GLPBio

Axl

Axl is a receptor tyrosine kinase that transduces signals from the extracellular matrix into the cytoplasm and takes part in the stimulation of cell proliferation.

Products Related to Axl(6)

  • GC14214 structure
    GC14214BMS-777607
    CAS: 1025720-94-8
    Purity: >99.00%

    BMS-777607 est un inhibiteur pan-kinase TAM, dont les valeurs d'IC50 sont respectivement 3.9Nm, 1.1nM, 1.8nM, et 4.3nM pour Met, Axl, Ron, et Tyro3.

  • GC15779 structure
    GC15779Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
    CAS: 849217-68-1
    Purity: >99.50%

    Cabozantinib (XL184, BMS-907351) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale de MET et VEGFR2, ses valeurs d'OC50 sont respectivement 1,3nM et 0,035nM.

  • GC17618 structure
    GC17618R428
    CAS: 1037624-75-1
    Purity: >99.00%

    R428, en tant qu'inhibiteur Axl, bloque l'autophosphorylation d'Axl sur son site de fixation C-terminal, R428, aux concentrations nanomolaires.

  • GC14218 structure
    GC14218TP-0903
    CAS: 1341200-45-0
    Purity: >99.50%

    TP-0903 (TP-0903) est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur Axl avec une valeur IC50 de 27 nM.

  • GC14241 structure
    GC14241LDC1267
    CAS: 1361030-48-9
    Purity: >98.00%

    LDC1267 est un inhibiteur de kinase TAM (Tyro3, Axl et Mer) hautement s&eacute;lectif avec des IC50 <5 nM/8 nM/29 nM pour Tyro3, Axl et Mer respectivement .

  • GC13500 structure
    GC13500UNC2881
    CAS: 1493764-08-1
    Purity: >99.50%

    UNC2881 est un inhibiteur de kinase Mer actif et sp&eacute;cifique par voie orale, inhibe la phosphorylation de la kinase Mer &Agrave; l'&eacute;tat d'&eacute;quilibre avec une valeur IC50 de 22 nM.