IDO
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Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.
Products Related to IDO(46)
- GC11008Necrostatin-1CAS: 4311-88-0Purity: >99.00%
Necrostatin-1 agit principalement sur RIP1 dans les cellules, Necrostatin-1 est un inhibiteur de la kinase RIP1, sa valeur d'IC50 est 0,32 mM.
- GC11066Indoximod (NLG-8189)CAS: 110117-83-4Purity: >99.00%
L'indoximod (NLG-8189) (1-méthyl-D-tryptophane) est un inhibiteur de la voie de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) actif par voie orale. L'indoximod (NLG-8189) agit comme un mimétique Trp dans la régulation de mTOR. L'indoximod (NLG-8189) est un adjuvant immunométabolique utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC15833NorharmaneCAS: 244-63-3Purity: >98.00%
Norharmane (Norharman), un alcaloÏde β-carboline, est un inhibiteur puissant et réversible de la monoamine oxydase, avec des valeurs IC50 de 6,5 et 4,7 μM pour MAO-A et MAO-B, respectivement.
- GC17968INCB-024360CAS: 1204669-58-8Purity: >99.50%
INCB-024360, également connu sous le nom d'epacadostat, est un inhibiteur sélectif de IDO1 à petite molécule administrable par voie orale (IC 50 = 71.8nM).
- GC19079BMS-986205CAS: 1923833-60-6Purity: >99.50%
BMS-986205 est un inhibiteur sélectif et irréversible de l'indoléamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1), sa valeur d'IC50 est 1,1μM dans les cellules HEK293 surexprimant IDO1 humain.
- GC32879PF-06840003 (EOS200271)CAS: 198474-05-4Purity: >98.00%
PF-06840003 (EOS200271) (EOS200271) est un inhibiteur d'IDO-1 hautement sélectif et biodisponible par voie orale avec des IC50 de 0,41 μM, 0,59 μM et 1,5 μM pour hIDO-1, et d , respectivement.
- GC33287LY-3381916CAS: 2166616-75-5Purity: >98.00%
LY-3381916 est un inhibiteur puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau de l'activité IDO1, se lie À l'apo-IDO1 dépourvu d'hème plutÔt qu'À l'IDO1 lié À l'hème mature.
- GC33671GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin)CAS: 77603-42-0Purity: >98%
Le GNF-PF-3777 (8-nitrotryptanthrine) (8-nitrotryptanthrine) est un puissant inhibiteur humain de l'indoleamine 2,3-dioxygénase 2 (hIDO2) qui réduit significativement l'activité de l'IDO2 avec un Ki de 0,97 μM.
- GC34137IDO-IN-5 (NLG-1489)CAS: 1402837-79-9Purity: >98%
IDO-IN-5 (NLG-1489) (NLG-1489) est un inhibiteur d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) extrait du brevet WO WO2012142237A1, composé 1489, a une IC50 de 1-10 μM.
- GC34139IDO-IN-8 (NLG-1487)CAS: 1402837-77-7Purity: >99.50%
IDO-IN-8 (NLG-1487) (NLG-1487) est un inhibiteur d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) extrait du brevet WO WO2012142237A1, composé 1487, a une IC50 de 1-10 μM.
- GC34149IDO-IN-6 (NLG-1486)CAS: 1402837-76-6Purity: >99.50%
IDO-IN-6 (NLG-1486) (NLG-1486) est un inhibiteur d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) extrait du brevet WO WO2012142237A1, composé 1486, a une IC50 <1 μM.
- GC34622IACS-8968 R-enantiomerCAS: 2239305-67-8Purity: >98.00%
IACS-8968 (énantiomère R) est l'énantiomère R de IACS-8968. IACS-8968 est un double inhibiteur IDO et TDO, avec des pIC50 de 6,43 pour IDO et <5 pour TDO, respectivement.
- GC34623IACS-8968 S-enantiomerCAS: 2239305-70-3Purity: >98.00%
IACS-8968 (énantiomère S) est l'énantiomère S de IACS-8968. IACS-8968 est un double inhibiteur IDO et TDO, avec des pIC50 de 6,43 pour IDO et <5 pour TDO, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11008 | Necrostatin-1 | 4311-88-0 | >99.00% | |
Necrostatin-1 agit principalement sur RIP1 dans les cellules, Necrostatin-1 est un inhibiteur de la kinase RIP1, sa valeur d'IC50 est 0,32 mM. | ||||
| GC11066 | Indoximod (NLG-8189) | 110117-83-4 | >99.00% | |
L'indoximod (NLG-8189) (1-méthyl-D-tryptophane) est un inhibiteur de la voie de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) actif par voie orale. L'indoximod (NLG-8189) agit comme un mimétique Trp dans la régulation de mTOR. L'indoximod (NLG-8189) est un adjuvant immunométabolique utilisé pour la recherche sur le cancer. | ||||
| GC13519 | Navoximod | 1402837-78-8 | >99.00% | |
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) est un puissant inhibiteur de la voie IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygénase) avec un Ki/EC50 de 7nM/75nM. | ||||
| GC13912 | NLG919 | 1402836-58-1 | >99.50% | |
An IDO pathway inhibitor | ||||
| GC14425 | IDO inhibitor 1 | 1204669-37-3 | >98% | |
Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor | ||||
| GC15833 | Norharmane | 244-63-3 | >98.00% | |
Norharmane (Norharman), un alcaloÏde β-carboline, est un inhibiteur puissant et réversible de la monoamine oxydase, avec des valeurs IC50 de 6,5 et 4,7 μM pour MAO-A et MAO-B, respectivement. | ||||
| GC15846 | INCB024360 analogue | 914471-09-3 | >98.00% | |
A selective IDO1 inhibitor | ||||
| GC15876 | IDO-IN-1 | 914638-30-5 | >98.00% | |
IDO-IN-1 est un puissant inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) avec une IC50 de 59 nM. | ||||
| GC17968 | INCB-024360 | 1204669-58-8 | >99.50% | |
INCB-024360, également connu sous le nom d'epacadostat, est un inhibiteur sélectif de IDO1 à petite molécule administrable par voie orale (IC 50 = 71.8nM). | ||||
| GC19079 | BMS-986205 | 1923833-60-6 | >99.50% | |
BMS-986205 est un inhibiteur sélectif et irréversible de l'indoléamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1), sa valeur d'IC50 est 1,1μM dans les cellules HEK293 surexprimant IDO1 humain. | ||||
| GC32879 | PF-06840003 (EOS200271) | 198474-05-4 | >98.00% | |
PF-06840003 (EOS200271) (EOS200271) est un inhibiteur d'IDO-1 hautement sélectif et biodisponible par voie orale avec des IC50 de 0,41 μM, 0,59 μM et 1,5 μM pour hIDO-1, et d , respectivement. | ||||
| GC32899 | IDO-IN-4 | 1629125-65-0 | >99.00% | |
IDO-IN-4 (IDO-IN-4) est un inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO-1), extrait du brevet WO2014150677A1, Compound example 1 enantiomer 1. | ||||
| GC33012 | IDO-IN-2 | 1668565-74-9 | >99.50% | |
IDO-IN-2 est un puissant inhibiteur d'IDO avec une valeur IC50 de 4,52 nM dans la cellule HeLa. | ||||
| GC33058 | IDO-IN-3 | 2070018-30-1 | >99.50% | |
IDO-IN-3 est un puissant inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) avec une IC50 de 290 nM. | ||||
| GC33191 | IDO-IN-9 | 1888378-12-8 | >98% | |
IDO-IN-9 est un inhibiteur d'indoleamine-2,3-dioxygénase (IDO) avec des IC50 de 0,011 μM (Kinase) et 0,0018 μM (Hela Cell), extrait du brevet WO 2016041489 A1, composé 6. | ||||
| GC33287 | LY-3381916 | 2166616-75-5 | >98.00% | |
LY-3381916 est un inhibiteur puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau de l'activité IDO1, se lie À l'apo-IDO1 dépourvu d'hème plutÔt qu'À l'IDO1 lié À l'hème mature. | ||||
| GC33671 | GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) | 77603-42-0 | >98% | |
Le GNF-PF-3777 (8-nitrotryptanthrine) (8-nitrotryptanthrine) est un puissant inhibiteur humain de l'indoleamine 2,3-dioxygénase 2 (hIDO2) qui réduit significativement l'activité de l'IDO2 avec un Ki de 0,97 μM. | ||||
| GC33963 | IDO-IN-12 | 1888341-29-4 | >98.00% | |
IDO-IN-12 est un inhibiteur d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) extrait du brevet WO 2017181849 A1. | ||||
| GC34137 | IDO-IN-5 (NLG-1489) | 1402837-79-9 | >98% | |
IDO-IN-5 (NLG-1489) (NLG-1489) est un inhibiteur d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) extrait du brevet WO WO2012142237A1, composé 1489, a une IC50 de 1-10 μM. | ||||
| GC34139 | IDO-IN-8 (NLG-1487) | 1402837-77-7 | >99.50% | |
IDO-IN-8 (NLG-1487) (NLG-1487) est un inhibiteur d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) extrait du brevet WO WO2012142237A1, composé 1487, a une IC50 de 1-10 μM. | ||||
| GC34149 | IDO-IN-6 (NLG-1486) | 1402837-76-6 | >99.50% | |
IDO-IN-6 (NLG-1486) (NLG-1486) est un inhibiteur d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) extrait du brevet WO WO2012142237A1, composé 1486, a une IC50 <1 μM. | ||||
| GC34621 | IACS-8968 | 2144425-14-7 | >98.00% | |
IACS-8968 (inhibiteur IDO/TDO) est un double inhibiteur IDO et TDO, avec des pIC50 de 6,43 pour IDO et <5 pour TDO, respectivement. | ||||
| GC34622 | IACS-8968 R-enantiomer | 2239305-67-8 | >98.00% | |
IACS-8968 (énantiomère R) est l'énantiomère R de IACS-8968. IACS-8968 est un double inhibiteur IDO et TDO, avec des pIC50 de 6,43 pour IDO et <5 pour TDO, respectivement. | ||||
| GC34623 | IACS-8968 S-enantiomer | 2239305-70-3 | >98.00% | |
IACS-8968 (énantiomère S) est l'énantiomère S de IACS-8968. IACS-8968 est un double inhibiteur IDO et TDO, avec des pIC50 de 6,43 pour IDO et <5 pour TDO, respectivement. | ||||
