Isorhamnetin est un composé flavonoïde extrait de la médecine traditionnelle chinoise Hippophae rhamnoides L., possédant diverses activités biologiques notamment des effets antioxydants, anti-inflammatoires, anticancéreux et neuroprotecteurs[1, 2]. Isorhamnetin exerce ses effets en régulant de multiples voies de signalisation cellulaire (telles que NF-κB et PI3K/AKT), et est bénéfique pour la santé cardiovasculaire, le diabète et potentiellement les maladies neurodégénéractives[3].
Le traitement in vitro avec Isorhamnetin (31.6, 63.2µM) aux cellules A549 pendant 24 heures a entraîné l'accumulation des cellules A549 en phase G0/G1, une diminution du nombre de cellules en phase S et induit l'apoptose. Isorhamnetin a surexprimé les gènes apoptotiques Bax, caspase-3 et p53, et a sous-exprimé l'expression des protéines Bcl-2, cycline D1, et PCNA[4]. Le traitement avec Isorhamnetin (10-100µM) aux cellules HepG2 a amélioré la translocation nucléaire du facteur 2 lié à NF-E2 (Nrf2) de manière dépendante de la dose et du temps, augmenté l'activité du gène rapporteur de l'élément de réponse antioxydante (ARE), élevé le niveau protéique de l'hème oxygénase-1 (HO-1) et de la glutamylcysteine ligase (GCL), et le niveau intracellulaire de glutathion (GSH)[5].
In vivo, l'administration de Isorhamnetin (5mg/kg) par injection intra-péritonéale pendant 7 jours à des rats présentant un modèle de cardiotoxicité chronique a significativement réduit les lésions myocardiaques, diminué la libération des enzymes cardiaques sériques et réduit la vacuolisation myocardiaque[6]. L'injection intra-péritonéale de Isorhamnetin (5mg/kg) à des rats atteints d'accident vasculaire cérébral expérimental a considérablement réduit l'oedème cérébral, amélioré la fonction de la barrière hémato-encéphalique et la fonction neurologique, et surexprimé l'expression génique des protéines des jonctions serrées (comprendre l'occludine, ZO-1 et la claudine-5)[7].
References:
[1] Khaled R. Biological activities of isorhamnetin: A review[J]. Plantae Scientia, 2020, 3(5): 78-81.
[2] Teng B, Lu Y H, Wang Z T, et al. In vitro anti-tumor activity of isorhamnetin isolated from Hippophae rhamnoides L. against BEL-7402 cells[J]. Pharmacological research, 2006, 54(3): 186-194.
[3] Mao Y, Zha Y, Zang Y, et al. Isorhamnetin improves diabetes-induced erectile dysfunction in rats through activation of the PI3K/AKT/eNOS signaling pathway[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2024, 177: 116987.
[4] Li Q, Ren F Q, Yang C L, et al. Anti-proliferation effects of isorhamnetin on lung cancer cells in vitro and in vivo[J]. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 2015, 16(7): 3035-3042.
[5] Yang J H, Shin B Y, Han J Y, et al. Isorhamnetin protects against oxidative stress by activating Nrf2 and inducing the expression of its target genes[J]. Toxicology and applied pharmacology, 2014, 274(2): 293-301.
[6] Sun J, Sun G, Meng X, et al. Isorhamnetin protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity in vivo and in vitro[J]. PloS one, 2013, 8(5): e64526.
[7] Zhao J J, Song J Q, Pan S Y, et al. Treatment with isorhamnetin protects the brain against ischemic injury in mice[J]. Neurochemical Research, 2016, 41(8): 1939-1948.