Neferine (NEF) est un alcaloïde bisenzylisoquinoléine naturel isolé du médicament traditionnel chinois Nelumbinis plumula. Neferine possède diverses propriétés pharmacologiques[1].
In vitro, Neferine (1, 3 et 10μM; 20min) a inhibé l'expression des cytokines et des chémokines dans les cellules kératinocytaires humaines (HaCaT) stimulées par TNF-α/IFN-γ, et Neferine a réduit la phosphorylation de MAPK et la voie de signalisation NF-κB[2]. Neferine (12.5 ou 25μM; 24h) a amélioré la phosphorylation d' AMPK et d' ACC dans les cellules HepG2 stimulées par l'acide oléique (OA)[3].
In vivo, Neferine a significativement amélioré les lésions à la barrière cutanée DNCB-induits, les réponses de grattage et l'hyperplasie épidermique chez les rats. Et Neferine a significativement réduit la perte transépidermique d'eau (TEWL), l'érythème, le flux sanguin et l'épaisseur de l'oreille, et augmenté l'hydratation de la surface cutanée[2]. Neferine (5mg/kg/jour ou 10mg/kg/jour; 4 semaines; i.p) a atténué le dépôt lipidique hépatique, l'infiltration des cellules inflammatoires ainsi que la fibrose hépatique[3]. Neferine (20mg/kg; 30 jours; i.p.) inhibe la tumorigenèse et induit la ferroptose chez les rats nus[4].
References:
[1] Marthandam Asokan S, Mariappan R, Muthusamy S, Velmurugan BK. Pharmacological benefits of neferine - A comprehensive review. Life Sci. 2018 Apr 15;199:60-70.
[2] Yang CC, Hung YL, Ko WC, Tsai YJ, Chang JF, Liang CW, Chang DC, Hung CF. Effect of Neferine on DNCB-Induced Atopic Dermatitis in HaCaT Cells and BALB/c Mice. Int J Mol Sci. 2021 Jul 30;22(15):8237.
[3] Wang MY, Zhang SS, An MF, Xia YF, Fan MS, Sun ZR, Zhang LJ, Zhao YL, Sheng J, Wang XJ. Neferine ameliorates nonalcoholic steatohepatitis through regulating AMPK pathway. Phytomedicine. 2023 Jun;114:154798.
[4] Li S, Zhang Y, Zhang J, Yu B, Wang W, Jia B, Chang J, Liu J. Neferine Exerts Ferroptosis-Inducing Effect and Antitumor Effect on Thyroid Cancer through Nrf2/HO-1/NQO1 Inhibition. J Oncol. 2022 Jun 27;2022:7933775.
















