Wnt/β-catenin
β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).
Produkte für Wnt/β-catenin
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- GC62432 β-catenin-IN-2 β-Catenin-IN-2 ist ein starker β-Catenin-Inhibitor, Verbindung H1B1, extrahiert aus dem Patent US20150374662A1. β-catenin-IN-2 kann fÜr die Untersuchung von Darmkrebs verwendet werden.
- GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-FerulasÄure ist ein Isomer von FerulasÄure, einer aromatischen Verbindung, die in PflanzenzellwÄnden reichlich vorhanden ist. (E)-FerulasÄure verursacht die Phosphorylierung von β-Catenin, was zu einem proteasomalen Abbau von β-Catenin fÜhrt und die Expression des pro-apoptotischen Faktors Bax erhÖht und die Expression des ÜberlebensfÖrdernden Faktors Survivin verringert. (E)-FerulasÄure zeigt eine starke FÄhigkeit, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu entfernen und die Lipidperoxidation zu hemmen. (E)-FerulasÄure Übt sowohl Antiproliferations- als auch Antimigrationswirkungen in der menschlichen Lungenkrebszelllinie H1299 aus.
- GC66371 (E)-Ferulic acid-d3 (E)-FerulasÄure-d3 ((E)-ConiferinsÄure-d3) ist die mit Deuterium markierte (E)-FerulasÄure. (E)-FerulasÄure ist ein Isomer von FerulasÄure, einer aromatischen Verbindung, die in PflanzenzellwÄnden reichlich vorhanden ist. (E)-FerulasÄure verursacht die Phosphorylierung von β-Catenin, was zu einem proteasomalen Abbau von &7#946;-Catenin fÜhrt und die Expression des pro-apoptotischen Faktors Bax erhÖht und die Expression des ÜberlebensfÖrdernden Faktors Survivin verringert. (E)-FerulasÄure zeigt eine starke FÄhigkeit, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu entfernen und die Lipidperoxidation zu hemmen. (E)-FerulasÄure Übt sowohl Antiproliferations- als auch Antimigrationswirkungen in der menschlichen Lungenkrebszelllinie H1299 aus.
- GC45354 4β-Hydroxywithanolide E 4β-Hydroxywithanolide E, isoliert aus Physalis peruviana L.
- GC42669 ABC99 ABC99 ist ein N-Hydroxyhydantoin (NHH)-Carbamat, das selektiv das Wnt-deacylierende Enzym NOTUM hemmt (IC50=13 nM). ABC99 bewahrt die Wnt3A-Signalisierung in Gegenwart von NOTUM.
- GC31663 Adavivint (SM04690) Adavivint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der kanonischen Wnt-Signalgebung mit einem EC50-Wert von 19,5 nM Über einen Hochdurchsatz-TCF/LEF-Reporter-Assay in SW480-Darmkrebszellen.
- GC50323 AMBMP hydrochloride AMBMP-Hydrochlorid ist ein potenter und zellgÄngiger Wnt-Signalaktivator. BML-284 induziert eine TCF-abhÄngige TranskriptionsaktivitÄt mit einem EC50 von 700 nM.
- GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2 (Verbindung 4u) ist ein potenter Inhibitor von Carboxylesterase Notum mit einem IC50 von weniger als oder gleich 10 nM. Notum ist ein negativer Regulator der Wnt-Signalgebung, der durch die Hydrolyse eines Palmitoleoylatesters wirkt, der fÜr die Wnt-AktivitÄt erforderlich ist. Carboxylesterase-IN-2 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen.
- GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3 (Verbindung 4y) ist ein potenter Inhibitor von Carboxylesterase Notum mit einem IC50 von weniger als oder gleich 10 nM. Notum ist ein negativer Regulator der Wnt-Signalgebung, der durch die Hydrolyse eines Palmitoleoylatesters wirkt, der fÜr die Wnt-AktivitÄt erforderlich ist. Carboxylesterase-IN-3 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen.
- GC17840 Cardiogenol C hydrochloride Cardiogenol C-Hydrochlorid ist ein potenter zellgÄngiger Pyrimidin-Induktor, der die Differenzierung von ESCs zu Kardiomyozyten (EC50=100 nM) bewirkt.
- GC17782 Cardionogen 1 Wnt signaling modulator
- GC10253 CCT 031374 hydrobromide CCT 031374 Hydrobromid ist ein starker Inhibitor der β-Catenin/Transkriptionsfaktor (TCF)-Komplex-Signalübertragung. CCT031374 hemmt die TCF-abhängige Transkription von Genen des Wnt-Signalwegs. CCT 031374 hat Antitumoraktivität.
- GC17606 CCT251545 CCT251545 ist ein oral bioverfÜgbarer und potenter Inhibitor der WNT-Signalgebung mit einem IC50 von 5 nM in 7dF3-Zellen. CCT251545 ist eine selektive chemische Sonde zur Erforschung der Rolle von CDK8 und CDK19 bei Erkrankungen des Menschen.
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GC16702
CHIR-99021 (CT99021)
Ein selektiver GSK3-Inhibitor
- GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl Laduviglusib (CHIR-99021) Monohydrochlorid ist ein potentes und selektives GSK-3α/β Inhibitor mit IC50s von 10 nM und 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl zeigt eine >500-fache SelektivitÄt fÜr GSK-3 gegenÜber CDC2, ERK2 und anderen Proteinkinasen. CHIR-99021 (CT99021) HCl ist auch ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. CHIR-99021 (CT99021) HCl fÖrdert die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen von Maus und Mensch. CHIR-99021 (CT99021) HCl induziert Autophagie.
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GC64816
Coronaridine
Coronaridin, ein Alkaloid vom Iboga-Typ, hemmt den Wnt-Signalweg durch eine Verringerung der β-Catenin-Expression.
- GC35873 DK419 DK419 ist ein potenter und oral aktiver Wnt/β-Catenin-Signalweg-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,19 μM. DK419 reduziert die Proteinspiegel von Axin2, β-Catenin, c-Myc, Cyclin D1 und Survivin und induziert die Produktion von pAMPK.
- GC32914 EMT inhibitor-1 EMT-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor von Hippo-, TGF-β- und Wnt-Signalwegen mit AntitumoraktivitÄten.
- GC19144 ETC-159 ETC-159 (ETC-1922159) ist ein potenter, oral verfÜgbarer PORCN-Inhibitor. ETC-159 hemmt die β-Catenin-ReporteraktivitÄt mit einer IC50 von 2,9 nM.
- GC14299 exo-IWR 1 exo-IWR 1, ein inaktives Stereoisomer von Endo-IWR-1, ist eine Negativkontrolle von IWR-1.
- GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling
- GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3 ist ein Stilbenderivat und ein potenter Wnt-Inhibitor mit einem IC50 von 4,9 μM fÜr Methionin-S-Adenosyltransferase 2A (MAT2A). FIDAS-3 konkurriert effektiv mit S-Adenosylmethionin (SAM) um die MAT2A-Bindung. FIDAS-3 hat AntikrebsaktivitÄten.
- GC36073 Foxy-5 Foxy-5, ein WNT5A-Agonist, ist ein imitierendes Peptid von WNT5A, das ein nicht-kanonisches Mitglied der Wnt-Familie ist. Foxy-5 lÖst die zytosolische SignalÜbertragung von freiem Calcium aus, ohne die β-Catenin-Aktivierung zu beeintrÄchtigen, und es beeintrÄchtigt die Migration und Invasion von epithelialen Krebszellen. Foxy-5 reduziert effektiv die metastatische Ausbreitung von WNT5A-niedrigen Prostatakrebszellen in einem orthotopen Mausmodell.
- GC41534 FzM1 FzM1 ist ein negativer allosterischer Modulator (NAM) des Frizzled-Rezeptors FZD4. FzM1 reduziert die WNT5A-abhÄngige WNT-Responsive-Element (WRE)-AktivitÄt (log EC50inh = -6,2). FzM1 bindet an eine allosterische Bindungsstelle in der intrazellulÄren Schleife 3 (ICL3) von FZD4 und verÄndert die Konformation des Rezeptors, wodurch letztendlich die WNT/β-Catenin-Kaskade gehemmt wird.
- GC50624 FzM1.8 FzM1.8 stammt von FzM1 ab und ist ein allosterischer Agonist von FZD4 mit einem pEC50 von 6,4. FzM1.8 bindet an FZD4 und aktiviert den WNT/β-Catenin-Weg, indem es die TranskriptionsaktivitÄt von TCF/LEF in Abwesenheit eines WNT-Liganden fÖrdert. Die FzM1.8-Bindung stabilisiert FZD4 mit einer erhÖhten AffinitÄt zum heterotrimeren G-Protein und stimuliert die Freisetzung der Gβγ-Untereinheit, die wiederum PI3K aktiviert.
- GC18595 G244-LM G244-LM ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von Tankyrase 1/2, der die Wnt-Signalgebung hemmt.
- GC43725 Gallocyanine Gallocyanin, ein synthetischer blauer Farbstoff, blockiert die DKK1-InhibitoraktivitÄt, indem es die DKK1/LRP6-Interaktion stÖrt.
- GC33304 Gigantol Gigantol ist eine Bibenzylverbindung, die aus mehreren Heilorchideen gewonnen wird. Giganto zeigt vielversprechendes therapeutisches Potenzial gegen Krebszellen. Gigantol ist ein neuartiger Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.
- GC31717 Ginkgetin Ginkgetin, ein Biflavon, wird aus den BlÄttern von Ginkgo biloba isoliert.
- GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC39266 Hematein HÄmatein ist ein Oxidationsprodukt von HÄmatoxylin, das als Farbstoff wirkt. HÄmatein ist ein allosterischer Caseinkinase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,74 μM. HÄmatein hemmt die Akt/PKB-Ser129-Phosphorylierung, den Wnt/TCF-Weg und erhÖht die Apoptose in Lungenkrebszellen.
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GC30767
Heparan Sulfate
Heparansulfat (HS) ist ein komplexes, polyanionisches Polysaccharid, das ubiquitär auf Zelloberflächen und in der extrazellulären Matrix exprimiert wird.
- GC16963 HLY78 HLY78, ein Lycorin-Derivat, ist ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.
- GC16893 ICG 001 An inhibitor of β-catenin/CBP interactions
- GC16640 iCRT 14 iCRT 14 ist ein neuartiger potenter Inhibitor der β-Catenin-responsiven Transkription (CRT) mit einem IC50-Wert von 40,3 nM gegen Wnt-responsive STF16-Luciferase.
- GC19198 iCRT3 iCRT3 ist ein Inhibitor sowohl der Wnt- als auch der β-Catenin-responsiven Transkription.
- GC15123 IDE 1 IDE 1 ist ein Induktor von definitivem Endoderm 1.
- GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation
- GC10910 IQ 1 IQ 1 ist ein Wnt/β-catenin/CBP-Signalerhalter.
- GC10472 ISX 9 ISX 9 (Isoxazol 9) ist ein potenter Induktor der adulten neuralen Stammzelldifferenzierung.
- GC16013 IWP 4 IWP 4 ist ein niedermolekularer Wnt-Inhibitor mit einem IC50 von 25 nM.
- GC16454 IWP-2 IWP-2 is a inhibitor of the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 is also an ATP-competitive inhibitor of CK1δ, with an IC50 value of 40 nM.
- GC14546 IWP-2-V2 Wnt production inhibitor
- GC17071 IWP-3 IWP-3 ist ein potenter Inhibitor der Wnt-Produktion mit einem IC50 von 40 nM. IWP-3 hemmt die Porcupine (Porcn)-Funktion und blockiert dadurch die Palmitoylierung von Wnt-Proteinen. IWP-3 hemmt CK1γ3 und CK1ε nur mÄßig und hemmt CK1α nicht.
- GC17708 IWP-L6 IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) ist ein Porcn-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 0,5 nM.
- GC34628 IWP-O1 IWP-O1 ist ein hochpotenter Porcupine (Porcn)-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 80 pM in L-Wnt-STF-Zellen. IWP-O1 verhindert die Sekretion von Wnt-Proteinen. IWP-O1 unterdrÜckt die Phosphorylierung von Dvl2/3 und LRP6 in HeLa-Zellen.
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GC10950
IWR-1-endo
IWR-1-endo ist ein Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmt.
- GC18734 JS-K JS-K ist ein NO-Donor, der mit Glutathion reagiert, um NO bei physiologischem pH zu erzeugen. JS-K hemmt die Proliferation, induziert Apoptose und unterbricht den Zellzyklus von akuten lymphoblastischen Jurkat-T-LeukÄmiezellen.
- GC12869 JW 55 A TNKS1/2 inhibitor
- GC10138 JW 67 JW 67 hemmt die kanonische Wnt-Signalgebung mit einem IC50 von 1,17 μM. JW 67 beeinflusst den Multiproteinkomplex bestehend aus β-Catenin/GSK-3β/AXIN/APC/CK1, der das aktive β-Catenin schnell reduziert mit einer anschließenden Herunterregulierung der Wnt-Zielgene. JW 67 hemmt auch das Wachstum von Darmkrebszellen.
- GC13978 JW 74 JW 74 antagonisiert die LiCl-induzierte Aktivierung des kanonischen Wnt-Signalwegs mit einem IC50 von 420 nM.
- GC15057 Kartogenin Kartogenin (KGN) ist ein Induktor der Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen zu Chondrozyten mit einem EC50-Wert von 100 nM.
- GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer
- GC46015 KY 05009 KY 05009 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Kinase (TNIK) mit einem Ki von 100 nM. KY 05009 hemmt pharmakologisch den TGF-β1-induzierten Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) in menschlichen Lungenadenokarzinomzellen. KY 05009 hemmt die Proteinexpression von TNIK und die Transkriptionsaktivität von Wnt-Zielgenen und induziert Apoptose in Krebszellen. KY 05009 übt Anti-Krebs-Aktivität aus.
- GC63465 KY-02327 KY-02327, ein metabolisch stabilisiertes KY-02061-Analogon, ist ein potenter Disheveled (Dvl)-CXXC5-Interaktionsinhibitor.
- GC65356 KY-02327 acetate KY-02327-Acetat, ein metabolisch stabilisiertes KY-02061-Analogon, ist ein potenter Disheveled (Dvl)-CXXC5-Interaktionsinhibitor.
- GC32923 KY1220 KY1220 ist eine Verbindung, die sowohl β-Catenin als auch Ras destabilisiert, indem sie auf den Wnt/β-Catenin-Weg abzielt; mit einem IC50 von 2,1 μM in HEK293-Reporterzellen.
- GC19216 KYA1797K KYA1797K ist ein potenter und selektiver Wnt/β-Catenin-Inhibitor mit einem IC50 von 0,75 μM.
- GC36483 L-Quebrachitol L-Quebrachitol ist ein aus vielen Pflanzen isoliertes Naturprodukt, fÖrdert die Osteoblastogenese durch Hochregulierung von BMP-2, Runt-related Transcription Factor-2 (Runx2), MAPK (ERK, JNK, p38α) und Wnt/β-Catenin-Signalweg[ 1].
- GC32763 LF3 LF3 ist ein Antagonist der β-Catenin/TCF4-Wechselwirkung mit AntitumoraktivitÄt; hat einen IC50 von 1,65 μM.
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GC12392
LGK-974
PORCN-Inhibitor, potent und spezifisch.
- GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
- GC25603 M2912 M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.
- GC31794 Methyl vanillate Methylvanille, einer der Inhaltsstoffe von Hovenia dulcis Thunb, ist ein Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.
- GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride N-Desmethylnefopam D5-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium markiertes N-Desmethylnefopam-Hydrochlorid.
- GC19260 NCB-0846 NCB-0846 ist ein oral verfÜgbarer TNIK-Inhibitor mit einem IC50 von 21nM.
- GC64837 Nefopam D3 hydrochloride
- GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl (Fenazoxinhydrochlorid) ist ein zentral wirkendes, aber nicht opioides Analgetikum zur Linderung von mÄßigen bis starken Schmerzen.
- GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation
- GC11454 Neurodazine Neurodazin ist ein neurogener Induktor, der als Promotor der Neurogenese in pluripotenten Zellen dient.
- GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h ist ein selektiver Stapled-Peptid-Inhibitor der Wnt-Signalgebung mit einem IC50 von 1,4 μM. NLS-StAx-h hemmt wirksam β-Catenin-Transkriptionsfaktor-Wechselwirkungen. NLS-StAx-h hemmt die Proliferation und Migration von Darmkrebszellen.
- GC67737 NLS-StAx-h TFA
- GC65916 NRX-103095 NRX-103095 ist ein VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen β-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCFβ-TrCP. NRX-103095 verstÄrkt die Bindung von pSer33/Ser37 β-Catenin-Peptid fÜr &7#946;-TrCP mit einem EC50 von 163 nM.
- GC65919 NRX-252114 NRX-252114 ist ein starker VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen &7#946;-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCF&7#946;-TrCP. NRX-252114 verstÄrkt die Bindung von pSer33/S37A β-Catenin-Peptid fÜr &7#946;-TrCP mit einem EC50 von 6,5 nM und einem Kd von 0,4 nM. NRX-252114 induziert den mutierten ⋲-Catenin-Abbau.
- GC65336 NRX-252262 NRX-252262 ist ein starker VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen β-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCFβ-TrCP, induziert den Abbau von mutiertem β-Catenin mit einem EC50 von 3,8 nM.
- GC64832 NRX-2663 NRX-2663 ist ein VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen β-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCFβ-TrCP. NRX-2663 verstÄrkt die Bindung von β-Catenin-Peptid fÜr β-TrCP mit einem EC50 von 22,9 μM und einem Kd von 54,8 nM.
- GC44467 NSC 668036 NSC 668036 ist ein Inhibitor der Disheveled (Dvl)-PDZ-Domäne mit einer Kd von 237 \u0026mgr;M.
- GC11115 Pamidronate Pamidronat ist ein Medikament zur Behandlung eines breiten Spektrums von Knochenresorptionskrankheiten.
- GC18291 PKF118-310 PKF118-310 (Xanthothricin) ist ein Antagonist des Transkriptionsfaktors 4 (TCF4)/β-Catenin-Komplex, wirkt auch als Inhibitor von KDM4A mit AntitumoraktivitÄt.
- GC16711 PNU 74654 PNU 74654 ist ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 129,8 μM in NCI-H295-Zellen.
- GC65066 Prodigiosin hydrochloride Prodigiosin (Prodigiosin) Hydrochlorid ist ein roter Farbstoff, der von Bakterien als bioaktiver SekundÄrmetabolit produziert wird.
- GC32698 Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) Pyrviniumpamoat (Pyrviniumembonat) ist ein von der FDA zugelassenes Antihelminthikum, das die SignalÜbertragung des WNT-Signalwegs hemmt.
- GC17251 QS 11 QS 11 ist ein Inhibitor von ARFGAP1 (ADP-Ribosylierungsfaktor GTPase-aktivierendes Protein 1) mit einem EC50-Wert von 1,5 µM. QS 11 moduliert die Wnt/β-Catenin-Signalgebung durch eine Wirkung auf den Proteintransport. QS 11 hemmt die Migration von ARFGAP-überexprimierenden Brustkrebszellen.
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GC69802
RA-V
RA-V ist ein zyklisches Hexapeptid. RA-V hat Aktivität gegen Wnt, Myc und Notch mit IC50-Werten von 50, 75 bzw. 93 ng/mL. RA-V kann für die Erforschung von krebsbezogenen Signalwegen verwendet werden.
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
- GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor
- GC16320 Shz 1 Shz 1, ein kleines kardiogenes Molekül, induziert verschiedene herzspezifische Gene, darunter sarkomeres Tropomyosin in P19CL6-Zellen.
- GC16701 SKI II SKI-II ist ein oral aktiver und synthetischer Inhibitor der Sphingosinkinase (SK)-AktivitÄt mit IC50-Werten von 78 μM und 45 μM fÜr SK1 bzw. SK2. SKI II verursacht eine irreversible Hemmung von SK1, indem es seinen lysosomalen und/oder proteasomalen Abbau induziert.
- GC16382 SKL2001 SKL2001 ist ein Agonist des Wnt/β-Catenin-Signalwegs mit Anti-Krebs-AktivitÄt. SKL2001 stabilisiert intrazellulÄres β-Catenin durch Unterbrechung der Axin/β-Catenin-Wechselwirkung.
- GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 Tankyrase inhibitor
- GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 Tankyrase inhibitor
- GC13301 TCS 2210 TCS 2210 (Verbindung 1) ist ein Induktor der neuronalen Differenzierung in mesenchymalen Stammzellen (MSCs).
- GC39159 Tegatrabetan Tegatrabetan (BC2059) ist ein β-Catenin-Antagonist. Tegatrabetan unterbricht die Bindung von β-Catenin an das GerÜstprotein Transducin β-like 1 (TBL1).
- GC62394 Teplinovivint Teplinovivint ist ein starker Hemmer des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.
- GC14037 Triptonide A diterpenoid with diverse biological activities
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GC50077
WAY 316606 hydrochloride
Inhibitor des von den Zellen abgesonderten Frizzled-verwandten Proteins-1 (sFRP-1); erhöht die Wnt-Signalgebung.
- GC15753 WAY-262611 WAY-262611 ist ein flÜgelloser β-Catenin-Agonist, der die Knochenbildungsrate mit einem EC50 von 0,63 μM im TCF-Luciferase-Assay erhÖht. WAY-262611 ist auch ein Dkk1-Inhibitor.
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GC70143
WIC1
WIC1 ist ein wirksamer Wnt-Inhibitor. WIC1 kann für Krebsforschung verwendet werden.
- GC11674 WIKI4 A potent TNKS1/2 inhibitor
- GC12133 Windorphen Wnt inhibitor