
    Purity: >99.50%
  • GC15646 structure
    GC15646PD 184161
    CAS: 212631-67-9
    Purity: >98.00%

    PD 184161 ist ein oral aktiver MEK-Inhibitor.

  • GC15693 structure
    GC15693BIX 02188
    CAS: 334949-59-6
    Purity: >99.50%

    BIX 02188 ist ein potenter MEK5-selektiver Inhibitor mit einem IC50 von 4,3 nM. BIX 02188 hemmt die katalytische Aktivität von ERK5 mit einem IC50 von 810 nM.

  • GC16001 structure
    GC16001SCH772984
    CAS: 942183-80-4
    Purity: >98.50%

    Ein selektiver Hemmstoff von ERK1/2

  • GC17030 structure
    GC17030AZD6244(Selumetinib)
    CAS: 606143-52-6
    Purity: >99.00%

    AZD6244(Selumetinib) is an oral, small molecule, specific ATP non-competitive inhibitor of MEK1/2 proteins, with the IC 50 of 14.1 ± 0.79nM.

  • GC17426 structure
    GC17426Cobimetinib (racemate)
    CAS: 934662-91-6
    Purity: >99.50%
  • GC17485 structure
    GC17485PD 334581
    CAS: 548756-68-9
    Purity: >98.00%

    PD 334581 ist ein MEK1-Inhibitor.

  • GC17608 structure
    GC17608Lidocaine
    CAS: 137-58-6
    Purity: >99.50%

    Lidocain (Lignocain) hemmt NatriumkanÄle mit komplexer Spannung und AbhÄngigkeit .

  • GC17828 structure
    GC17828BI-847325
    CAS: 1207293-36-4
    Purity: >99.00%

    BI-847325 ist ein ATP-kompetitiver dualer Inhibitor von MEK und Aurora-Kinasen (AK) mit IC50-Werten von 4 und 15 nM fÜr humanes MEK2 bzw. AK-C.

  • GC17964 structure
    GC17964PD 198306
    CAS: 212631-61-3
    Purity: >98.00%

    PD 198306 ist ein selektiver MAPK/ERK-Kinase (MEK)-Inhibitor.

  • GC30162 structure
    GC30162trans-Zeatin
    CAS: 1637-39-4
    Purity: >98.50%

    trans-Zeatin ist ein pflanzliches Cytokinin, das eine wichtige Rolle bei Zellwachstum, -differenzierung und -teilung spielt; trans-Zeatin hemmt auch die UV-induzierte MEK/ERK-Aktivierung.

  • GC33305 structure
    GC33305Balamapimod (MKI 833)
    CAS: 863029-99-6
    Purity: >98.00%

    Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) ist ein reversibler Ras/Raf/MEK-Inhibitor mit potenzieller AntitumoraktivitÄt.

  • GC33388 structure
    GC33388MEK-IN-1
    CAS: 870600-45-6
    Purity: >98.00%

    MEK-IN-1 ist ein MEK-Inhibitor, der aus dem Patent WO2008076415A1 extrahiert wurde.

  • GC33468 structure
    GC33468Rehmannioside A
    CAS: 81720-05-0
    Purity: >98.00%

    Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively.

  • GC33831 structure
    GC33831Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)
    CAS: 73-78-9
    Purity: >98.00%

    Lidocainhydrochlorid (Lignocainhydrochlorid) (Lignocainhydrochlorid) hemmt NatriumkanÄle mit komplexer Spannung und AbhÄngigkeit.

  • GC35684 structure
    GC35684CHMFL-EGFR-202
    CAS: 2089381-40-6
    Purity: >98.00%

    CHMFL-EGFR-202 ist ein potenter, irreversibler Inhibitor der mutierten Kinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) mit IC50-Werten von 5,3 nM und 8,3 nM fÜr arzneimittelresistente mutierte EGFR-T790M- bzw. WT-EGFR-Kinasen. CHMFL-EGFR-202 zeigt eine etwa 10-fache SelektivitÄt fÜr EGFR L858R/T790M gegenÜber dem EGFR-Wildtyp in Zellen. CHMFL-EGFR-202 nimmt eine kovalente „DFG-in-C-Helix-out"-Bindungskonformation mit EGFR an, mit starken antiproliferativen Wirkungen gegen EGFR-Mutanten-getriebene nicht-kleinzellige Lungenkrebs-Zelllinien (NSCLC).

  • GC35719 structure
    GC35719Cobimetinib hemifumarate
    CAS: 1369665-02-0
    Purity: >99.00%

    Cobimetinib-Hemifumarat ist ein neuartiger selektiver MEK1-Inhibitor, und der IC50-Wert gegen MEK1 betrÄgt 4,2 nM.

  • GC36199 structure
    GC36199GW284543
    CAS: 790186-68-4
    Purity: >99.50%

    GW284543 (UNC10225170) ist ein selektiver MEK5-Inhibitor. GW284543 reduziert pERK5 und verringert das endogene MYC-Protein.

  • GC37516 structure
    GC37516Refametinib R enantiomer
    CAS: 923032-38-6
    Purity: >98.00%

    Refametinib-R-Enantiomer ist ein MEK-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2007014011A2, Verbindung 1022, hat einen EC50-Wert von 2,0–15 nM.