Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX)

Name: Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX)
Brand: GlpBio
SKU: GC30041
Availability: InStock

Catalog No.: GC30041Purity:>95.00%

Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) est un type de photosensibilisateur qui possède la strcture de macrocycle de porphyrine.

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Cas No.: 14459-29-1

10mM (in 1mL DMSO)In Stock

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100mgIn Stock

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Citations

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Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

Description

Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) est un type de photosensibilisateur qui possède la strcture de macrocycle de porphyrine^[1]. Ce qui a été cliniquement utilisé dans la thérapie photodynamique et dans la diagnoste par fluorescence^[2][3].

Hematoporphyrin (20 - 120nM, 60minutes) a significativement inhibé de manière dose-dépendante la viabilité cellulaire dans les cellules U87 (IC₅₀=85nM) et les cellules U251 (IC₅₀=166nM)^[4]. Hematoporphyrin (85nM, 60minutes) a considérablement augmenté l'apoptose cellulaire en phase ultérieure, a augmenté la teneur en espèces réactives de l'oxygène (ROS) et a réduit le potentiel du membre mitochondrial dans les cellules U87^[4].

Hematoporphyrin (5mg/kg, 24h, i.v. par veine caudale) a significativement atténué le signal de tomographie par cohérence optique (OCT) dans les tissus tumoraux du modèle de rats atteints du cancer de l'estomac, ce qui améliore le contraste de l'image OCT entre les tissus normaux et les tissus tumoraux^[5].

References:
[1] Dougherty TJ. Hematoporphyrin as a photosensitizer of tumors. Photochem Photobiol. 1983;38(3):377-379.
[2] Chang JE, Yoon IS, Sun PL, Yi E, Jheon S, Shim CK. Anticancer efficacy of photodynamic therapy with hematoporphyrin-modified, doxorubicin-loaded nanoparticles in liver cancer. J Photochem Photobiol B. 2014;140:49-56.
[3] Leonard JR, Beck WL. Hematoporphyrin fluorescence: an aid in diagnosis of malignant neoplasms. Laryngoscope. 1971;81(3):365-372.
[4] Yuan SX, Li JL, Xu XK, et al. Underlying mechanism of the photodynamic activity of hematoporphyrin‑induced apoptosis in U87 glioma cells. Int J Mol Med. 2018;41(4):2288-2296.
[5] Xiong H, Zeng C, Guo Z, et al. Potential ability of hematoporphyrin to enhance an optical coherence tomographic image of gastric cancer in vivo in mice. Phys Med Biol. 2008;53(23):6767-6775.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:
Lignées cellulaires	Lignées cellulaires de gliome humain U87 et cellules U251
Méthode de préparation	5×10³ cellules par puits ont été ensemencées dans les plaques à 96-puits. Après l' incubation de 12h à 37°C, les cellules ont été traitées par le sérum physiologique tamponné au phosphate (PBS, témoin) ou par Hematoporphyrin (0 - 120nM) des différentes concentrations pendant 60 minutes. Après l'irradiation lumineuse par utiliser un jaugeur de M8 Spectrum Power Energy à 625nm, 5mW/cm²pendant 60 minutes et une culture de 22h à 37°C, 100μl solution MTT (5.0mg/ml) a été ajoutée à chaque puits et a été incubée pendant 4h à 37°C, suivi de la supression du substrat et de l'ajout de diméthylsulfoxyde (100µl/puits) pour dissoudre les cristaux de formazan formés. La valeur d'abdorbance a été déterminée par utiliser un lecteur de plaques à un longueur d'onde de 520nm. La viabilité cellulaie relative a été calculée par normaliser par rapport au témoin. Les expériences ont été effectuées de façon indépendante trois fois.
Conditions de réaction	20 - 120nM, 60 minutes
Domaines d'application	Hematoporphyrin a considérablement inhibé de manière dose - dépendante la viabilité cellulaire dans les cellules U87 (IC₅₀=85nM) et les cellules U251 (IC₅₀=166nM).
Expériences animales [2]:
Modèles animaux	Modèle de rats atteints du cancer de l'estomac.
Méthode de préparation	Hematoporphyrin a été dissoute dans un sérum physiologique tamponné 150 mmol/L et une solution de Hematoporphyrin à 1 mg/ml a été préparée.Trente rats nus BALB/c qui pèsent entre 15 et 18 g ont été divisées en trois groupes : groupe normal de témoin (dix échantillons), groupe modèle (dix échantillons) et groupe modèle avec Hematoporphyrin (dix échantillons). Les cellules de la lignée cellulaire de cancer du stomach humain MCG - 803 ont été cultivées dans un substrat DMEM supplémenté avec 10 % de sérum de veau fœtal, 50 U/ml pénicilline et 50 µg/ml streptomycine. Les suspensions de cellules tumorales MCG - 803 (5 - 10×10⁶ cellules viables/rat) ont été implantées dans la partie dorsale droite des rats nus BALB/c. Après 20 jours, les tumeurs inoculées ont atteint un diamètre d'environ 0,8 - 1,0 mm, les rats ont été sacrifiées et les tumeurs ont été résectées pour établir le modèle animal de carcinome gastrique in situ. Les tissus tumoraux résectés ont été découpés en petits fragments d'environ 1 mm³. La cavité abdominale des 20 rats des groupes modèles a été chirurgicalement ouverte, ensuite, la paroi gastrique a été exposée et les petits fragments de tissus tumoraux ont été implantés dans la paroi gastrique. Après 20 jours, lorsque le diamètre de la tumeur implantée est devenu appromaxitivement 0,4 - 0,6 mm, les animaux ont été préparés pour l'imagerie de tomographie par cohérence optique (OCT). 24 heures avant les détections d'images OCT, le groupe de témoin normal, le groupe modèle et le groupe modèle avec Hematoporphyrin ont été respectivement administrés par 5 ml/kg de poids corporel de NS, de NS et de solution d'Hematoporphyrin par injection intraveineuse par veine caudale. Puis, les animaux ont été maintenus pendant 24 heures dans les conditions spécifiques exemptes de pathogènes. Le lendemain, les rats ont été anesthésiées par utiliser une injection intra - péritonéale d'un mélange de kétamine (100 mg/ml) et de xylazine (20 mg/ml) à 0,02 ml/g de poids corporel. La partie gastrique a été exposée par l'intervention chirurgicale, et la muqueuse gastrique et la tumeur implantée dans les rats nus ont été soumis à une imagerie OCT à une longueur d'onde centrale de 1310 nm. D'ailleur, dans le groupe de témoin normal, les tissus de la muqueuse gastrique ont été administrés par une injection locale de 0,02 ml solution d'Hematoporphyrin, et ont été soumis à une imagerie OCT 30 minutes plus tard.
Forme de dosage	5mg/kg, 24h, i.v. par veine caudale
Domaines d'application	Hematoporphyrin a considérablement atténué le signal d' OCT dans les tissus tumoraux, et a amélioré le constrate de l'image d'OCT entre les tissus normaux er les tissus tumoraux.
References: [1] Yuan SX, Li JL, Xu XK, et al. Underlying mechanism of the photodynamic activity of hematoporphyrin?induced apoptosis in U87 glioma cells. Int J Mol Med. 2018;41(4):2288-2296. [2] Xiong H, Zeng C, Guo Z, et al. Potential ability of hematoporphyrin to enhance an optical coherence tomographic image of gastric cancer in vivo in mice. Phys Med Biol. 2008;53(23):6767-6775.

Documents produit (Product Documents)

Batch:Purity:>95.00%Appearance:A solid

COA SDS Data Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS

14459-29-1

SMILES

O=C(O)CCC1=C2/C=C3C(CCC(O)=O)=C(C)C(/C=C(N/4)/C(C)=C(C(O)C)C4=C\C5=N/C(C(C(O)C)=C5C)=C\C(N2)=C1C)=N/3

Formule moléculaire

C₃₄H₃₈N₄O₆

Masse moléculaire

598.69

Solubilité

DMSO : 150 mg/mL (250.55 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)

Conservation

-20°C, protect from light,unstable in solution, ready to use.

Conseils généraux

Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.

Conditions d’expédition

Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

Masse

Volume

Concentration

Masse moléculaire

g/mol

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