S1P receptor
S1P (sphinogosine-1-phosphate) receptor is a G-protein coupled receptor that involved in regulation of cells proliferation, survival, motility and adhesion etc.
Products Related to S1P receptor(8)
- GC14807Fingolimod (FTY720) HClCAS: 162359-56-0Purity: >99.00%
Fingolimod (FTY720) HCl ist ein Immunsuppressivum und wird üblicherweise zur Behandlung der Multiplen Sklerose verwendet. Zudem wirkt es antikanzerogen und kann als HDACi(Histon-Deacetylase-Inhibitoren) fungieren.
- GC16701SKI IICAS: 312636-16-1Purity: >98.00%
SKI-II ist ein oral aktiver und synthetischer Inhibitor der Sphingosinkinase (SK)-AktivitÄt mit IC50-Werten von 78 μM und 45 μM fÜr SK1 bzw. SK2. SKI II verursacht eine irreversible Hemmung von SK1, indem es seinen lysosomalen und/oder proteasomalen Abbau induziert.
- GC14360Ozanimod (RPC1063)CAS: 1306760-87-1Purity: >99.50%
Ozanimod (RPC1063) (RPC-1063), ein Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptormodulator, der mit hoher AffinitÄt selektiv an die S1P-Rezeptorsubtypen 1 (S1P1) und 5 (S1P5) bindet.
- GC17201BAF312 (Siponimod)CAS: 1230487-00-9Purity: >99.00%
BAF312 (Siponimod) (BAF-312) ist ein oral aktiver und selektiver Sphingosin-1-phosphat (S1P)-Rezeptormodulator.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14807 | Fingolimod (FTY720) HCl | 162359-56-0 | >99.00% | |
Fingolimod (FTY720) HCl ist ein Immunsuppressivum und wird üblicherweise zur Behandlung der Multiplen Sklerose verwendet. Zudem wirkt es antikanzerogen und kann als HDACi(Histon-Deacetylase-Inhibitoren) fungieren. | ||||
| GC16701 | SKI II | 312636-16-1 | >98.00% | |
SKI-II ist ein oral aktiver und synthetischer Inhibitor der Sphingosinkinase (SK)-AktivitÄt mit IC50-Werten von 78 μM und 45 μM fÜr SK1 bzw. SK2. SKI II verursacht eine irreversible Hemmung von SK1, indem es seinen lysosomalen und/oder proteasomalen Abbau induziert. | ||||
| GC11917 | PF-543 | 1415562-82-1 | >98.00% | |
PF-543 ist ein starker, selektiver, reversibler und Sphingosin-kompetitiver Hemmstoff von SphK1 mit einem IC50-Wert von 2 nM und einem Ki-Wert von 3.6 nM. | ||||
| GC14360 | Ozanimod (RPC1063) | 1306760-87-1 | >99.50% | |
Ozanimod (RPC1063) (RPC-1063), ein Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptormodulator, der mit hoher AffinitÄt selektiv an die S1P-Rezeptorsubtypen 1 (S1P1) und 5 (S1P5) bindet. | ||||
| GC16660 | Ponesimod | 854107-55-4 | >98.00% | |
Ponesimod (ACT-128800) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Agonist von S1P1 mit einem IC50-Wert von 6 nM in einem Radioliganden-Bindungsassay. | ||||
| GC42664 | A-971432 | 1240308-45-5 | >98.00% | |
A-971432 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-5-Agonist mit IC50-Werten von 0,362, >10, 0,006 μM fÜr S1P1, S1P3 bzw. S1P5. | ||||
| GC50275 | Ex 26 | 1233332-37-0 | >98% | |
Ex 26 (S1P1-IN-Ex 26) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors 1 (S1P1) (IC50 \u003d 0,93 nM). | ||||
| GC17201 | BAF312 (Siponimod) | 1230487-00-9 | >99.00% | |
BAF312 (Siponimod) (BAF-312) ist ein oral aktiver und selektiver Sphingosin-1-phosphat (S1P)-Rezeptormodulator. | ||||
