Opioid Receptor
Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.
Products Related to Opioid Receptor(151)
- GC10702TrimebutineCAS: 39133-31-8Purity: >98%
La trimébutine est un médicament À effet antimuscarinique et agoniste opioÏde mu faible.
- GC11829ADL5859 HClCAS: 850173-95-4Purity: >99.50%
ADL5859 HCl (composé 20) est un &7#948 sélectif et actif par voie orale; agoniste des récepteurs opioÏdes (DOR) avec un Ki et une valeur EC50 de 0,84 et 20 nM, respectivement.
- GC12219AR-M 1000390 hydrochlorideCAS: 209808-47-9Purity: >99.50%
Le chlorhydrate d'AR-M 1000390 est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ exceptionnellement sélectif et puissant avec une CE50 de 7,2 ± 0,9 nM pour la puissance de l'agoniste δ.
- GC15944(-)-U-50488 hydrochlorideCAS: 114528-79-9Purity: >98.00%
(-)-U-50488 hydrochloride est un agoniste du récepteur opioïde kappa (KOR), sa valeur d'IC50 est 0,25μM.
- GA21407Dynorphin A (1-8)CAS: 75790-53-3Purity: >98%
La dynorphine A (1-8) est le peptide opioÏde prédominant identifié dans les extraits de tissu placentaire.
- GC11236[Leu5]-EnkephalinCAS: 58822-25-6Purity: >99.50%
[Leu5]-Enkephalin est un agoniste endogène du récepteur opioïde δ qui module la perception de la douleur et l'émotion en se liant aux récepteurs opioïdes.
- GC11807Naloxone (hydrochloride)CAS: 357-08-4Purity: >98.00%
Naloxone (hydrochloride) est un antagoniste pur des récepteurs opioïdes.
- GC15408Neuropeptide AF (human)CAS: 192387-38-5Purity: >98%
Le neuropeptide AF (humain) est un peptide antiopioÏde endogène.
- GC16553N-DesmethylclozapineCAS: 6104-71-8Purity: >99.50%
La N-desméthylclozapine est un métabolite actif majeur de l'antipsychotique atypique Clozapine.
- GC17325NociceptinCAS: 170713-75-4Purity: >98.00%
La nociceptine, un heptadécapeptide, est le ligand endogène du récepteur de la nociceptine, agissant comme un puissant anti-analgésique.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10702 | Trimebutine | 39133-31-8 | >98% | |
La trimébutine est un médicament À effet antimuscarinique et agoniste opioÏde mu faible. | ||||
| GC11016 | Meptazinol HCl | 59263-76-2 | >99.00% | |
Partial agonist at the μ1 opioid receptor | ||||
| GC11826 | JTC-801 | 244218-51-7 | >99.50% | |
JTC-801 est un antagoniste sélectif des récepteurs opioÏdes de type 1 (ORL1), se liant au récepteur ORL1 avec une valeur Ki de 8,2nM. | ||||
| GC11829 | ADL5859 HCl | 850173-95-4 | >99.50% | |
ADL5859 HCl (composé 20) est un &7#948 sélectif et actif par voie orale; agoniste des récepteurs opioÏdes (DOR) avec un Ki et une valeur EC50 de 0,84 et 20 nM, respectivement. | ||||
| GC12041 | SNC 162 | 178803-51-5 | >98% | |
SNC 162 est un agoniste des récepteurs delta-opioïdes avec une IC50 de 0,94 nM. | ||||
| GC12219 | AR-M 1000390 hydrochloride | 209808-47-9 | >99.50% | |
Le chlorhydrate d'AR-M 1000390 est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ exceptionnellement sélectif et puissant avec une CE50 de 7,2 ± 0,9 nM pour la puissance de l'agoniste δ. | ||||
| GC15512 | U-54494A hydrochloride | 112465-94-8 | >98% | |
κ-opioid agonist and NMDA antagonist | ||||
| GC15885 | (±)-U-50488 hydrochloride | 67197-96-0 | >98.00% | |
κ-opioid receptor agonist, selective | ||||
| GC15944 | (-)-U-50488 hydrochloride | 114528-79-9 | >98.00% | |
(-)-U-50488 hydrochloride est un agoniste du récepteur opioïde kappa (KOR), sa valeur d'IC50 est 0,25μM. | ||||
| GC16888 | CTOP | 103429-31-8 | >98.00% | |
CTOP est un antagoniste puissant et très sélectif du récepteur μ-opioïde, sa valeur d'IC50 est 2,80nM. | ||||
| GA21407 | Dynorphin A (1-8) | 75790-53-3 | >98% | |
La dynorphine A (1-8) est le peptide opioÏde prédominant identifié dans les extraits de tissu placentaire. | ||||
| GC11236 | [Leu5]-Enkephalin | 58822-25-6 | >99.50% | |
[Leu5]-Enkephalin est un agoniste endogène du récepteur opioïde δ qui module la perception de la douleur et l'émotion en se liant aux récepteurs opioïdes. | ||||
| GC11390 | BAM 22P | 76622-26-9 | >98% | |
BAM 22P, un peptide opioïde très puissant, est un puissant agoniste opioïde. | ||||
| GC11807 | Naloxone (hydrochloride) | 357-08-4 | >98.00% | |
Naloxone (hydrochloride) est un antagoniste pur des récepteurs opioïdes. | ||||
| GC12619 | Alvimopan dihydrate | 170098-38-1 | >98.50% | |
A μ-opioid receptor antagonist | ||||
| GC15408 | Neuropeptide AF (human) | 192387-38-5 | >98% | |
Le neuropeptide AF (humain) est un peptide antiopioÏde endogène. | ||||
| GC15926 | BAN ORL 24 | 475150-69-7 | >98.00% | |
A nociceptin receptor antagonist | ||||
| GC16177 | Methylnaltrexone Bromide | 73232-52-7 | - | |
Antagonist of peripherally acting μ-opioid | ||||
| GC16206 | Naltrexone | 16590-41-3 | >98.00% | |
Opioid receptor antagonist | ||||
| GC16553 | N-Desmethylclozapine | 6104-71-8 | >99.50% | |
La N-desméthylclozapine est un métabolite actif majeur de l'antipsychotique atypique Clozapine. | ||||
| GC17325 | Nociceptin | 170713-75-4 | >98.00% | |
La nociceptine, un heptadécapeptide, est le ligand endogène du récepteur de la nociceptine, agissant comme un puissant anti-analgésique. | ||||
| GC17623 | Alvimopan | 156053-89-3 | >98% | |
A μ-opioid receptor antagonist | ||||
| GC17624 | JDTic 2HCl | 785835-79-2 | >99.00% | |
| GC17874 | Matrine | 519-02-8 | >98.00% | |
Matrine est un alcaloïde qui est trouvé dans les plantes Sophora japonica qui agit en tant qu'un agoniste des récepteurs opioïdes kappa et μ. | ||||