IGF1R

IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.

Products Related to IGF1R(34)

GC13697 AG-1024
CAS: 65678-07-1
Purity: >98.50%
AG-1024 est un inhibiteur réversible, compétitif et sélectif du récepteur de facteur de croissance insuline - similitude - 1 (IGF-1R) que la valeur d'IC 50 est 7µM. AG-1024 peut inhiber la phosphorylation du récepteur d'insuline (IR) que la valeur d'IC 50 est 57µM.
GC16991 PQ 401
CAS: 196868-63-0
Purity: >99.50%
PQ 401 est un puissant inhibiteur de la signalisation IGF-IR. Le PQ 401 inhibe l'autophosphorylation de l'IGF-IR stimulée par l'IGF-I avec une IC50 de 12,0 μM dans une série d'études sur des cellules MCF-7. Le PQ 401 est efficace pour inhiber la croissance stimulée par l'IGF-I des cellules MCF-7 (IC50, 6 μM). Le PQ 401 est un agent potentiel pour le cancer du sein et d'autres cancers sensibles à l'IGF-I. PQ 401 induit l'apoptose médiée par la caspase.
GC12273 GSK1838705A
CAS: 1116235-97-2
Purity: >99.00%
GSK1838705A est un inhibiteur enzymatique de faible poids moléculaire qui cible le récepteur du facteur de croissance IGF-1 (IGF-1R) et le récepteur de l'insuline, avec des valeurs d'IC₅₀ respectives de 2.0nM et 1.6nM.
GC12712 NT157
CAS: 1384426-12-3
Purity: >98%
NT157 est un inhibiteur sélectif des substrats du récepteur de l'insuline IRS-1 et IRS-2.
GC12963 NVP-AEW541
CAS: 475489-16-8
Purity: >98.50%
NVP-AEW541 (AEW541) est un puissant inhibiteur de l'IGF-1R avec IC50 de 0,15 μM, inhibe également InsR, avec IC50 de 0,14 μM.
GC13102 XL228
CAS: 898280-07-4
Purity: >99.00%
A tyrosine kinase inhibitor
GC14189 AZD-3463
CAS: 1356962-20-3
Purity: >99.50%
AZD-3463 (inhibiteur d'ALK/IGF1R) est un inhibiteur d'ALK/IGF1R actif par voie orale, avec un Ki de 0,75 nM pour ALK.
GC14552 LDK378
CAS: 1032900-25-6
Purity: >99.50%
LDK378 (LDK378) est un inhibiteur de tyrosine kinase ALK sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 200 pM.
GC15749 Linsitinib
CAS: 867160-71-2
Purity: >98.00%
Linsitinib est un inhibiteur double de la kinase IGF-1R/IR, puissant, sélectif et oralement disponible, avec des valeurs d' IC 50 de 0.035μM et 0.075μM, respectivement.
GC16712 BMS-754807
CAS: 1001350-96-4
Purity: >98.00%
Le BMS-754807 est un inhibiteur puissant et réversible de l'IGF-1R/IR (IC50=1,8 et 1,7 nM, respectivement ; Ki=<2 nM pour les deux).
GC16821 TAE226(NVP-TAE226)
CAS: 761437-28-9
Purity: >98.00%
TAE226(NVP-TAE226) est un inhibiteur puissant ATP-compétitif qui cible plusieurs kinases de la tyrosine, notamment FAK et IGF-1R, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 5,5nM et 140nM.
GC17045 AXL1717
CAS: 477-47-4
Purity: >99.50%
AXL1717 est un inhibiteur actif par voie orale et hautement sélectif du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1R), sa valeur d'IC50 est 1nM.
GC17452 LDK378 dihydrochloride
CAS: 1380575-43-8
Purity: >99.50%
GC17612 GSK1904529A
CAS: 1089283-49-7
Purity: >99.00%
GSK1904529A est un inhibiteur puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF-1R) et du récepteur de l'insuline (IR), avec des IC50 de 27 et 25 nM, respectivement.
GC17773 BMS-536924
CAS: 468740-43-4
Purity: >98.50%
BMS-536924 est une kinase du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF-1R) et un inhibiteur du récepteur de l'insuline (IR) actifs par voie orale, compétitifs et sélectifs avec des CI50 de 100 nM et 73 nM, respectivement.
GC25881 S961
CAS: 1083433-49-1
Purity: >98%
S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.
GC31706 Ginsenoside Rg5
CAS: 186763-78-0
Purity: >98.00%
Le ginsénoside Rg5 est le composant principal du ginseng rouge.
GC33072 AZ7550
CAS: 1421373-99-0
Purity: >98%
L'AZ7550 est un métabolite actif de l'AZD9291 et inhibe l'activité de l'IGF1R avec une IC50 de 1,6 μM.
GC34287 AZ7550 hydrochloride
CAS: 2309762-40-9
Purity: >98%
Le chlorhydrate d'AZ7550 est un métabolite actif de l'AZD9291 et inhibe l'activité de l'IGF1R avec une IC50 de 1,6 μM.
GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt)
Purity: >98%
GC36311 Indirubin Derivative E804
CAS: 854171-35-0
Purity: >99.50%
Le dérivé d'indirubine E804 est un puissant inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline 1 (IGF1R), avec une IC50 de 0,65 μM pour l'IGF1R.
GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride)
CAS: 2320261-63-8
Purity: >98.00%
Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis.
GC45789 Ceritinib-d7
CAS: 1632484-77-5
Purity: >99.00%
Le céritinib-d7 (LDK378 D7) est un céritinib marqué au deutérium.
GC61111 NBI-31772 hydrate
Purity: >98.00%
L'hydrate de NBI-31772 est un puissant inhibiteur de l'interaction entre le facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF) et les protéines de liaison À l'IGF (IGFBP).

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC13697	AG-1024	65678-07-1	>98.50%
GC13697	AG-1024 est un inhibiteur réversible, compétitif et sélectif du récepteur de facteur de croissance insuline - similitude - 1 (IGF-1R) que la valeur d'IC 50 est 7µM. AG-1024 peut inhiber la phosphorylation du récepteur d'insuline (IR) que la valeur d'IC 50 est 57µM.
GC16991	PQ 401	196868-63-0	>99.50%
GC16991	PQ 401 est un puissant inhibiteur de la signalisation IGF-IR. Le PQ 401 inhibe l'autophosphorylation de l'IGF-IR stimulée par l'IGF-I avec une IC50 de 12,0 μM dans une série d'études sur des cellules MCF-7. Le PQ 401 est efficace pour inhiber la croissance stimulée par l'IGF-I des cellules MCF-7 (IC50, 6 μM). Le PQ 401 est un agent potentiel pour le cancer du sein et d'autres cancers sensibles à l'IGF-I. PQ 401 induit l'apoptose médiée par la caspase.
GC12273	GSK1838705A	1116235-97-2	>99.00%
GC12273	GSK1838705A est un inhibiteur enzymatique de faible poids moléculaire qui cible le récepteur du facteur de croissance IGF-1 (IGF-1R) et le récepteur de l'insuline, avec des valeurs d'IC₅₀ respectives de 2.0nM et 1.6nM.
GC12712	NT157	1384426-12-3	>98%
GC12712	NT157 est un inhibiteur sélectif des substrats du récepteur de l'insuline IRS-1 et IRS-2.
GC12963	NVP-AEW541	475489-16-8	>98.50%
GC12963	NVP-AEW541 (AEW541) est un puissant inhibiteur de l'IGF-1R avec IC50 de 0,15 μM, inhibe également InsR, avec IC50 de 0,14 μM.
GC13102	XL228	898280-07-4	>99.00%
GC13102	A tyrosine kinase inhibitor
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GC14189	AZD-3463 (inhibiteur d'ALK/IGF1R) est un inhibiteur d'ALK/IGF1R actif par voie orale, avec un Ki de 0,75 nM pour ALK.
GC14552	LDK378	1032900-25-6	>99.50%
GC14552	LDK378 (LDK378) est un inhibiteur de tyrosine kinase ALK sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 200 pM.
GC15749	Linsitinib	867160-71-2	>98.00%
GC15749	Linsitinib est un inhibiteur double de la kinase IGF-1R/IR, puissant, sélectif et oralement disponible, avec des valeurs d' IC 50 de 0.035μM et 0.075μM, respectivement.
GC16712	BMS-754807	1001350-96-4	>98.00%
GC16712	Le BMS-754807 est un inhibiteur puissant et réversible de l'IGF-1R/IR (IC50=1,8 et 1,7 nM, respectivement ; Ki=<2 nM pour les deux).
GC16821	TAE226(NVP-TAE226)	761437-28-9	>98.00%
GC16821	TAE226(NVP-TAE226) est un inhibiteur puissant ATP-compétitif qui cible plusieurs kinases de la tyrosine, notamment FAK et IGF-1R, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 5,5nM et 140nM.
GC17045	AXL1717	477-47-4	>99.50%
GC17045	AXL1717 est un inhibiteur actif par voie orale et hautement sélectif du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1R), sa valeur d'IC50 est 1nM.
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GC17612	GSK1904529A est un inhibiteur puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF-1R) et du récepteur de l'insuline (IR), avec des IC50 de 27 et 25 nM, respectivement.
GC17773	BMS-536924	468740-43-4	>98.50%
GC17773	BMS-536924 est une kinase du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF-1R) et un inhibiteur du récepteur de l'insuline (IR) actifs par voie orale, compétitifs et sélectifs avec des CI50 de 100 nM et 73 nM, respectivement.
GC25881	S961	1083433-49-1	>98%
GC25881	S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.
GC31706	Ginsenoside Rg5	186763-78-0	>98.00%
GC31706	Le ginsénoside Rg5 est le composant principal du ginseng rouge.
GC33072	AZ7550	1421373-99-0	>98%
GC33072	L'AZ7550 est un métabolite actif de l'AZD9291 et inhibe l'activité de l'IGF1R avec une IC50 de 1,6 μM.
GC34287	AZ7550 hydrochloride	2309762-40-9	>98%
GC34287	Le chlorhydrate d'AZ7550 est un métabolite actif de l'AZD9291 et inhibe l'activité de l'IGF1R avec une IC50 de 1,6 μM.
GC34414	AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt)	-	>98%
GC36311	Indirubin Derivative E804	854171-35-0	>99.50%
GC36311	Le dérivé d'indirubine E804 est un puissant inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline 1 (IGF1R), avec une IC50 de 0,65 μM pour l'IGF1R.
GC44474	NVP-AEW541 (hydrochloride)	2320261-63-8	>98.00%
GC44474	Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis.
GC45789	Ceritinib-d7	1632484-77-5	>99.00%
GC45789	Le céritinib-d7 (LDK378 D7) est un céritinib marqué au deutérium.
GC61111	NBI-31772 hydrate	-	>98.00%
GC61111	L'hydrate de NBI-31772 est un puissant inhibiteur de l'interaction entre le facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF) et les protéines de liaison À l'IGF (IGFBP).