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SMAD

SMAD are intracellular proteins that transduce extracellular signals from transforming growth factor beta ligands to the nucleus where they activate downstream gene transcription.

Products Related to SMAD(18)

  • GC16580 structure
    GC16580LDN-193189
    CAS: 1062368-24-4
    Purity: >99.00%

    ALK-Inhibitor, potent und selektiv

  • GC14931 structure
    GC14931LDN193189 Hydrochloride
    CAS: 1062368-62-0
    Purity: >98.50%

    LDN193189 HydrochlorideLDN193189 Hydrochlorid ist ein selektiver Inhibitor des transkriptionell aktiven morphogenetischen Protein (BMP)-Typ-I-Rezeptors, einer Familie von BMP-Rezeptoren, zu der auch die rezeptorähnlichen Aktivin-Kinasen (ALK1, ALK2, ALK3 und ALK6) gehören. LDN193189 Hydrochlorid hemmt ALK2 und ALK3 mit IC50-Werten von 5nM bzw. 30nM.

  • GC15057 structure
    GC15057Kartogenin
    CAS: 4727-31-5
    Purity: >98.00%

    Kartogenin (KGN) ist ein Induktor der Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen zu Chondrozyten mit einem EC50-Wert von 100 nM.

  • GC16793 structure
    GC16793RepSox
    CAS: 446859-33-2
    Purity: >98.00%

    Ein selektiver Inhibitor von ALK5

  • GC17191 structure
    GC17191SIS3 HCl
    CAS: 521984-48-5
    Purity: >98.00%

    SIS3HCl ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Smad3 mit einer IC50 von 3 μM für die Phosphorylierung von Smad3.

  • GC17523 structure
    GC17523Hydrochlorothiazide
    CAS: 58-93-5
    Purity: >99.00%

    Hydrochlorothiazid (HCTZ), ein oral wirksames Diuretikum aus der Klasse der Thiazide, hemmt den transformierenden TGF-β/Smad-Signalweg.

  • GC19338 structure
    GC19338SRI-011381 hydrochloride
    CAS: 2070014-88-7
    Purity: >98.00%

    SRI-011381-Hydrochlorid ist ein oral aktiver TGF-β-Signalagonist mit neuroprotektiven Wirkungen.

  • GC31650 structure
    GC31650Halofuginone (RU-19110)
    CAS: 55837-20-2
    Purity: >98.00%

    Halofuginon (RU-19110) (RU-19110), ein Febrifugin-Derivat, ist ein kompetitiver Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor mit einem Ki von 18,3 nM.

  • GC31950 structure
    GC31950Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))
    CAS: 64924-67-0
    Purity: >99.50%

    Halofuginon (RU-19110) Hydrobromid, ein Febrifugin-Derivat, ist ein kompetitiver Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor mit einem Ki von 18,3 nM.

  • GC32250 structure
    GC32250Chebulinic acid
    CAS: 18942-26-2
    Purity: >98.00%

    ChebulinsÄure ist ein starker natÜrlicher Inhibitor von M.

  • GC32914 structure
    GC32914EMT inhibitor-1
    CAS: 1638526-21-2
    Purity: >99.00%

    EMT-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor von Hippo-, TGF-β- und Wnt-Signalwegen mit AntitumoraktivitÄten.

  • GC34060 structure
    GC34060Disitertide (P144)
    CAS: 272105-42-7
    Purity: >98.00%

    Disitertid (P144) (P144) ist ein peptidischer Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktors Beta 1 (TGF-β1), der speziell entwickelt wurde, um die Wechselwirkung mit seinem Rezeptor zu blockieren. Disitertid (P144) (P144) ist ebenfalls ein PI3K-Inhibitor und ein Apoptoseinduktor.

  • GC41863 structure
    GC4186310,11-dehydro Curvularin
    CAS: 21178-57-4
    Purity: >98.00%

    10,11-Dehydro-Curvularin ist ein weit verbreitetes Pilz-Phytotoxin und ein Antibiotikum.

  • GC44903 structure
    GC44903SMAD3 Inhibitor, SIS3
    CAS: 1009104-85-1
    Purity: >98.00%

    SMAD3-Inhibitor, SIS3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Smad3-Phosphorylierung.

  • GN10378 structure
    GN10378Oxymatrine
    CAS: 16837-52-8
    Purity: >98.00%

    Oxymatrine is a quinolizidine alkaloid extracted from the roots of Sophora flavescens.

  • GN10534 structure
    GN10534Asiaticoside
    CAS: 16830-15-2
    Purity: >98.00%

    Asiaticoside is a pentacyclic triterpenoid glycoside extracted from Centella asiatica .

  • GC11604 structure
    GC11604LY364947
    CAS: 396129-53-6
    Purity: >99.00%

    LY364947 (HTS466284) ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von TGFβR-I mit IC50 von 59 nM und zeigt eine 7-fache Selektivität gegenüber TGFβR-II.

  • GC12790 structure
    GC12790Pirfenidone
    CAS: 53179-13-8
    Purity: >98.00%

    Pirfenidon (AMR69) ist ein antifibrotisches Mittel, das die CCL2- und CCL12-Produktion in Fibrozytenzellen abschwÄcht.