Estrogen/progestogen Receptor
The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.
Products Related to Estrogen/progestogen Receptor(156)
- GC10245Bazedoxifene HClCAS: 198480-56-7Purity: >98%
Le chlorhydrate de bazédoxifène (chlorhydrate de TSE-424) est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux œstrogènes (SERM) pénétrant dans la BBB, actif par voie orale, avec des IC50 de 23 nM et 99 nM pour ERα ; et ERβ, respectivement. Le bazédoxifène HCl peut être utilisé pour la recherche de l'ostéoporose. Le chlorhydrate de bazédoxifène agit comme un inhibiteur des interactions protéine-protéine IL-6/GP130. Le chlorhydrate de bazédoxifène peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du pancréas.
- GC11677Ulipristal acetateCAS: 126784-99-4Purity: >99.50%
L'acétate d'ulipristal (CDB-2914) est un modulateur sélectif des récepteurs de la progestérone (SPRM) actif par voie orale.
- GC11688Megestrol AcetateCAS: 595-33-5Purity: >99.50%
L'acétate de mégestrol est un agent progestatif synthétique et oralement actif.
- GC11781MedroxyprogesteroneCAS: 520-85-4Purity: >99.00%
La médroxyprogestérone est un progestatif, une variante synthétique de l'hormone humaine progestérone et un puissant agoniste des récepteurs de la progestérone.
- GC11822Erteberel (LY500307)CAS: 533884-09-2Purity: >98.00%
Erteberel (LY500307) (LY500307) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur des œstrogènes bêta (ERβ) avec Ki et EC50 de 1,54 nM et 3,61 nM, respectivement.
- GC12000Ethynodiol diacetateCAS: 297-76-7Purity: >99.00%
Le diacétate d'éthynodiol (acétate d'éthynodiol) est un progestatif stéroÏdien qui est utilisé comme contraceptif hormonal, il a relativement peu ou pas de puissance en tant qu'androgène, a des effets œstrogéniques significatifs.
- GC12148Ethinyl EstradiolCAS: 57-63-6Purity: >99.50%
L'éthinylestradiol (1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) est un œstrogène bioactif par voie orale utilisé dans presque toutes les formulations modernes de pilules contraceptives orales combinées.
- GC12379DrospirenoneCAS: 67392-87-4Purity: >98.00%
La drospirénone (dihydrospirorénone) est un progestatif synthétique analogue À la spironolactone.
- GC12408ProgesteroneCAS: 57-83-0Purity: >98.00%
La progestérone est une hormone stéroÏde qui régule le cycle menstruel et qui est cruciale pour la grossesse.
- GC12974Medroxyprogesterone acetateCAS: 71-58-9Purity: >99.50%
Medroxyprogesterone acetate (MPA) est un progestatif synthétique.
- GC13297AltrenogestCAS: 850-52-2Purity: >99.50%
Altrenogest (Allyltrenbolone) est un progestatif structurellement lié au trenbolone stéroÏde vétérinaire.
- GC13350Raloxifene HClCAS: 82640-04-8Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de raloxifène (chlorhydrate de kéoxifène) est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes sélectif et actif par voie orale de deuxième génération.
- GC13835Toremifene CitrateCAS: 89778-27-8Purity: >99.50%
Le citrate de torémifène (citrate de Z-torémifène) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) de deuxième génération en cours de développement pour la prévention de l'ostéoporose.
- GC14704LevonorgestrelCAS: 797-63-7Purity: >98.00%
Levonorgestrel est un inhibiteur oral efficace de la progestérone.
- GC15366Clomiphene citrateCAS: 50-41-9Purity: >98.00%
Le citrate de clomifène (citrate de clomifène) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes.
- GC18000Fulvestrant (ICI 182,780)CAS: 129453-61-8Purity: >98.00%
Fulvestrant (ICI 182,780) est un antagoniste sélectif du récepteur d'estrogène. Il se lie à, bloque et dégrade le récepteur d'estrogène, ensuite inhibe l'activité transcriptionnelle médiée par le récepteur d'estrogène (ER), sa valeur d'IC 50 est 9,4nM.
- GC10002CoumestrolCAS: 479-13-0Purity: >98.00%
Le coumestrol, un phytoestrogène présent dans les produits À base de soja, présente des activités contre les cancers, les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes. Il supprime la prolifération des cellules ES2 avec une IC50 de 50 μM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10245 | Bazedoxifene HCl | 198480-56-7 | >98% | |
Le chlorhydrate de bazédoxifène (chlorhydrate de TSE-424) est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux œstrogènes (SERM) pénétrant dans la BBB, actif par voie orale, avec des IC50 de 23 nM et 99 nM pour ERα ; et ERβ, respectivement. Le bazédoxifène HCl peut être utilisé pour la recherche de l'ostéoporose. Le chlorhydrate de bazédoxifène agit comme un inhibiteur des interactions protéine-protéine IL-6/GP130. Le chlorhydrate de bazédoxifène peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du pancréas. | ||||
| GC11282 | β-Estradiol | 50-28-2 | >99.50% | |
Hormone sexuelle | ||||
| GC11436 | Ethisterone | 434-03-7 | >98% | |
Progestogen hormone | ||||
| GC11677 | Ulipristal acetate | 126784-99-4 | >99.50% | |
L'acétate d'ulipristal (CDB-2914) est un modulateur sélectif des récepteurs de la progestérone (SPRM) actif par voie orale. | ||||
| GC11688 | Megestrol Acetate | 595-33-5 | >99.50% | |
L'acétate de mégestrol est un agent progestatif synthétique et oralement actif. | ||||
| GC11781 | Medroxyprogesterone | 520-85-4 | >99.00% | |
La médroxyprogestérone est un progestatif, une variante synthétique de l'hormone humaine progestérone et un puissant agoniste des récepteurs de la progestérone. | ||||
| GC11822 | Erteberel (LY500307) | 533884-09-2 | >98.00% | |
Erteberel (LY500307) (LY500307) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur des œstrogènes bêta (ERβ) avec Ki et EC50 de 1,54 nM et 3,61 nM, respectivement. | ||||
| GC12000 | Ethynodiol diacetate | 297-76-7 | >99.00% | |
Le diacétate d'éthynodiol (acétate d'éthynodiol) est un progestatif stéroÏdien qui est utilisé comme contraceptif hormonal, il a relativement peu ou pas de puissance en tant qu'androgène, a des effets œstrogéniques significatifs. | ||||
| GC12148 | Ethinyl Estradiol | 57-63-6 | >99.50% | |
L'éthinylestradiol (1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) est un œstrogène bioactif par voie orale utilisé dans presque toutes les formulations modernes de pilules contraceptives orales combinées. | ||||
| GC12182 | Estriol | 50-27-1 | >99.00% | |
Estriol est un agoniste des récepteurs aux oestrogènes (ERα et ERβ) et un antagoniste du récepteur couplé aux protéines G 30 (GPR30). | ||||
| GC12379 | Drospirenone | 67392-87-4 | >98.00% | |
La drospirénone (dihydrospirorénone) est un progestatif synthétique analogue À la spironolactone. | ||||
| GC12408 | Progesterone | 57-83-0 | >98.00% | |
La progestérone est une hormone stéroÏde qui régule le cycle menstruel et qui est cruciale pour la grossesse. | ||||
| GC12974 | Medroxyprogesterone acetate | 71-58-9 | >99.50% | |
Medroxyprogesterone acetate (MPA) est un progestatif synthétique. | ||||
| GC13297 | Altrenogest | 850-52-2 | >99.50% | |
Altrenogest (Allyltrenbolone) est un progestatif structurellement lié au trenbolone stéroÏde vétérinaire. | ||||
| GC13350 | Raloxifene HCl | 82640-04-8 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de raloxifène (chlorhydrate de kéoxifène) est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes sélectif et actif par voie orale de deuxième génération. | ||||
| GC13835 | Toremifene Citrate | 89778-27-8 | >99.50% | |
Le citrate de torémifène (citrate de Z-torémifène) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) de deuxième génération en cours de développement pour la prévention de l'ostéoporose. | ||||
| GC14385 | Estrone | 53-16-7 | >98.00% | |
Estrone est l'un des trois principaux estrogènes endogènes,les autres étant l'estradiol et l'estriol. | ||||
| GC14704 | Levonorgestrel | 797-63-7 | >98.00% | |
Levonorgestrel est un inhibiteur oral efficace de la progestérone. | ||||
| GC15324 | Hexestrol | 84-16-2 | >98.00% | |
L'hexestrol est un œstrogène synthétique non stéroÏdien, avec un Ki de 0,06 et 0,06 nM pour le récepteur alpha des œstrogènes (ERα) et ERβ. | ||||
| GC15366 | Clomiphene citrate | 50-41-9 | >98.00% | |
Le citrate de clomifène (citrate de clomifène) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes. | ||||
| GC15578 | Dienogest | 65928-58-7 | >98.00% | |
Le diénogest (STS-557) est un agoniste des récepteurs de la progestérone actif et sélectif par voie orale qui réduit efficacement l'expression génique de la COX-2, de la mPGES-1 et de l'aromatase. | ||||
| GC16292 | Equol | 94105-90-5 | >98.00% | |
L'équol est le racémate de l'équol. | ||||
| GC18000 | Fulvestrant (ICI 182,780) | 129453-61-8 | >98.00% | |
Fulvestrant (ICI 182,780) est un antagoniste sélectif du récepteur d'estrogène. Il se lie à, bloque et dégrade le récepteur d'estrogène, ensuite inhibe l'activité transcriptionnelle médiée par le récepteur d'estrogène (ER), sa valeur d'IC 50 est 9,4nM. | ||||
| GC10002 | Coumestrol | 479-13-0 | >98.00% | |
Le coumestrol, un phytoestrogène présent dans les produits À base de soja, présente des activités contre les cancers, les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes. Il supprime la prolifération des cellules ES2 avec une IC50 de 50 μM. | ||||
