Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid)

Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) est un acide gras mono-insaturé de Omega-9 qui est trouvé dans les plantes et les animaux^[1]. C'est un activateur de ATPase Na+/K+^[2].

Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) ou le traitement de EPA seul a inhibéde manière similaire au traitement de PA la viabilité cellulaire, mais le traitement combiné PA et OA (PA+OA) ou PA et EPA (PA+EPA) a augmenté la viabilité cellulaire dans les cellules HepG2 par rapport au traitement de PA seul. Les effets de croissance et de prolifération du traitement sont correspondants aux observations antérieures que Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) atténue l'apoptose PA-induite via l'autophagie OA-activée^[4]. Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) et l'acide palmitique peuvent induire un dépôt lipidique dans les cellules HepG2 et augmenter l'expression de chaque composant de la voie mTOR/S6K1/SREBP-1c^[3]. Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) a entraîné une lésion concentration-dépendante avec les caractéristiques apoptotiques typiques dans les cultures corticales et hippocampiques d'embryons et de rats néonataux, ainsi que dans les cellules SH-SY5Y de neuroblastome humain^[7].

Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) dans les semi-solides, particulièrement ceux à TR2-base de Pemulen, a présenté les caractéristiques adaptées à l'administration cutanée et son activité anti-inflammatoire semble se produire via les récepteurs glucocorticoïdes. Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) a également été capable de réduire l'inflammation cutanée qui est induite par l'huile de croton. De plus, la recherche ex vivo de la perméation cutanée a indiqué que OA atteint le milieu récepteur, ce qui est corrélé avec l'absorption systémique in vivo^[5]. Dans les rats, la réduction de dopamine et l'effet oxydant dans le processus du traitement de cytarabine peuvent entraîner une lésion cérébrale, mais peut être prévenu par la supplémentation de Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid)^[6].

References:
[1]: Jack-Hays MG, Xie Z, et,al. Activation of Na+/K(+)-ATPase by fatty acids, acylglycerols, and related amphiphiles: structure-activity relationship. Biochim Biophys Acta. 1996 Feb 21;1279(1):43-8. doi: 10.1016/0005-2736(95)00245-6. PMID: 8624359.
[2]: Li S, Zhou T, et,al.High metastaticgastric and breast cancer cells consume oleic acid in an AMPK dependent manner. PLoS One. 2014 May 13;9(5):e97330. doi: 10.1371/journal.pone.0097330. PMID: 24823908; PMCID: PMC4019637.
[3]: Zhou YP, Wu R, et,al. [Comparison of effects of oleic acid and palmitic acid on lipid deposition and mTOR / S6K1 / SREBP-1c pathway in HepG2 cells]. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2018 Jun 20;26(6):451-456. Chinese. doi: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2018.06.012. PMID: 30317760.
[4]: Sun Y, Wang J, et,al.Oleic Acid and Eicosapentaenoic Acid Reverse Palmitic Acid-induced Insulin Resistance in Human HepG2 Cells via the Reactive Oxygen Species/JUN Pathway. Genomics Proteomics Bioinformatics. 2021 Oct;19(5):754-771. doi: 10.1016/j.gpb.2019.06.005. Epub 2021 Feb 23. PMID: 33631425; PMCID: PMC9170756.
[5]: Pegoraro NS, Camponogara C, et,al.Oleic acid-containing semisolid dosage forms exhibit in vivo anti-inflammatory effect via glucocorticoid receptor in a UVB radiation-induced skin inflammation model. Inflammopharmacology. 2020 Jun;28(3):773-786. doi: 10.1007/s10787-019-00675-5. Epub 2019 Dec 4. PMID: 31802387.
[6]: GuzmÁn DC, Brizuela NO, et,al. Oleic Acid Protects Against Oxidative Stress Exacerbated by Cytarabine and Doxorubicin in Rat Brain. Anticancer Agents Med Chem. 2016;16(11):1491-1495. doi: 10.2174/1871520615666160504093652. PMID: 27141883.
[7]: Zhu Y, Schwarz S, et,al.Oleic acid causes apoptosis and dephosphorylates Bad. Neurochem Int. 2005 Jan;46(2):127-35. doi: 10.1016/j.neuint.2004.08.003. PMID: 15627513.