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AMPAR

AMPAR is an glutamate ionotropic α-amino-3-hydroxy- 5-methylisoxazole-4-propionic acid receptor that mediates fast excitatory synaptic transmission in the central nervous system.

Products Related to AMPAR(55)

  • GC17695 structure
    GC17695Aniracetam
    CAS: 72432-10-1
    Purity: >99.50%

    L'aniracétam (Ro 13-5057) est un agent neuroprotecteur actif par voie orale, possédant des effets nootropiques.

  • GC10270 structure
    GC10270Noopept
    CAS: 157115-85-0
    Purity: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC10272 structure
    GC10272pep2-SVKI
    CAS: 328944-75-8
    Purity: >98%

    Inhibitor peptide corresponding to last 10 amino acids of the C-terminus of the GluR2 subunit

  • GC10275 structure
    GC10275DNQX disodium salt
    CAS: 1312992-24-7
    Purity: >95.00%

    DNQX disodium salt est un antagoniste compétitif des récepteurs du glutamate non NMDA, avec des valeurs d'IC 50 de 0.5, 2 et 40μM pour les récepteurs AMPA, kaïnate et NMDA, respectivement.

  • GC10415 structure
    GC10415Tezampanel
    CAS: 154652-83-2
    Purity: >98%

    AMPA receptor antagonist

  • GC10551 structure
    GC10551pep4c
    CAS: 243843-43-8
    Purity: >98%

    Inactive control peptide analog of pep2m

  • GC10669 structure
    GC10669pep2-EVKI
    CAS: 1315378-67-6
    Purity: >98%

    Inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the GluR2 subunit(at the C-terminal PDZ site) to PICK1

  • GC11071 structure
    GC11071(R)-AMPA
    CAS: 83654-13-1
    Purity: >98%

    inactive enantiomer of AMPA

  • GC11244 structure
    GC11244pep2-AVKI
    CAS: 1315378-69-8
    Purity: >98%

    Inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the GluR2 subunit(at the C-terminal PDZ site) to PICK1

  • GC11259 structure
    GC11259GYKI 47261 dihydrochloride
    CAS: 220445-20-5
    Purity: >98%

    AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective

  • GC11301 structure
    GC11301GYKI 52466 dihydrochloride
    CAS: 102771-26-6
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de GYKI 52466 est un antagoniste des récepteurs AMPA/kaÏnate oralement actif, hautement sélectif et non compétitif avec des valeurs IC50 de 7,5 et 11μM, respectivement.

  • GC11397 structure
    GC11397UBP 282
    CAS: 544697-47-4
    Purity: >98%

    L'UBP 282 est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif des récepteurs AMPA et kaïnate.

  • GC11598 structure
    GC11598Diazoxide
    CAS: 364-98-7
    Purity: >99.50%

    Diazoxide (Sch-6783) est un activateur des canaux potassiques sensibles À l'ATP, a le potentiel pour le traitement de l'hyperinsulinisme.

  • GC11799 structure
    GC11799CNQX
    CAS: 115066-14-3
    Purity: >98.00%

    Le CNQX est un antagoniste compétitif efficace des récepteurs AMPA/kainate, avec des valeurs de CI50 respectives de 0,3 μM et 1,5 μM.

  • GC11889 structure
    GC11889(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
    CAS: 140187-23-1
    Purity: >95.00%

    La (S)-(-)-5-Fluorowillardiine est un agoniste AMPAR puissant et spécifique.

  • GC12207 structure
    GC12207Cyclothiazide
    CAS: 2259-96-3
    Purity: >98.50%

    Le cyclothiazide, un modulateur allostérique positif des récepteurs AMPA, est fréquemment utilisé pour bloquer la désensibilisation des récepteurs AMPA natifs et exprimés de manière hétérologue.

  • GC12589 structure
    GC12589CP 465022 hydrochloride
    CAS: 199655-36-2
    Purity: >98%

    AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective

  • GC12703 structure
    GC12703Philanthotoxin 74
    CAS: 1227301-51-0
    Purity: >98.00%

    La philanthotoxine 74 (PhTx 74) est un antagoniste AMPAR ; inhibe GluR3 et GluR1 avec des IC50 de 263 et 296 nM, respectivement.

  • GC12742 structure
    GC12742CP-465022 (maleate)
    CAS: 199656-46-7
    Purity: >98%

    Le maléate CP-465022 est un antagoniste puissant et sélectif non compétitif des récepteurs AMPA avec une activité anticonvulsivante.

  • GC12863 structure
    GC128631-BCP
    CAS: 34023-62-6
    Purity: >98%

    Le 1-BCP (pipéridide d'acide pipéronylique) est un médicament À action centrale qui module les courants déclenchés par les récepteurs AMPA.

  • GC12999 structure
    GC12999Pep1-AGL
    Purity: >98%

    Analog of Pep1-TGL

  • GC13007 structure
    GC13007PEPA
    CAS: 141286-78-4
    Purity: >99.50%

    PEPA est un modulateur allostérique des récepteurs AMPA ; se lie aux LBD GluA2o et GluA3o et peut être utilisé comme indicateur de l'hétérogénéité des récepteurs AMPA.

  • GC13032 structure
    GC13032(RS)-AMPA hydrobromide
    CAS: 171259-81-7
    Purity: ≥99.00%

    AMPAR agonist

  • GC13164 structure
    GC13164Ampalex
    CAS: 154235-83-3
    Purity: >99.50%

    An AMPA receptor modulator