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ROR

ROR (RAR-related orphan receptor) is a nuclear receptor family of intracellular transcription factors and appears to bind as monomers to hormone response elements.

Products Related to ROR(42)

  • GC50389 structure
    GC50389XY 018
    CAS: 1873358-87-2
    Purity: >99.50%

    XY 018 ist ein potenter ROR-γ-selektiver Antagonist.

  • GC62349 structure
    GC62349RORγt inverse agonist 13
    CAS: 2170477-75-3
    Purity: >99.00%

    RORγt inverser Agonist 13 (Verbindung 3i) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver RORγt inverser Agonist mit verbesserten arzneimittelÄhnlichen Eigenschaften und einem IC50 von 63,8 nM.

  • GC62520 structure
    GC62520TMP780
    CAS: 1422053-03-9
    Purity: >99.50%

    TMP780 ist ein inverser Agonist von RORγt mit einer IC50 von 13 nM.

  • GC62623 structure
    GC62623RORγt Inverse agonist 6
    CAS: 1887161-80-9
    Purity: >98.50%

    RORγt Inverser Agonist 6 (Verbindung 43) ist ein inverser RORγt-Agonist zur Untersuchung von Th17-gesteuerten Autoimmunerkrankungen.

  • GC63436 structure
    GC63436Bevurogant
    CAS: 1817773-66-2
    Purity: >99.50%

    Bevurogant(BI 730357) ist ein Antagonist des Retinoid-verwandten Orphan-Rezeptors gamma t (RORγt).

  • GC63458 structure
    GC63458Cedirogant
    CAS: 2055496-11-0
    Purity: >99.00%

    Cedirogant (ABBV-157) ist ein oral aktiver inverser RORγt-Agonist.

  • GC65155 structure
    GC65155S18-000003
    CAS: 2068119-11-7
    Purity: >99.00%

    S18-000003 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von Retins&Auml;urerezeptor-verwandtem Orphan-Rezeptor-Gamma-t (RORγt) mit einem IC50-Wert von <30 nM gegen&Uuml;ber humanem RORγt in kompetitiven Bindungsassays.

  • GC65953 structure
    GC65953RORγt inverse agonist 23
    CAS: 2230779-18-5
    Purity: >99.00%

    RORγt inverser Agonist 23 ist ein potenter, selektiver und oral verf&Uuml;gbarer neuer, mit dem Retins&Auml;urerezeptor verwandter Orphan-Rezeptor γt inverser Agonist.

  • GC66327 structure
    GC66327Zilovertamab
    CAS: 2485779-13-1
    Purity: >95.00%

    Zilovertamab (UC-961) ist ein humanisierter monoklonaler Antik&Ouml;rper gegen ROR1, der die Wnt5a-induzierte ROR1-Signal&Uuml;bertragung blockiert.

  • GC68411 structure
    GC68411RORγt Inverse agonist 10
    CAS: 2413986-35-1
    Purity: >98%
  • GC69318 structure
    GC69318JNJ-61803534
    CAS: 1917306-14-9
    Purity: >99.00%

    JNJ-61803534 ist ein wirksamer, oral aktiver RORγt-Inhibitor mit einer IC50 von 9,6 nM. JNJ-61803534 hat entzündungshemmende Aktivität. Unter Th17-Differenzierungsbedingungen hemmt JNJ-61803534 die Produktion von IL-17A durch menschliche CD4+ T-Zellen.

  • GC69496 structure
    GC69496MRL-871
    CAS: 1392809-08-3
    Purity: >98.00%

    MRL-871 (Verbindung 3) ist ein wirksamer inverser Agonist des Retinsäure-Rezeptor-verwandten Orphanrezeptors γt (RORγt), mit einer IC50 von 264 nM. MRL-871 hat eine einzigartige Isoxazol-Chemotyp und kann die Produktion von IL-17a-mRNA in EL4-Zellen effektiv reduzieren.

  • GC69830 structure
    GC69830RORγt agonist 3
    CAS: 2664106-24-3
    Purity: >98.00%

    RORγt-Agonist 2 ist ein wirksamer RORγt-Agonist. RORγt-Agonist 2 fördert die Differenzierung von Th17-Zellen, erhöht das Niveau proinflammatorischer Zytokine und steigert dadurch die zelluläre Toxizität von Lymphozyten. RORγt-Agonist 2 hemmt die Produktion regulatorischer T-Zellen und unterdrückt damit Immunreaktionen (entnommen aus Patent WO2021136326A1, Verbindung 23).

  • GC72825 structure
    GC72825ASN06917370
    CAS: 837404-68-9
    Purity: >99.00%

    ASN06917370 ist ein ehemaliger Orphan Rezeptor GPR17 Ligand zur Untersuchung neurodegenerativer Erkrankungen.

  • GC73077 structure
    GC73077ARI-1
    Purity: >99.00%

    ARI-1 ist ein Hemmer des Rezeptor Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan Rezeptor 1 (ROR1)-Inhibitors.

  • GC74028 structure
    GC74028W6134
    CAS: 2983540-55-0
    Purity: >99.00%

    W6134 ist ein hochpotenter und selektiver RORγ kovalenter Inhibitor mit IC50 von 0,21 μM.

  • GC79769 structure
    GC79769Desethyl-SID 7969543
    Purity: >98.50%

    Desethyl-SID 7969543 is an isoquinolinone analog of SID 7969543 and a selective SF-1 ( NR5A1 ) inhibitor.

  • GN10325 structure
    GN10325Nobiletin
    CAS: 478-01-3
    Purity: >99.00%

    Nobiletin is a polymethoxylated flavone extracted from citrus plants. Nobiletin has a variety of pharmacological effects, including antioxidant, anti-inflammatory, and anti-tumor properties.