TAM Receptor

TAM receptors (Tyro3, Axl, and Mer) belong to a family of receptor tyrosine kinases that have important effects on hemostasis and inflammation. TAM receptors affect cell proliferation, survival, adhesion, and migration. TAM receptors can be activated by the vitamin K-dependent proteins Gas6 and protein S. Protein S is more commonly known as an important cofactor for protein C as well as a direct inhibitor of multiple coagulation factors.

The TAM receptors-Tyro3, Axl, and Mer-comprise a unique family of receptor tyrosine kinases, in that as a group they play no essential role in embryonic development. TAM receptor signaling plays an especially important role in the engulfment and phagocytic clearance of apoptotic cells (ACs) and membranes in adult tissues.

Products Related to TAM Receptor(34)

GC10408 2-D08
CAS: 144707-18-6
Purity: >98.00%
2-D08 ist ein zellgÄngiger, mechanistisch einzigartiger Inhibitor der Protein-SUMOylierung. 2-D08 hemmt auch Axl mit einem IC50 von 0,49 nM.
GC13500 UNC2881
CAS: 1493764-08-1
Purity: >99.50%
UNC2881 ist ein oral aktiver und spezifischer Mer-Kinase-Inhibitor, der die Steady-State-Mer-Kinase-Phosphorylierung mit einem IC50-Wert von 22 nM hemmt.
GC14214 BMS-777607
CAS: 1025720-94-8
Purity: >99.00%
BMS-777607 ist ein Pan-TAM-Inhibitor, der bei verschiedenen Krebsarten eine Anti-Tumor-Aktivität zeigt.
GC14218 TP-0903
CAS: 1341200-45-0
Purity: >99.50%
TP-0903 (TP-0903) ist ein potenter und selektiver Axl-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 27 nM.
GC14241 LDC1267
CAS: 1361030-48-9
Purity: >98.00%
LDC1267 ist ein hochselektiver TAM (Tyro3, Axl und Mer)-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von <5 nM/8 nM/29 nM fÜr Tyro3, Axl bzw. Mer.
GC14488 NPS-1034
CAS: 1221713-92-3
Purity: >98.00%
NPS-1034 ist ein dualer Inhibitor von AXL und MET mit IC50-Werten von 10,3 bzw. 48 nM.
GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
CAS: 849217-68-1
Purity: >99.50%
Cabozantinib (XL184, BMS-907351) ist ein neuartiger MET- und VEGFR2-Inhibitor, der gleichzeitig Metastasierung, Angiogenese und Tumorwachstum hemmt.
GC17618 R428
CAS: 1037624-75-1
Purity: >99.00%
R428 blockiert als Axl-Inhibitor die Axl-Autophosphorylierung an der C-terminalen Andockstelle Tyr821 in nanomolaren Konzentrationen.
GC17793 UNC2250
CAS: 1493694-70-4
Purity: >98.00%
UNC2250 ist ein potenter und selektiver Mer-Inhibitor mit einem IC50 von 1,7 nM, etwa 160- und 60-facher SelektivitÄt gegenÜber den eng verwandten Kinasen Axl/Tyro3.
GC18211 Ningetinib
CAS: 1394820-69-9
Purity: >99.50%
Ningetinib ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit IC50-Werten von 6,7, 1,9 und < 1,0 nM fÜr c-Met, VEGFR2 bzw. Axl.
GC19102 CEP-40783
CAS: 1437321-24-8
Purity: >99.00%
CEP-40783 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer Inhibitor von AXL und c-Met mit IC50-Werten von 7 nM bzw. 12 nM.
GC19166 Glesatinib hydrochloride
CAS: 1123838-51-6
Purity: >98.00%
Glesatinib-Hydrochlorid (MGCD265-Hydrochlorid) ist ein oral wirksamer, potenter dualer MET/SMO-Inhibitor. Glesatinibhydrochlorid, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, antagonisiert die durch P-Glykoprotein (P-gp) vermittelte Multidrug-Resistenz (MDR) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
GC19330 SGI-7079
CAS: 1239875-86-5
Purity: >98.00%
SGI-7079 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Axl-Inhibitor, der die Proliferation von SUM149- oder KPL-4-Zellen mit einem IC50 von 0,43 bzw. 0,16 μM signifikant hemmt.
GC19482 Gilteritinib
CAS: 1254053-43-4
Purity: >99.00%
Gilteritinib (ASP2215, Xospata) für die rezidivierte und/oder refraktäre AML (R/R AML).
GC33271 R916562
CAS: 1037798-41-6
Purity: >98%
R916562 ist ein oral aktiver und selektiver Axl/VEGF-R2-Inhibitor mit IC50-Werten von 136 nM bzw. 24 nM. R916562 hat Anti-Angiogenese und Anti-Metastasierung.
GC36135 Gilteritinib hemifumarate
CAS: 1254053-84-3
Purity: >99.50%
Gilteritinib (ASP2215) Hemifumarat ist ein potenter und ATP-kompetitiver FLT3/AXL-Inhibitor mit IC50 von 0,29 nM bzw. 0,73 nM.
GC36744 Ningetinib Tosylate
CAS: 1394820-77-9
Purity: >99.50%
Ningetinib Tosylat ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit IC50-Werten von 6,7, 1,9 und < 1,0 nM fÜr c-Met, VEGFR2 bzw. Axl.
GC37733 TAM-IN-2
CAS: 2135642-56-5
Purity: >99.50%
TAM-IN-2 ist ein TAM-Inhibitor, extrahiert aus Patent US 20170275290 A1, Pyrrolotriazin-Verbindung 0904.
GC37858 UNC2541
CAS: 1612782-86-1
Purity: >99.00%
UNC2541 ist ein potenter und Mer-Tyrosinkinase (MerTK)-spezifischer Inhibitor, bindet in der ATP-Tasche von MerTK, mit einem IC50 von 4,4 nM, selektiver gegenÜber Axl, Tyro3 und Flt3.
GC38580 RU-301
CAS: 1110873-99-8
Purity: >99.50%
RU-301 ist ein Pan-TAM-Inhibitor, der die Gas6-induzierte TAM-Aktivierung und TumorigenitÄt blockiert.
GC45830 BAY-1125976
CAS: 1402608-02-9
Purity: >98.00%
An allosteric inhibitor of Akt1/2
GC62266 XL092
CAS: 2367004-54-2
Purity: >99.50%
XL092 ist ein oral aktiver, ATP-kompetitiver Inhibitor mehrerer Rezeptortyrosinkinasen (RTKs), einschließlich MET, VEGFR2, AXL und MER, mit IC50-Werten in zellbasierten Assays von 15 nM, 1,6 nM, 3,4 nM bzw. 7,2 nM. XL092 zeigt AntitumoraktivitÄt. XL092 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Kinase-abhÄngigen Krankheiten und ZustÄnden.
GC62516 UNC5293
CAS: 2226789-82-6
Purity: >99.00%
UNC5293 ist ein MERTK-selektiver und potenter Inhibitor (Ki=190 pM). UNC5293 hemmt MERTK (IC50=0,9 nM) und ist selektiver gegenüber Axl, Tyro3 und Flt3. UNC5293 zeigt ausgezeichnete PK-Eigenschaften bei Mäusen und wird für die Forschung zur Knochenmark-Leukämie eingesetzt.
GC62597 DS-1205b free base
CAS: 1855860-24-0
Purity: >99.50%
Die freie Base von DS-1205b ist ein potenter und selektiver Inhibitor der AXL-Kinase mit einem IC50-Wert von 1,3 nM. Die freie Base von DS-1205b hemmt auch MER, MET und TRKA mit IC50-Werten von 63, 104 bzw. 407 nM. Die freie Base von DS-1205b kann die Zellmigration in vitro und das Tumorwachstum in vivo hemmen.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10408	2-D08	144707-18-6	>98.00%
GC10408	2-D08 ist ein zellgÄngiger, mechanistisch einzigartiger Inhibitor der Protein-SUMOylierung. 2-D08 hemmt auch Axl mit einem IC50 von 0,49 nM.
GC13500	UNC2881	1493764-08-1	>99.50%
GC13500	UNC2881 ist ein oral aktiver und spezifischer Mer-Kinase-Inhibitor, der die Steady-State-Mer-Kinase-Phosphorylierung mit einem IC50-Wert von 22 nM hemmt.
GC14214	BMS-777607	1025720-94-8	>99.00%
GC14214	BMS-777607 ist ein Pan-TAM-Inhibitor, der bei verschiedenen Krebsarten eine Anti-Tumor-Aktivität zeigt.
GC14218	TP-0903	1341200-45-0	>99.50%
GC14218	TP-0903 (TP-0903) ist ein potenter und selektiver Axl-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 27 nM.
GC14241	LDC1267	1361030-48-9	>98.00%
GC14241	LDC1267 ist ein hochselektiver TAM (Tyro3, Axl und Mer)-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von <5 nM/8 nM/29 nM fÜr Tyro3, Axl bzw. Mer.
GC14488	NPS-1034	1221713-92-3	>98.00%
GC14488	NPS-1034 ist ein dualer Inhibitor von AXL und MET mit IC50-Werten von 10,3 bzw. 48 nM.
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)	849217-68-1	>99.50%
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351) ist ein neuartiger MET- und VEGFR2-Inhibitor, der gleichzeitig Metastasierung, Angiogenese und Tumorwachstum hemmt.
GC17618	R428	1037624-75-1	>99.00%
GC17618	R428 blockiert als Axl-Inhibitor die Axl-Autophosphorylierung an der C-terminalen Andockstelle Tyr821 in nanomolaren Konzentrationen.
GC17793	UNC2250	1493694-70-4	>98.00%
GC17793	UNC2250 ist ein potenter und selektiver Mer-Inhibitor mit einem IC50 von 1,7 nM, etwa 160- und 60-facher SelektivitÄt gegenÜber den eng verwandten Kinasen Axl/Tyro3.
GC18211	Ningetinib	1394820-69-9	>99.50%
GC18211	Ningetinib ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit IC50-Werten von 6,7, 1,9 und < 1,0 nM fÜr c-Met, VEGFR2 bzw. Axl.
GC19102	CEP-40783	1437321-24-8	>99.00%
GC19102	CEP-40783 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer Inhibitor von AXL und c-Met mit IC50-Werten von 7 nM bzw. 12 nM.
GC19166	Glesatinib hydrochloride	1123838-51-6	>98.00%
GC19166	Glesatinib-Hydrochlorid (MGCD265-Hydrochlorid) ist ein oral wirksamer, potenter dualer MET/SMO-Inhibitor. Glesatinibhydrochlorid, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, antagonisiert die durch P-Glykoprotein (P-gp) vermittelte Multidrug-Resistenz (MDR) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
GC19330	SGI-7079	1239875-86-5	>98.00%
GC19330	SGI-7079 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Axl-Inhibitor, der die Proliferation von SUM149- oder KPL-4-Zellen mit einem IC50 von 0,43 bzw. 0,16 μM signifikant hemmt.
GC19482	Gilteritinib	1254053-43-4	>99.00%
GC19482	Gilteritinib (ASP2215, Xospata) für die rezidivierte und/oder refraktäre AML (R/R AML).
GC33271	R916562	1037798-41-6	>98%
GC33271	R916562 ist ein oral aktiver und selektiver Axl/VEGF-R2-Inhibitor mit IC50-Werten von 136 nM bzw. 24 nM. R916562 hat Anti-Angiogenese und Anti-Metastasierung.
GC36135	Gilteritinib hemifumarate	1254053-84-3	>99.50%
GC36135	Gilteritinib (ASP2215) Hemifumarat ist ein potenter und ATP-kompetitiver FLT3/AXL-Inhibitor mit IC50 von 0,29 nM bzw. 0,73 nM.
GC36744	Ningetinib Tosylate	1394820-77-9	>99.50%
GC36744	Ningetinib Tosylat ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit IC50-Werten von 6,7, 1,9 und < 1,0 nM fÜr c-Met, VEGFR2 bzw. Axl.
GC37733	TAM-IN-2	2135642-56-5	>99.50%
GC37733	TAM-IN-2 ist ein TAM-Inhibitor, extrahiert aus Patent US 20170275290 A1, Pyrrolotriazin-Verbindung 0904.
GC37858	UNC2541	1612782-86-1	>99.00%
GC37858	UNC2541 ist ein potenter und Mer-Tyrosinkinase (MerTK)-spezifischer Inhibitor, bindet in der ATP-Tasche von MerTK, mit einem IC50 von 4,4 nM, selektiver gegenÜber Axl, Tyro3 und Flt3.
GC38580	RU-301	1110873-99-8	>99.50%
GC38580	RU-301 ist ein Pan-TAM-Inhibitor, der die Gas6-induzierte TAM-Aktivierung und TumorigenitÄt blockiert.
GC45830	BAY-1125976	1402608-02-9	>98.00%
GC45830	An allosteric inhibitor of Akt1/2
GC62266	XL092	2367004-54-2	>99.50%
GC62266	XL092 ist ein oral aktiver, ATP-kompetitiver Inhibitor mehrerer Rezeptortyrosinkinasen (RTKs), einschließlich MET, VEGFR2, AXL und MER, mit IC50-Werten in zellbasierten Assays von 15 nM, 1,6 nM, 3,4 nM bzw. 7,2 nM. XL092 zeigt AntitumoraktivitÄt. XL092 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Kinase-abhÄngigen Krankheiten und ZustÄnden.
GC62516	UNC5293	2226789-82-6	>99.00%
GC62516	UNC5293 ist ein MERTK-selektiver und potenter Inhibitor (Ki=190 pM). UNC5293 hemmt MERTK (IC50=0,9 nM) und ist selektiver gegenüber Axl, Tyro3 und Flt3. UNC5293 zeigt ausgezeichnete PK-Eigenschaften bei Mäusen und wird für die Forschung zur Knochenmark-Leukämie eingesetzt.
GC62597	DS-1205b free base	1855860-24-0	>99.50%
GC62597	Die freie Base von DS-1205b ist ein potenter und selektiver Inhibitor der AXL-Kinase mit einem IC50-Wert von 1,3 nM. Die freie Base von DS-1205b hemmt auch MER, MET und TRKA mit IC50-Werten von 63, 104 bzw. 407 nM. Die freie Base von DS-1205b kann die Zellmigration in vitro und das Tumorwachstum in vivo hemmen.