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WIKI4

Catalog No.: GC11674Purity:>99.50%Synonyms: Tankyrase 1/2 Inhibitor V
A potent TNKS1/2 inhibitor

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WIKI4
Cas No.: 838818-26-1
10mgIn Stock
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50mgIn Stock
$297.00
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

WIKI4 is a potent tankyrase inhibitor with an IC50 of 26 nM for TNKS2. WIKI4 potently inhibits Wnt/β-catenin signaling and that its half-maximal response dose is 75 nM. WIKI4 mediates its effects on Wnt/β-catenin signaling by inhibiting the enzymatic activity of TNKS2[1][2]. WIKI4 is cytotoxic to SCLC cells with an IC50 value of 0.02 μM[3].

WIKI4 (100 nM, 1 μM; 6 days; DLD1 cells) inhibits growth of DLD1 cells relative to DMSO controls in media containing low serum. WIKI4 inhibits expression of β-catenin target genes and cellular responses to Wnt/β-catenin signaling[1].WIKI4 (1 μM; 2 hours, 4 hours, 6 hours, or 24 hours; DLD1 cells) significantly increases the steady-state abundance of AXIN1 and AXIN2[1].

References:
[1]. James RG, et al. WIKI4, a novel inhibitor of tankyrase and Wnt/ß-catenin signaling. PLoS One. 2012;7(12):e50457.
[2]. Haikarainen T, et al. Structural basis and selectivity of tankyrase inhibition by a Wnt signaling inhibitor WIKI4. PLoS One. 2013 Jun 6;8(6):e65404.
[3]. Sadava D, et al. The effect of brassinolide, a plant steroid hormone, on drug resistant small-cell lung carcinoma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 4;493(1):783-787.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
838818-26-1
Synonyme
Tankyrase 1/2 Inhibitor V
Chemischer Name
2-(3-((4-(4-methoxyphenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
SMILES
O=C1N(CCCSC2=NN=C(C3=CC=NC=C3)N2C4=CC=C(OC)C=C4)C(C5=CC=CC6=CC=CC1=C56)=O
Summenformel
C29H23N5O3S
Molekulargewicht
521.59
Löslichkeit
≥ 26.1mg/mL in DMSO with gentle warming
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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