BTK

BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.

Products Related to BTK(73)

GC11230 RN486
CAS: 1242156-23-5
Purity: >99.50%
RN486 est un inhibiteur de Btk puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 4,0 nM et un Kd de 0,31 nM.
GC11063 BMX-IN-1
CAS: 1431525-23-3
Purity: >98.50%
A selective BMX and BTK inhibitor
GC11995 GDC-0834
CAS: 1133432-50-4
Purity: >99.00%
Le GDC-0834 est l'énantiomère S du GDC-0834.
GC13219 ONO-4059
CAS: 1351635-67-0
Purity: >99.50%
ONO-4059 est l'analogue de ONO-4059, ONO-4059 est un inhibiteur Btk très puissant et sélectif.
GC13365 CGI-1746
CAS: 910232-84-7
Purity: >98.00%
A potent, selective BTK inhibitor
GC13439 CNX-774
CAS: 1202759-32-7
Purity: >99.00%
Le CNX-774 est un inhibiteur de BTK actif par voie orale, irréversible et sélectif, avec une IC50 < 1 nM. CNX-774 cible spécifiquement la cystéine 481 de Btk pour une modification covalente.
GC13562 AVL-292
CAS: 1202757-89-8
Purity: >98.00%
A covalent BTK inhibitor
GC13812 PCI-32765 (Ibrutinib)
CAS: 936563-96-1
Purity: >99.50%
PCI-32765 (Ibrutinib) est un inhibiteur sélectif irréversible de la kinase tyrosine de Bruton (BTK) qui cible de manière sélective le domaine kinase de cette enzyme et module la signalisation en aval de BTK par réduire sa capacité de phosphorylation, sa valeur d'IC50 est 0,5nM dans les essais sans cellules.
GC14857 LFM-A13
CAS: 244240-24-2
Purity: >99.50%
LFM-A13 est un puissant inhibiteur de BTK, JAK2, PLK, inhibe la BTK recombinante, Plx1 et PLK3 avec des IC50 de 2,5 μM, 10 μM et 61 μM; LFM-A13 ne montre aucun effet sur JAK1 et JAK3, la kinase de la famille Src HCK, l'EGFR et l'IRK.
GC15453 ACP-196
CAS: 1420477-60-6
Purity: >99.50%
L'ACP-196 (ACP-196) est un inhibiteur de BTK de deuxième génération, actif par voie orale, irréversible et hautement sélectif. ACP-196 se lie de manière covalente À Cys481 dans la poche de liaison À l'ATP de BTK. L'ACP-196 démontre de puissants effets ciblés et une efficacité dans des modèles murins de leucémie lymphoÏde chronique (LLC).
GC19162 GDC-0853
CAS: 1434048-34-6
Purity: >99.50%
GDC-0853 (GDC-0853) est un inhibiteur puissant, sélectif, disponible par voie orale et non covalent de la tyrosine kinase (Btk) du bruton's avec Kis de 0,91 nM, 1,6, 1,3, 12,6 et 3,4 nM pour WT Btk et le C481S , mutants C481R, T474I, T474M. GDC-0853 a le potentiel pour la polyarthrite rhumatoÏde et la recherche sur le lupus érythémateux disséminé.
GC19333 BTK IN-1
CAS: 1270014-40-8
Purity: >98.50%
BTK IN-1 (analogue SNS062) est un puissant inhibiteur de BTK, avec une IC50 <100 nM.
GC30155 PCI-33380
CAS: 1022899-36-0
Purity: >98%
Le PCI-33380 est un inhibiteur irréversible et sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) (sonde fluorescente).
GC31339 PRN1008
CAS: 1575596-29-0
Purity: >98.00%
PRN1008 (PRN1008) est un inhibiteur actif covalent, sélectif et oral réversible de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton', avec une IC50 de 1,3 nM.
GC31679 ARQ 531
CAS: 2095393-15-8
Purity: >99.00%
ARQ 531 (MK-1026) est un inhibiteur réversible non covalent et oralement actif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), avec des IC50 de 0,85 nM et 0,39 nM pour WT-BTK et C481S-BTK, respectivement.
GC31713 BMS-986142
CAS: 1643368-58-4
Purity: >99.50%
Le BMS-986142 est un inhibiteur réversible puissant et hautement sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) avec une IC50 de 0,5 nM.
GC31760 BMS-935177
CAS: 1231889-53-4
Purity: >99.00%
Le BMS-935177 est un inhibiteur réversible puissant et sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (Btk) avec une IC50 de 3 nM.
GC32007 Btk inhibitor 2
CAS: 1558036-85-3
Purity: >99.50%
L'inhibiteur de Btk 2 (analogue du BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) extrait du brevet US 20170224688 A1.
GC32844 BMS-986195
CAS: 1912445-55-6
Purity: >99.50%
BMS-986195 (BMS-986195) est un inhibiteur irréversible covalent sélectif très puissant de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton', avec une IC50 de 0,1 nM.
GC33064 CG-806 (Luxeptinib)
CAS: 1616428-23-9
Purity: >99.00%
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) est un inhibiteur pan-FLT3/pan-BTK actif par voie orale, réversible, premier de sa catégorie, non covalent et puissant. CG-806 (Luxeptinib) induit l'arrêt du cycle cellulaire, l'apoptose ou l'autophagie dans les cellules de la leucémie myéloÏde aiguë.
GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059)
CAS: 1351636-18-4
Purity: >99.50%
Le tirabrutinib (ONO-4059) (ONO-4059) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton's actif par voie orale (peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE)), avec une CI50 de 6,8 nM.
GC34062 Evobrutinib (M2951)
CAS: 1415823-73-2
Purity: >98.00%
Evobrutinib (M2951), en tant qu'un inhibiteur orale, hautement sélectif et covalent de la tyrosine kinase de Bruton, est bien toléré et efficace.
GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
CAS: 1633350-06-7
Purity: >99.50%
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (Btk) de Bruton puissant, sélectif et disponible par voie orale.
GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111)
CAS: 1691249-45-2
Purity: >99.00%
Le zanubrutinib (BGB-3111) (BGB-3111) est un inhibiteur sélectif de Bruton tyrosine kinase (Btk).

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC11230	RN486	1242156-23-5	>99.50%
GC11230	RN486 est un inhibiteur de Btk puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 4,0 nM et un Kd de 0,31 nM.
GC11063	BMX-IN-1	1431525-23-3	>98.50%
GC11063	A selective BMX and BTK inhibitor
GC11995	GDC-0834	1133432-50-4	>99.00%
GC11995	Le GDC-0834 est l'énantiomère S du GDC-0834.
GC13219	ONO-4059	1351635-67-0	>99.50%
GC13219	ONO-4059 est l'analogue de ONO-4059, ONO-4059 est un inhibiteur Btk très puissant et sélectif.
GC13365	CGI-1746	910232-84-7	>98.00%
GC13365	A potent, selective BTK inhibitor
GC13439	CNX-774	1202759-32-7	>99.00%
GC13439	Le CNX-774 est un inhibiteur de BTK actif par voie orale, irréversible et sélectif, avec une IC50 < 1 nM. CNX-774 cible spécifiquement la cystéine 481 de Btk pour une modification covalente.
GC13562	AVL-292	1202757-89-8	>98.00%
GC13562	A covalent BTK inhibitor
GC13812	PCI-32765 (Ibrutinib)	936563-96-1	>99.50%
GC13812	PCI-32765 (Ibrutinib) est un inhibiteur sélectif irréversible de la kinase tyrosine de Bruton (BTK) qui cible de manière sélective le domaine kinase de cette enzyme et module la signalisation en aval de BTK par réduire sa capacité de phosphorylation, sa valeur d'IC50 est 0,5nM dans les essais sans cellules.
GC14857	LFM-A13	244240-24-2	>99.50%
GC14857	LFM-A13 est un puissant inhibiteur de BTK, JAK2, PLK, inhibe la BTK recombinante, Plx1 et PLK3 avec des IC50 de 2,5 μM, 10 μM et 61 μM; LFM-A13 ne montre aucun effet sur JAK1 et JAK3, la kinase de la famille Src HCK, l'EGFR et l'IRK.
GC15453	ACP-196	1420477-60-6	>99.50%
GC15453	L'ACP-196 (ACP-196) est un inhibiteur de BTK de deuxième génération, actif par voie orale, irréversible et hautement sélectif. ACP-196 se lie de manière covalente À Cys481 dans la poche de liaison À l'ATP de BTK. L'ACP-196 démontre de puissants effets ciblés et une efficacité dans des modèles murins de leucémie lymphoÏde chronique (LLC).
GC19162	GDC-0853	1434048-34-6	>99.50%
GC19162	GDC-0853 (GDC-0853) est un inhibiteur puissant, sélectif, disponible par voie orale et non covalent de la tyrosine kinase (Btk) du bruton's avec Kis de 0,91 nM, 1,6, 1,3, 12,6 et 3,4 nM pour WT Btk et le C481S , mutants C481R, T474I, T474M. GDC-0853 a le potentiel pour la polyarthrite rhumatoÏde et la recherche sur le lupus érythémateux disséminé.
GC19333	BTK IN-1	1270014-40-8	>98.50%
GC19333	BTK IN-1 (analogue SNS062) est un puissant inhibiteur de BTK, avec une IC50 <100 nM.
GC30155	PCI-33380	1022899-36-0	>98%
GC30155	Le PCI-33380 est un inhibiteur irréversible et sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) (sonde fluorescente).
GC31339	PRN1008	1575596-29-0	>98.00%
GC31339	PRN1008 (PRN1008) est un inhibiteur actif covalent, sélectif et oral réversible de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton', avec une IC50 de 1,3 nM.
GC31679	ARQ 531	2095393-15-8	>99.00%
GC31679	ARQ 531 (MK-1026) est un inhibiteur réversible non covalent et oralement actif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), avec des IC50 de 0,85 nM et 0,39 nM pour WT-BTK et C481S-BTK, respectivement.
GC31713	BMS-986142	1643368-58-4	>99.50%
GC31713	Le BMS-986142 est un inhibiteur réversible puissant et hautement sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) avec une IC50 de 0,5 nM.
GC31760	BMS-935177	1231889-53-4	>99.00%
GC31760	Le BMS-935177 est un inhibiteur réversible puissant et sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (Btk) avec une IC50 de 3 nM.
GC32007	Btk inhibitor 2	1558036-85-3	>99.50%
GC32007	L'inhibiteur de Btk 2 (analogue du BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) extrait du brevet US 20170224688 A1.
GC32844	BMS-986195	1912445-55-6	>99.50%
GC32844	BMS-986195 (BMS-986195) est un inhibiteur irréversible covalent sélectif très puissant de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton', avec une IC50 de 0,1 nM.
GC33064	CG-806 (Luxeptinib)	1616428-23-9	>99.00%
GC33064	CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) est un inhibiteur pan-FLT3/pan-BTK actif par voie orale, réversible, premier de sa catégorie, non covalent et puissant. CG-806 (Luxeptinib) induit l'arrêt du cycle cellulaire, l'apoptose ou l'autophagie dans les cellules de la leucémie myéloÏde aiguë.
GC33821	Tirabrutinib (ONO-4059)	1351636-18-4	>99.50%
GC33821	Le tirabrutinib (ONO-4059) (ONO-4059) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton's actif par voie orale (peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE)), avec une CI50 de 6,8 nM.
GC34062	Evobrutinib (M2951)	1415823-73-2	>98.00%
GC34062	Evobrutinib (M2951), en tant qu'un inhibiteur orale, hautement sélectif et covalent de la tyrosine kinase de Bruton, est bien toléré et efficace.
GC34069	(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)	1633350-06-7	>99.50%
GC34069	(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (Btk) de Bruton puissant, sélectif et disponible par voie orale.
GC34075	Zanubrutinib (BGB-3111)	1691249-45-2	>99.00%
GC34075	Le zanubrutinib (BGB-3111) (BGB-3111) est un inhibiteur sélectif de Bruton tyrosine kinase (Btk).