FAAH
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Fatty acid amide hydrolase (FAAH), belonging to an amidase-signature (AS) protein family, is a membrane-bound protein predominantly in microsomal and mitochondrial fractions that catalyzes the hydrolysis of several bioactive lipids, including anandamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and oleamide. The mammalian FAAHs are 63 kDa (579 amino acids in length) proteins characterized by containing several domains defined by homology and function, including, a highly conserved seine-and-glycine-rich AS domain, a predicted transmembrane domain and a proline rich domain. Results of mutation studies suggest, unlike other members of AS protein family, the catalytic activity of FAAH is not associated with the Ser-His-Asp triad but possibly with Ser217 and Lys142.
Products Related to FAAH(36)
- GC350681-MonomyristinCAS: 589-68-4Purity: >98.00%
1-Monomyristin, extrahiert aus Serenoa repens, hemmt die Hydrolyse von 2-Oleoylglycerol (IC50=32 μM) und die AktivitÄt der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) (IC50=18 μM).
- GC36023FAAH inhibitor 1CAS: 326866-17-5Purity: >98%
FAAH-Inhibitor 1 (Benzothiazol-Analog 3) ist ein potenter Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50-Wert von 18 ± 8 nM.
- GC36671N-BenzyllinolenamideCAS: 883715-18-2Purity: >98%
N-Benzyllinolenamid ist ein aus Lepidium meyenii isoliertes natürliches Macamid, das als Inhibitor der Fettsäureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50 von 41,8 μM wirkt.
- GC36703N-BenzyloleamideCAS: 883715-21-7Purity: >98.00%
N-Benzyloleamid ist ein aus Lepidium meyenii (Maca) isoliertes Maccamid.
- GC36879PF-04457845CAS: 1020315-31-4Purity: >99.00%
PF-04457845 ist ein hochwirksamer und selektiver FAAH-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,2 ± 0,63 nM und 7,4 ± 0,62 nM fÜr hFAAH bzw. rFAAH.
- GC68837CB2R/FAAH modulator-2CAS: 2876918-68-0Purity: >98%
CB2R/FAAH-Modulator-2 (Verbindung 26) is a dual-target regulator that can act as a CB2R agonist and FAAH inhibitor. The Ki values of CB2R/FAAH modulator-2 for CB2R and CB1R are 10.8 and 152.9 nM, respectively, while the IC50 value for FAAH is 6.2 μM. CB2R/FAAH modulator-2 can be used in research related to harmful inflammatory cascades occurring in cancer, neurodegenerative diseases, and COVID-19 infections.
- GC68838CB2R/FAAH modulator-3CAS: 2876918-67-9Purity: >99.00%
CB2R/FAAH-Modulator-3 (Verbindung 27) is a dual-target modulator that can act as a CB2R agonist and FAAH inhibitor. The Ki values of CB2R/FAAH modulator-3 on CB2R and CB1R are 20.1 and 67.6 nM, respectively, while the IC50 value on FAAH is 3.4 μM. CB2R/FAAH modulator-3 can be used for research related to harmful inflammatory cascades occurring in cancer, neurodegenerative diseases, and COVID-19 infections.
- GC70904Dual FAAH/sEH-IN-1CAS: 2756099-59-7
Dual FAAH/sEH-IN-1 (Verbindung 3) ist ein hochaffiner dualer sEH (lösliche Epoxidhydrolase) und FAAH (Fettsäureamidhydrolase) Inhibitor mit IC50-Werten von 9,6 und 7 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC35068 | 1-Monomyristin | 589-68-4 | >98.00% | |
1-Monomyristin, extrahiert aus Serenoa repens, hemmt die Hydrolyse von 2-Oleoylglycerol (IC50=32 μM) und die AktivitÄt der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) (IC50=18 μM). | ||||
| GC36023 | FAAH inhibitor 1 | 326866-17-5 | >98% | |
FAAH-Inhibitor 1 (Benzothiazol-Analog 3) ist ein potenter Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50-Wert von 18 ± 8 nM. | ||||
| GC36671 | N-Benzyllinolenamide | 883715-18-2 | >98% | |
N-Benzyllinolenamid ist ein aus Lepidium meyenii isoliertes natürliches Macamid, das als Inhibitor der Fettsäureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50 von 41,8 μM wirkt. | ||||
| GC36703 | N-Benzyloleamide | 883715-21-7 | >98.00% | |
N-Benzyloleamid ist ein aus Lepidium meyenii (Maca) isoliertes Maccamid. | ||||
| GC36879 | PF-04457845 | 1020315-31-4 | >99.00% | |
PF-04457845 ist ein hochwirksamer und selektiver FAAH-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,2 ± 0,63 nM und 7,4 ± 0,62 nM fÜr hFAAH bzw. rFAAH. | ||||
| GC63641 | SSR411298 | 666860-59-9 | >98% | |
SSR411298 ist ein oral aktiver, selektiver und reversibler Hemmer der FettsÄureamidhydrolase (FAAH). | ||||
| GC68837 | CB2R/FAAH modulator-2 | 2876918-68-0 | >98% | |
CB2R/FAAH-Modulator-2 (Verbindung 26) is a dual-target regulator that can act as a CB2R agonist and FAAH inhibitor. The Ki values of CB2R/FAAH modulator-2 for CB2R and CB1R are 10.8 and 152.9 nM, respectively, while the IC50 value for FAAH is 6.2 μM. CB2R/FAAH modulator-2 can be used in research related to harmful inflammatory cascades occurring in cancer, neurodegenerative diseases, and COVID-19 infections. | ||||
| GC68838 | CB2R/FAAH modulator-3 | 2876918-67-9 | >99.00% | |
CB2R/FAAH-Modulator-3 (Verbindung 27) is a dual-target modulator that can act as a CB2R agonist and FAAH inhibitor. The Ki values of CB2R/FAAH modulator-3 on CB2R and CB1R are 20.1 and 67.6 nM, respectively, while the IC50 value on FAAH is 3.4 μM. CB2R/FAAH modulator-3 can be used for research related to harmful inflammatory cascades occurring in cancer, neurodegenerative diseases, and COVID-19 infections. | ||||
| GC70775 | FP-Biotin | 259270-28-5 | >99.00% | |
FP-Biotin ist ein potenter Organophosphor-Toxikant, gut geeignet für die Suche nach neuen Biomarkern für die Exposition gegenüber Organophosphor-Toxikanten. | ||||
| GC70904 | Dual FAAH/sEH-IN-1 | 2756099-59-7 | - | |
Dual FAAH/sEH-IN-1 (Verbindung 3) ist ein hochaffiner dualer sEH (lösliche Epoxidhydrolase) und FAAH (Fettsäureamidhydrolase) Inhibitor mit IC50-Werten von 9,6 und 7 nM. | ||||
| GC74079 | Sob-AM2 | 2128258-47-7 | - | |
Sob-AM2 ist ein starkes Substrat, das auf Fettsäureamiddrolase (FAAH) abzielt, die im Gehirn exprimiert wird (Km=1,3 μM). | ||||
| GN10618 | Biochanin A | 491-80-5 | >99.50% | |
