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Kaempferol

Catalog No.: GN10421Purity:>98.50%Synonyms: Nimbecetin, NSC 407289, NSC 656277, Pelargidenon, Rhamnolutein, Swartziol, Trifolitin
Kaempferol est un flavonoïde qui agit en tant qu'un agoniste inverse ERRα et ERRγ et possède des activités antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-tumorales.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Kaempferol
Cas No.: 520-18-3
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$31.00
1
50mgIn Stock
$29.00
1
100mgIn Stock
$52.00
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200mgIn Stock
$63.00
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$140.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Kaempferol est un flavonoïde qui agit en tant qu'un agoniste inverse ERRα et ERRγ et possède des activités antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-tumorales[1-2].

Kaempferol a significativement inhibé de manière dépendante du temps et de la dose l'activité des cellules HCCC9810 et QBC939. Les valeurs d'IC50 des cellules Kaempferol-traitées pendant 72 heures étaient respectivement 58.99 μM et 74.91 μM. Kaempferol inhibe de façon dose-dépendante la migration et l'invasion des cellules HCCC9810 et QBC939 et induit l'apoptose[1]. Dans les cellules A2780 OC, Kaempferol a promu l'apoptose cellulaire (158%), a inhibé la viabilité cellulaire (53.17%) et la prolifération cellulaire (49.17%). Kaempferol a augmenté le niveau de protéines de GRP78, PERK, ATF6, IRE-1, LC3II, beclin 1 et caspase 4, et activé l'autophagie cytotoxique[3].

Kaempferol (20 mg/kg) a inhibé la croissance des tumeurs murines dans un modèle de xénogreffe de cellules QBC939. Dans un modèle de métastase pulmonaire simulé par l'injection de cellules QBC939 dans les rats nus, Kaempferol (20 mg/kg) a significativement réduit le nombre et le volume des nodules métastatiques pulmonaires[1]. Kaempferol peut réduire le niveau d'insuline chez les rats diabétiques. Par rapport à 50 et 200 mg/kg, 100 mg/kg Kaempferol a présenté le plus grand effet hypoglycémiant. Après l'administration de Kaempferol aux rats diabétiques, les produits de peroxydation lipidique, les enzymes et les antioxydants non-enzymatiques sont tous revenus au niveau approximativement normal[4].

References:
[1] Youyou Qin, Wu Cui, Xuewei Yang, Baifeng Tong, Kaempferol inhibits the growth and metastasis of cholangiocarcinoma in vitro and in vivo, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, Volume 48, Issue 3, March 2016, Pages 238–245.
[2] Wang J, Fang F, Huang Z, et al. Kaempferol is an estrogen-related receptor α and γ inverse agonist[J]. FEBS letters, 2009, 583(4): 643-647.
[3] El-Kott A F, Shati A A, Al-Kahtani M A, et al. Kaempferol Induces Cell Death in A2780 Ovarian Cancer Cells and Increases Their Sensitivity to Cisplatin by Activation of Cytotoxic Endoplasmic Reticulum-Mediated Autophagy and Inhibition of Protein Kinase B[J]. Folia Biologica (00155500), 2020, 66(1).
[4] Al-Numair K S, Chandramohan G, Veeramani C, et al. Ameliorative effect of kaempferol, a flavonoid, on oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats[J]. Redox Report, 2015, 20(5): 198-209.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

Lignées cellulaires humaines de cholangiocarcinome (CCA) HCCC9810 et QBC939

Méthode de préparation

Les cellules CCA ont été incubées avec 0, 30, 60, 90, 120 ou 150 µM Kaempferol pendant 24, 48 ou 72 h, et a la viabilité cellulaire a été mesurée à l'aide d'un test CCK8.

Conditions de réaction

0, 30, 60, 90, 120 ou 150 µM, 24, 48 ou 72 h

Domaines d'application

Kaempferol a significativement inhibé de manière dépendante du temps et de la dose la viabilité des cellules HCCC9810 et QBC939, sa valeur est respectivement 58.99 et 74.91 à 72 h.
Expériences animales [1]:

Modèles animaux

Modèle de xénogreffe sous-cutanée dans les rats nus

Méthode de préparation

Huit rats ont été utilisés dans chaque groupe pour établir un modèle de xénogreffe sous-cutanée. Lorsque le volume de la tumeur a atteint 100 mm3, Kaempferol (20 mg/kg/jour) a été injecté par voie intra-péritonéale quotidiennement pendant 3 semaines. Après le traitement, la tumeur a été retirée et le volume de la tumeur a été calculé.

Forme de dosage

20 mg/kg/jour, quotidiennement pendant 3 semaines, i.p.

Domaines d'application

Kaempferol a significativement inhibé la croissance tumorale, et le nombre de cellules tumorales positives pour Ki-67 dans le groupe kaempferol-traité était considérablement inférieur à celui du groupe de témoin.

References:
[1] Youyou Qin, Wu Cui, Xuewei Yang, Baifeng Tong, Kaempferol inhibits the growth and metastasis of cholangiocarcinoma in vitro and in vivo, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, Volume 48, Issue 3, March 2016, Pages 238–245.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
520-18-3
Synonymes
Nimbecetin, NSC 407289, NSC 656277, Pelargidenon, Rhamnolutein, Swartziol, Trifolitin
Nom chimique
3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
SMILES
C1=CC(=CC=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O
Formule moléculaire
C15H10O6
Masse moléculaire
286.24
Solubilité
≥ 12.25mg/mL in DMSO
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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