Kaempferol est un flavonoïde qui agit en tant qu'un agoniste inverse ERRα et ERRγ et possède des activités antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-tumorales[1-2].
Kaempferol a significativement inhibé de manière dépendante du temps et de la dose l'activité des cellules HCCC9810 et QBC939. Les valeurs d'IC50 des cellules Kaempferol-traitées pendant 72 heures étaient respectivement 58.99 μM et 74.91 μM. Kaempferol inhibe de façon dose-dépendante la migration et l'invasion des cellules HCCC9810 et QBC939 et induit l'apoptose[1]. Dans les cellules A2780 OC, Kaempferol a promu l'apoptose cellulaire (158%), a inhibé la viabilité cellulaire (53.17%) et la prolifération cellulaire (49.17%). Kaempferol a augmenté le niveau de protéines de GRP78, PERK, ATF6, IRE-1, LC3II, beclin 1 et caspase 4, et activé l'autophagie cytotoxique[3].
Kaempferol (20 mg/kg) a inhibé la croissance des tumeurs murines dans un modèle de xénogreffe de cellules QBC939. Dans un modèle de métastase pulmonaire simulé par l'injection de cellules QBC939 dans les rats nus, Kaempferol (20 mg/kg) a significativement réduit le nombre et le volume des nodules métastatiques pulmonaires[1]. Kaempferol peut réduire le niveau d'insuline chez les rats diabétiques. Par rapport à 50 et 200 mg/kg, 100 mg/kg Kaempferol a présenté le plus grand effet hypoglycémiant. Après l'administration de Kaempferol aux rats diabétiques, les produits de peroxydation lipidique, les enzymes et les antioxydants non-enzymatiques sont tous revenus au niveau approximativement normal[4].
References:
[1] Youyou Qin, Wu Cui, Xuewei Yang, Baifeng Tong, Kaempferol inhibits the growth and metastasis of cholangiocarcinoma in vitro and in vivo, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, Volume 48, Issue 3, March 2016, Pages 238–245.
[2] Wang J, Fang F, Huang Z, et al. Kaempferol is an estrogen-related receptor α and γ inverse agonist[J]. FEBS letters, 2009, 583(4): 643-647.
[3] El-Kott A F, Shati A A, Al-Kahtani M A, et al. Kaempferol Induces Cell Death in A2780 Ovarian Cancer Cells and Increases Their Sensitivity to Cisplatin by Activation of Cytotoxic Endoplasmic Reticulum-Mediated Autophagy and Inhibition of Protein Kinase B[J]. Folia Biologica (00155500), 2020, 66(1).
[4] Al-Numair K S, Chandramohan G, Veeramani C, et al. Ameliorative effect of kaempferol, a flavonoid, on oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats[J]. Redox Report, 2015, 20(5): 198-209.
















