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Chloride Channel

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Chloride channels represent a relatively under-explored target class for drug discovery as elucidation of their identity and physiological roles has lagged behind that of many other drug targets. Chloride channels are involved in a wide range of biological functions, including epithelial fluid secretion, cell-volume regulation, neuroexcitation, smooth-muscle contraction and acidification of intracellular organelles. Mutations in several chloride channels cause human diseases, including cystic fibrosis, macular degeneration, myotonia, kidney stones, renal salt wasting and hyperekplexia. Chloride-channel modulators have potential applications in the treatment of some of these disorders, as well as in secretory diarrhoeas, polycystic kidney disease, osteoporosis and hypertension.

Chloride channel accessory proteins, also known as calcium-activated chloride channel regulators (CLCA proteins), are a family of transmembrane proteins that have been suggested to have a role in chloride conductance in epithelial cells.

Products Related to Chloride Channel(29)

  • GC11069 structure
    GC11069Meticrane
    CAS: 1084-65-7
    Purity: >98.00%

    Meticrane est un diurétique.

  • GC13466 structure
    GC13466Flufenamic acid
    CAS: 530-78-9
    Purity: >99.50%

    L'acide flufénamique est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, inhibe la cyclooxygénase (COX), active l'AMPK et module également les canaux ioniques, bloquant les canaux chlorure et les canaux Ca2+ de type L, modulant les canaux cationiques non sélectifs (NSC) , activant K+ canaux.

  • GC14073 structure
    GC14073DCPIB
    CAS: 82749-70-0
    Purity: >99.50%

    Le DCPIB est un inhibiteur sélectif, réversible et puissant des canaux anioniques régulés en volume (VRAC).

  • GC14268 structure
    GC14268NPPB
    CAS: 107254-86-4
    Purity: >98.00%

    NPPB est un inhibiteur puissant du canal chlorure, sa valeur d'IC50 est 80nM pour le courant de court-circuit.

  • GC14768 structure
    GC14768CaCCinh-A01
    CAS: 407587-33-1
    Purity: >99.50%

    CaCCinh-A01 est un inhibiteur du canal chlorure activé par le calcium (CaCC) TMEM16A, sa valeur d'IC50 est 7.35 ± 0.86μM pour le courant TMEM16A.

  • GC15308 structure
    GC15308IAA-94
    CAS: 54197-31-8
    Purity: >98.00%

    IAA-94 (Indanyloxyacetic acid-94) est un bloqueur des canaux chlorure intracellulaires.

  • GC16564 structure
    GC16564Niflumic acid
    CAS: 4394-00-7
    Purity: >99.50%

    L'acide niflumique, un bloqueur des canaux Cl activé par Ca2+-, est un agent analgésique et anti-inflammatoire utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoÏde.

  • GC16890 structure
    GC16890Lubiprostone
    CAS: 136790-76-6
    Purity: >98.00%

    La lubiprostone (SPI-0211; RU0211) est un agent gastro-intestinal utilisé pour le traitement de la constipation chronique idiopathique.

  • GC17930 structure
    GC17930T16Ainh - A01
    CAS: 552309-42-9
    Purity: >98.50%

    T16Ainh - A01, un aminophénylthiazole, est un puissant inhibiteur de la protéine transmembranaire 16A (TMEM16A), inhibant les courants de chlorure médiés par TMEM16A avec une valeur IC50 d'environ 1 µM.

  • GC18142 structure
    GC18142Eact
    CAS: 461000-66-8
    Purity: >98.00%

    Eact est un activateur hautement spécifique et puissant de TMEM16A, qui active TMEM16A lorsque la concentration d'ions calcium augmente.

  • GC18358 structure
    GC18358MONNA
    CAS: 1572936-83-4
    Purity: >98%

    MONNA est un bloqueur spécifique des canaux chlorures activés par le calcium ANO1 (anoctamine-1/TMEM16A), sa valeur d'IC50 est 0,08μM dans les ovocytes de Xenopus laevis.

  • GC19021 structure
    GC19021Adjudin
    CAS: 252025-52-8
    Purity: >98.00%

    Adjudin est un contraceptif masculin largement étudié avec un effet supérieur d'inhibition des mitochondries. Adjudin est également un puissant bloqueur du canal Cl.

  • GC30555 structure
    GC30555H100
    CAS: 643727-55-3
    Purity: >98%

    H100 est un inhibiteur du transport Cl-, avec des effets partiels contre le cotransporteur NaK2Cl et l'échangeur d'anions de la bande 3, mais aucun effet contre le cotransporteur KCl, dans les érythrocytes humains.

  • GC31133 structure
    GC31133NS1652
    CAS: 1566-81-0
    Purity: >99.50%

    NS1652 est un inhibiteur de conductance anionique réversible, bloque le canal chlorure, avec une IC50 de 1,6 μM dans les globules rouges humains et de souris.

  • GC33024 structure
    GC33024Chlorotoxin
    CAS: 163515-35-3
    Purity: >98.00%

    Chlorotoxin est une toxine polypeptidique extraite du venin du scorpion israélien Deathstalker.

  • GC34574 structure
    GC34574Endovion (Emidurdar)
    CAS: 265646-85-3
    Purity: >99.00%

    Endovion (NS3728) est un inhibiteur pharmacologique des canaux anioniques (comme le canal chlorure) et le bloqueur spécifique VRAC/VSOAC.

  • GC38498 structure
    GC38498Chlorotoxin (TFA)
    Purity: >98%
  • GC46086 structure
    GC46086Ani 9
    CAS: 356102-14-2
    Purity: >98.00%

    Ani 9 est un inhibiteur hautement sélectif d'ANO1 qui bloque puissament l'activité du canal ANO1 avec IC₅₀ inférieur à 3μM.

  • GC60834 structure
    GC60834Fenamic acid
    CAS: 91-40-7
    Purity: >98.00%

    L'acide fénamique (acide N-phénylanthranilique, NPAA) est un inhibiteur des canaux chlorure actif par voie orale.

  • GC61186 structure
    GC61186Picrotoxinin
    CAS: 17617-45-7
    Purity: >98.00%

    Picrotoxinin est une toxine amère issue de plantes naturelles. On la trouve dans les graines d'une plante grimpante appelée Anamirta cocculus , et elle agit comme un bloqueur des canaux chlorés. Picrotoxinin est un antagoniste non-compétitif du récepteur GABA A , réduit l'action du neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (GABA) sur ces récepteurs GABA A .

  • GC63514 structure
    GC63514Irisolidone
    CAS: 2345-17-7
    Purity: >99.50%

    L'irisolidone est une isoflavone majeure présente dans les fleurs de Pueraria lobata.

  • GC65406 structure
    GC65406T16A(inh)-C01
    CAS: 171506-87-9
    Purity: >98%

    T16A(inh)-C01 est un inhibiteur de TMEM16A (ANO1).

  • GC68663 structure
    GC68663ANO1-IN-1
    CAS: 407587-01-3
    Purity: >98.00%

    ANO1-IN-1 (Composé 9c) est un inhibiteur sélectif des canaux ANO1, avec des valeurs d'IC50 de 2,56 μM et 15,43 μM pour ANO1 et ANO2 respectivement. ANO1-IN-1 inhibe fortement la prolifération des cellules de gliome.

  • GC70963 structure
    GC70963DFBTA
    CAS: 2966044-07-3
    Purity: >98.00%

    DFBTA est un inhibiteur d’ano1 (anoctamin-1 du canal de chlorure activé par le calcium) actif par voie orale, puissant et peu pénétré dans le cerveau, avec une ci50 de 24 nM.