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Tipepidine hydrochloride

Catalog No.: GC38391Purity:>99.50%
Le chlorhydrate de tipépidine inhibe de manière réversible les courants GIRK médiés par les récepteurs de la dopamine (DA) D2 (IDA(GIRK)) avec une CI50 de 7,0 μM.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Tipepidine hydrochloride
Cas No.: 1449686-84-3
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$40.00
1
5mgIn Stock
$59.00
1
10mgIn Stock
$86.00
1
25mgIn Stock
$164.00
1
50mgIn Stock
$257.00
1
100mgIn Stock
$387.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Tipepidine hydrochloride reversibly inhibits dopamine (DA) D2 receptor-mediated GIRK currents (IDA(GIRK)) with an IC50 of 7.0 μM. Tipepidine hydrochloride subsequently activates VTA dopamine neuron[1]. Tipepidine hydrochloride, a non-narcotic antitussive, exerts an antidepressant-like effect[2].

Tipepidine (i.p.; 10-40 mg/kg; 0.5-23 hours) significantly decreases the immobility time in the forced swimming test in ACTH-treated rats. Tipepidine (i.p.; 40 mg/kg) increases the extracellular dopamine level of the nucleus accumbens (NAc) in ACTH-treated rats[2]. Animal Model: Male Wistar rats weighting 150-240 g (5-7 weeks old) [2]

[1]. Hamasaki R, et al. Tipepidine activates VTA dopamine neuron via inhibiting dopamine D? receptor-mediated inward rectifying K? current. Neuroscience. 2013 Nov 12;252:24-34. [2]. Kawaura K, et al. Tipepidine, a non-narcotic antitussive, exerts an antidepressant-like effect in the forced swimming test in adrenocorticotropic hormone-treated rats. Behav Brain Res. 2016 Apr 1;302:269-78.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
1449686-84-3
SMILES
CN1C/C(CCC1)=C(C2=CC=CS2)\C3=CC=CS3.[H]Cl
Formule moléculaire
C15H18ClNS2
Masse moléculaire
311.89
Solubilité
DMSO: 41.67 mg/mL (133.60 mM)
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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