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4-hydroxy Estrone

Catalog No.: GC48824Purity:>95.00%Synonyms: 4-hydroxy E1, 4-OHE1
La 4-hydroxyestrone (4-OHE1), un métabolite de l'estrone, a un fort effet neuroprotecteur contre la neurotoxicité oxydative.

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4-hydroxy Estrone
Cas No.: 3131-23-5
5mgIn Stock
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10mgIn Stock
$635.00
1

Citations

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

4-hydroxy Estrone is a metabolite of the endogenous estrogen estrone .1 It is formed from estrone primarily by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP1B1, CYP1A2, and CYP1A1. 4-hydroxy Estrone (5 µM) induces nuclear translocation of phosphorylated p53 and is protective against glutamate-induced oxidative death in HT22 hippocampal neuronal cells.2 It reduces neurodegeneration induced by kainic acid in the rat hippocampus and improves working memory in the Y-maze in rats when administered at a dose of 10 µg/animal. 4-hydroxy Estrone also inhibits proliferation of MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells with IC50 values of 30 and 38 µM, respectively.3

1.Cribb, A.E., Knight, M.J., Dryer, D., et al.Role of polymorphic human cytochrome P450 enzymes in estrone oxidationCancer Epidemiol. Biomarkers Prev.15(3)551-558(2006) 2.Choi, H.J., Lee, A.J., Kang, K.S., et al.4-Hydroxyestrone, an endogenous estrogen metabolite, can strongly protect neuronal cells against oxidative damageSci. Rep.10(1)7283(2020) 3.Seeger, H., Huober, J., Wallwiener, D., et al.Inhibition of human breast cancer cell proliferation with estradiol metabolites is as effective as with tamoxifenHorm. Metab. Res.36(5)277-280(2004)

Documents produit (Product Documents)

Purity:>95.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
3131-23-5
Synonymes
4-hydroxy E1, 4-OHE1
SMILES
C[C@@]12[C@](CCC2=O)([H])[C@@]3([H])[C@@](CC1)([H])C4=CC=C(O)C(O)=C4CC3
Formule moléculaire
C18H22O3
Masse moléculaire
286.4
Solubilité
DMSO: slightly soluble,Ethanol: slightly, sonicated
Conservation
-20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for 4-hydroxy Estrone

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