BTK

BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.

Products Related to BTK(73)

GC34077 Vecabrutinib (SNS-062)
CAS: 1510829-06-7
Purity: >99.50%
Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) est un puissant inhibiteur non covalent de BTK et ITK, avec des valeurs de Kd de 0,3 nM et 2,2 nM, respectivement. Vecabrutinib (SNS-062) montre un IC50 de 24 nM pour ITK.
GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))
CAS: 1439901-97-9
Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de tirabrutinib (ONO-4059) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton's actif par voie orale (peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE)), avec une CI50 de 6,8 nM.
GC34709 PF-06250112
CAS: 1609465-89-5
Purity: >98%
Le PF-06250112 est un inhibiteur de BTK puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 0,5 nM, présente un effet inhibiteur sur la tyrosine kinase non réceptrice BMX et la TEC avec des IC50 de 0,9 nM et 1,2 nM, respectivement .
GC35561 Btk inhibitor 1
CAS: 1412418-47-3
Purity: >98.00%
L'inhibiteur de Btk 1 est un racémate d'IBT6A. IBT6A est une impureté de l'Ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride
Purity: >98%
GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride
CAS: 1553977-42-6
Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de l'énantiomère inhibiteur de Btk 1 R est une impureté de l'ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
GC35683 CHMFL-BTK-01
CAS: 2095280-64-9
Purity: >98%
CHMFL-BTK-01 (composé 9) est un inhibiteur de BTK irréversible hautement sélectif, avec une IC50 de 7 nM. CHMFL-BTK-01 (composé 9) a puissamment inhibé l'autophosphorylation de BTK Y223.
GC35684 CHMFL-EGFR-202
CAS: 2089381-40-6
Purity: >98%
CHMFL-EGFR-202 est un inhibiteur puissant et irréversible de la kinase mutante du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), avec des IC50 de 5,3 nM et 8,3 nM pour les kinases mutantes résistantes aux médicaments EGFR T790M et WT EGFR, respectivement. CHMFL-EGFR-202 présente une sélectivité d'environ 10 fois pour l'EGFR L858R/T790M contre l'EGFR de type sauvage dans les cellules. CHMFL-EGFR-202 adopte une conformation de liaison inactive covalente «DFG-in-C-helix-out» avec l'EGFR, avec de puissants effets antiprolifératifs contre les lignées cellulaires de cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC) induites par les mutants EGFR.
GC36127 GDC-0834 Racemate
CAS: 1133432-46-8
Purity: >98.50%
GDC-0834 Racemate est la forme racémate de GDC-0834, qui est un inhibiteur puissant et sélectif de BTK avec des CI50 in vitro de 5,9 et 6,4 nM dans les tests biochimiques et cellulaires, respectivement.
GC36289 Ibrutinib-biotin
CAS: 1599432-18-4
Purity: >98.00%
Ibrutinib-biotine est une sonde constituée d'Ibrutinib lié À la biotine via un lieur À longue chaÎne, extrait du brevet WO2014059368A1 composé 1-5, a une IC50 de 0,755-1,02 nM pour BTK.
GC36661 MT-802
CAS: 2231744-29-7
Purity: >98.50%
Le MT-802 est un puissant dégradeur de BTK basé sur le ligand Cereblon, avec un DC50 de 1 nM.
GC36861 PCI 29732
CAS: 330786-25-9
Purity: >99.50%
PCI 29732 est un puissant inhibiteur de BTK réversible, actif par voie orale, avec des valeurs de Kiapp de 8,2, 4,6 et 2,5 nM pour BTK, Lck et Lyn, respectivement.
GC37048 QL47
CAS: 1469988-75-7
Purity: >98.50%
QL47, un agent antiviral À large spectre, inhibe le virus de la dengue et d'autres virus À ARN.
GC37672 Spebrutinib besylate
CAS: 1360053-81-1
Purity: >98%
Le bésylate de spébrutinib (AVL-292 benzènesulfonate ; CC-292 bésylate) est un puissant inhibiteur de l'activité de la kinase Btk (IC50<0,5 nM, Kinact/Ki=7,69×104 M-1s-1s) dans les tests biochimiques.
GC38375 Remibrutinib
CAS: 1787294-07-8
Purity: >99.00%
Le remibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase brute (BTK) puissant et actif par voie orale avec une valeur IC50 de 1 nM.
GC39194 Ibrutinib D5
CAS: 1553977-17-5
Purity: >98.00%
Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) est un Ibrutinib marqué au deutérium. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible du Btk.
GC39634 Orelabrutinib
CAS: 1655504-04-3
Purity: >98.50%
Orelabrutinib est un inhibiteur de BTK puissant, irréversible, hautement sélectif et administré par voie orale, sa valeur d'IC50 est 1,6nM.
GC60197 Ibrutinib deacryloylpiperidine
CAS: 330786-24-8
Purity: >99.50%
L'ibrutinib désacryloylpipéridine (IBT4A) est une impureté de l'ibrutinib. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
GC60551 Acalabrutinib D4
Purity: >98%
GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
CAS: 2231747-18-3
Purity: >95.00%
Le chlorhydrate de N-pipéridine Ibrutinib (Composé 1) est un dérivé réversible de l'Ibrutinib. Le chlorhydrate de N-pipéridine Ibrutinib est un puissant inhibiteur de BTK avec des IC50 de 51,0 et 30,7 nM pour WT BTK et C481S BTK, respectivement. Le chlorhydrate de N-pipéridine Ibrutinib peut être utilisé comme ligand BTK dans la synthèse d'une série de PROTAC, tels que SJF620. SJF620 est un puissant dégradeur PROTAC BTK avec un DC50 de 7,9 nM.
GC62498 BTK inhibitor 17
CAS: 1858206-76-4
Purity: >98.50%
L'inhibiteur de BTK 17 est un inhibiteur de BTK irréversible puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 2,1 nM.
GC62515 Pirtobrutinib
CAS: 2101700-15-4
Purity: >98.50%
Pirtobrutinib est un inhibiteur fortement sélectif, non covalent et réversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Ce composé présente des valeurs d' IC 50 de 3.2nM pour BTK et de 1.4nM pour BTK C481S .
GC62614 SJF620 hydrochloride
Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de SJF620 est un PROTAC relié par des ligands pour Cereblon et Btk avec un DC50 de 7,9 nM. SJF620 contient un analogue du lénalidomide pour le recrutement de CRBN.
GC63229 TL-895
CAS: 1415823-49-2
Purity: >99.50%
Le TL-895 est un inhibiteur de BTK irréversible puissant, actif par voie orale, compétitif pour l'ATP et hautement sélectif avec une IC50 et un Ki de 1,5 nM et 11,9 nM, respectivement .

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC34077	Vecabrutinib (SNS-062)	1510829-06-7	>99.50%
GC34077	Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) est un puissant inhibiteur non covalent de BTK et ITK, avec des valeurs de Kd de 0,3 nM et 2,2 nM, respectivement. Vecabrutinib (SNS-062) montre un IC50 de 24 nM pour ITK.
GC34097	Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))	1439901-97-9	>99.00%
GC34097	Le chlorhydrate de tirabrutinib (ONO-4059) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton's actif par voie orale (peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE)), avec une CI50 de 6,8 nM.
GC34709	PF-06250112	1609465-89-5	>98%
GC34709	Le PF-06250112 est un inhibiteur de BTK puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 0,5 nM, présente un effet inhibiteur sur la tyrosine kinase non réceptrice BMX et la TEC avec des IC50 de 0,9 nM et 1,2 nM, respectivement .
GC35561	Btk inhibitor 1	1412418-47-3	>98.00%
GC35561	L'inhibiteur de Btk 1 est un racémate d'IBT6A. IBT6A est une impureté de l'Ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
GC35562	Btk inhibitor 1 hydrochloride	-	>98%
GC35563	Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride	1553977-42-6	>99.00%
GC35563	Le chlorhydrate de l'énantiomère inhibiteur de Btk 1 R est une impureté de l'ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
GC35683	CHMFL-BTK-01	2095280-64-9	>98%
GC35683	CHMFL-BTK-01 (composé 9) est un inhibiteur de BTK irréversible hautement sélectif, avec une IC50 de 7 nM. CHMFL-BTK-01 (composé 9) a puissamment inhibé l'autophosphorylation de BTK Y223.
GC35684	CHMFL-EGFR-202	2089381-40-6	>98%
GC35684	CHMFL-EGFR-202 est un inhibiteur puissant et irréversible de la kinase mutante du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), avec des IC50 de 5,3 nM et 8,3 nM pour les kinases mutantes résistantes aux médicaments EGFR T790M et WT EGFR, respectivement. CHMFL-EGFR-202 présente une sélectivité d'environ 10 fois pour l'EGFR L858R/T790M contre l'EGFR de type sauvage dans les cellules. CHMFL-EGFR-202 adopte une conformation de liaison inactive covalente «DFG-in-C-helix-out» avec l'EGFR, avec de puissants effets antiprolifératifs contre les lignées cellulaires de cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC) induites par les mutants EGFR.
GC36127	GDC-0834 Racemate	1133432-46-8	>98.50%
GC36127	GDC-0834 Racemate est la forme racémate de GDC-0834, qui est un inhibiteur puissant et sélectif de BTK avec des CI50 in vitro de 5,9 et 6,4 nM dans les tests biochimiques et cellulaires, respectivement.
GC36289	Ibrutinib-biotin	1599432-18-4	>98.00%
GC36289	Ibrutinib-biotine est une sonde constituée d'Ibrutinib lié À la biotine via un lieur À longue chaÎne, extrait du brevet WO2014059368A1 composé 1-5, a une IC50 de 0,755-1,02 nM pour BTK.
GC36661	MT-802	2231744-29-7	>98.50%
GC36661	Le MT-802 est un puissant dégradeur de BTK basé sur le ligand Cereblon, avec un DC50 de 1 nM.
GC36861	PCI 29732	330786-25-9	>99.50%
GC36861	PCI 29732 est un puissant inhibiteur de BTK réversible, actif par voie orale, avec des valeurs de Kiapp de 8,2, 4,6 et 2,5 nM pour BTK, Lck et Lyn, respectivement.
GC37048	QL47	1469988-75-7	>98.50%
GC37048	QL47, un agent antiviral À large spectre, inhibe le virus de la dengue et d'autres virus À ARN.
GC37672	Spebrutinib besylate	1360053-81-1	>98%
GC37672	Le bésylate de spébrutinib (AVL-292 benzènesulfonate ; CC-292 bésylate) est un puissant inhibiteur de l'activité de la kinase Btk (IC50<0,5 nM, Kinact/Ki=7,69×104 M-1s-1s) dans les tests biochimiques.
GC38375	Remibrutinib	1787294-07-8	>99.00%
GC38375	Le remibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase brute (BTK) puissant et actif par voie orale avec une valeur IC50 de 1 nM.
GC39194	Ibrutinib D5	1553977-17-5	>98.00%
GC39194	Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) est un Ibrutinib marqué au deutérium. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible du Btk.
GC39634	Orelabrutinib	1655504-04-3	>98.50%
GC39634	Orelabrutinib est un inhibiteur de BTK puissant, irréversible, hautement sélectif et administré par voie orale, sa valeur d'IC50 est 1,6nM.
GC60197	Ibrutinib deacryloylpiperidine	330786-24-8	>99.50%
GC60197	L'ibrutinib désacryloylpipéridine (IBT4A) est une impureté de l'ibrutinib. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
GC60551	Acalabrutinib D4	-	>98%
GC62255	N-piperidine Ibrutinib hydrochloride	2231747-18-3	>95.00%
GC62255	Le chlorhydrate de N-pipéridine Ibrutinib (Composé 1) est un dérivé réversible de l'Ibrutinib. Le chlorhydrate de N-pipéridine Ibrutinib est un puissant inhibiteur de BTK avec des IC50 de 51,0 et 30,7 nM pour WT BTK et C481S BTK, respectivement. Le chlorhydrate de N-pipéridine Ibrutinib peut être utilisé comme ligand BTK dans la synthèse d'une série de PROTAC, tels que SJF620. SJF620 est un puissant dégradeur PROTAC BTK avec un DC50 de 7,9 nM.
GC62498	BTK inhibitor 17	1858206-76-4	>98.50%
GC62498	L'inhibiteur de BTK 17 est un inhibiteur de BTK irréversible puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 2,1 nM.
GC62515	Pirtobrutinib	2101700-15-4	>98.50%
GC62515	Pirtobrutinib est un inhibiteur fortement sélectif, non covalent et réversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Ce composé présente des valeurs d' IC 50 de 3.2nM pour BTK et de 1.4nM pour BTK C481S .
GC62614	SJF620 hydrochloride	-	>99.00%
GC62614	Le chlorhydrate de SJF620 est un PROTAC relié par des ligands pour Cereblon et Btk avec un DC50 de 7,9 nM. SJF620 contient un analogue du lénalidomide pour le recrutement de CRBN.
GC63229	TL-895	1415823-49-2	>99.50%
GC63229	Le TL-895 est un inhibiteur de BTK irréversible puissant, actif par voie orale, compétitif pour l'ATP et hautement sélectif avec une IC50 et un Ki de 1,5 nM et 11,9 nM, respectivement .