Oxytocin Receptors
Read More about this categoryShow Less
Oxytocin, a hormone involved in numerous physiologic processes, plays a central role in the mechanisms of parturition and lactation. It acts through its receptor, which is a transmembrane receptor belonging to the rhodopsin-type class I G-protein-coupled receptor (GPCR) superfamily, while Gq/phospholipase C (PLC)/inositol 1,4,5-triphosphate (InsP3) is the main pathway via which it exerts its action in the myometrium. The main signaling pathway is the Gq/LPC/Ins3 pathway, but the MAPK and the RhoA/Rho kinase pathways are also activated, contributing to increased prostaglandin production and direct contractile effect on myometrial cells. Various peptide and nonpeptide antagonists have been developed as potential tocolytic agents or research tools for the various Oxytocin functions. Many of these oxytocin receptor antagonists are used only as pharmacological tools, while others have tocolytic action.
Products Related to Oxytocin Receptors(22)
- GC11042WAY 267464 dihydrochlorideCAS: 847375-16-0Purity: >98%
Le dichlorhydrate WAY 267464 est un agoniste non peptidique des récepteurs de l'ocytocine (OTR).
- GC11419CarbetocinCAS: 37025-55-1Purity: >98.00%
La carbétocine, un analogue de l'ocytocine (OT), est un agoniste des récepteurs de l'ocytocine avec un Ki de 7,1 nM.
- GC11991L-371,257CAS: 162042-44-6Purity: >99.00%
Le L-371,257 est un antagoniste sélectif et compétitif du récepteur de l'ocytocine (pA2 = 8,4) biodisponible par voie orale, non pénétrant de la barrière hémato-encéphalique, avec une haute affinité pour le récepteur de l'ocytocine (Ki = 19 nM) et le récepteur de la vasopressine V1a (Ki = 3,7 nM).
- GC12194AtosibanCAS: 90779-69-4Purity: >99.00%
Atosiban est un antagoniste mixte des récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine. Il inhibe efficacement les contractions utérines et prolonge la grossesse en bloquant de manière cmpétitive les récepteurs de l'ocytocine sur le muscle lisse utérin.
- GC16620L-368,899 hydrochlorideCAS: 160312-62-9Purity: >97.00%
Le chlorhydrate de L-368,899 est un antagoniste des récepteurs OT (ocytocine) actif et sélectif par voie orale, avec des CI50 de 8,9 et 26 nM pour l'utérus du rat et de l'homme, respectivement.
- GC30594Epelsiban (GSK 557296)CAS: 872599-83-2Purity: >98%
L'épelsiban (GSK 557296) (GSK 557296) est un antagoniste des récepteurs de l'ocytocine puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec un pKi de 9,9 pour le récepteur de l'ocytocine humaine.
- GC31068Retosiban (GSK 221149)CAS: 820957-38-8Purity: >98.50%
Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) est un antagoniste puissant et sélectif de l'ocytocine avec un Ki de 0,65 nM.
- GC32425OT antagonist 1CAS: 479080-38-1Purity: >98%
L'antagoniste OT 1 (composé 4) est un puissant antagoniste sélectif de l'ocytocine avec un Ki de 50 nM.
- GC32431OT antagonist 3CAS: 925703-75-9Purity: >98%
L'antagoniste OT 3 est un antagoniste de l'ocytocine (OT) extrait du brevet WO2007017752A1.
- GC33540OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2)CAS: 364071-16-9Purity: >98%
L'antagoniste OT-R 2 (antagoniste 2 du récepteur de l'ocytocine) est un antagoniste OT-R non peptidique de faible poids moléculaire.
- GC34364OT antagonist 1 demethyl derivativeCAS: 2763705-17-3Purity: >98%
Le dérivé déméthylé de l'antagoniste OT 1 est le dérivé déméthylé de l'antagoniste OT 1.
- GC36823OT-R antagonist 1CAS: 364071-17-0Purity: >98.00%
L'antagoniste OT-R 1 est un nouvel antagoniste OT-R non peptidique de faible poids moléculaire, puissant et sélectif.
- GC39849Atosiban acetateCAS: 914453-95-5Purity: >99.50%
L'acétate d'atosiban (acétate RW22164; acétate RWJ22164) est un antagoniste nonapeptidique compétitif des récepteurs de la vasopressine/ocytocine et est un analogue de la désamino-ocytocine.
- GC44526Oxytocin (acetate)CAS: 6233-83-6Purity: >95.00%
L'ocytocine (acétate) est un peptide hypothalamique pléiotrope connu pour faciliter la parturition, la lactation et les comportements prosociaux.
- GC68698[Asp5]-OxytocinCAS: 65907-78-0Purity: >99.00%
[Asp5]-Oxytocin est un analogue hautement efficace de l'hormone neurohypophysaire à 5 positions. [Asp5]-Oxytocin peut provoquer des contractions utérines chez les rats in vitro et peut être renforcé par des ions magnésium. [Asp5]-Oxytocin possède la capacité d'agir comme un agent contractant utérin chez les rats, un inhibiteur vasculaire aviaire et un diurétique chez les rats.
- GC74398Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)Purity: >99.00%
Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) est un dimère parallèle de la vasopressine.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11042 | WAY 267464 dihydrochloride | 847375-16-0 | >98% | |
Le dichlorhydrate WAY 267464 est un agoniste non peptidique des récepteurs de l'ocytocine (OTR). | ||||
| GC11419 | Carbetocin | 37025-55-1 | >98.00% | |
La carbétocine, un analogue de l'ocytocine (OT), est un agoniste des récepteurs de l'ocytocine avec un Ki de 7,1 nM. | ||||
| GC11991 | L-371,257 | 162042-44-6 | >99.00% | |
Le L-371,257 est un antagoniste sélectif et compétitif du récepteur de l'ocytocine (pA2 = 8,4) biodisponible par voie orale, non pénétrant de la barrière hémato-encéphalique, avec une haute affinité pour le récepteur de l'ocytocine (Ki = 19 nM) et le récepteur de la vasopressine V1a (Ki = 3,7 nM). | ||||
| GC12194 | Atosiban | 90779-69-4 | >99.00% | |
Atosiban est un antagoniste mixte des récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine. Il inhibe efficacement les contractions utérines et prolonge la grossesse en bloquant de manière cmpétitive les récepteurs de l'ocytocine sur le muscle lisse utérin. | ||||
| GC14001 | TC OT 39 | 479232-57-0 | >98% | |
oxytocin receptor partial agonist | ||||
| GC16222 | Oxytocin | 50-56-6 | >98.00% | |
Oxytocin est un peptide hypothalamique pléiotropique qui aide à l'acouchement, à la lactation et au comportement prosocial. | ||||
| GC16620 | L-368,899 hydrochloride | 160312-62-9 | >97.00% | |
Le chlorhydrate de L-368,899 est un antagoniste des récepteurs OT (ocytocine) actif et sélectif par voie orale, avec des CI50 de 8,9 et 26 nM pour l'utérus du rat et de l'homme, respectivement. | ||||
| GC17249 | PF-3274167 | 900510-03-4 | >98.00% | |
Oral oxytocin antagonist | ||||
| GC30594 | Epelsiban (GSK 557296) | 872599-83-2 | >98% | |
L'épelsiban (GSK 557296) (GSK 557296) est un antagoniste des récepteurs de l'ocytocine puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec un pKi de 9,9 pour le récepteur de l'ocytocine humaine. | ||||
| GC31068 | Retosiban (GSK 221149) | 820957-38-8 | >98.50% | |
Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) est un antagoniste puissant et sélectif de l'ocytocine avec un Ki de 0,65 nM. | ||||
| GC32425 | OT antagonist 1 | 479080-38-1 | >98% | |
L'antagoniste OT 1 (composé 4) est un puissant antagoniste sélectif de l'ocytocine avec un Ki de 50 nM. | ||||
| GC32431 | OT antagonist 3 | 925703-75-9 | >98% | |
L'antagoniste OT 3 est un antagoniste de l'ocytocine (OT) extrait du brevet WO2007017752A1. | ||||
| GC33540 | OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2) | 364071-16-9 | >98% | |
L'antagoniste OT-R 2 (antagoniste 2 du récepteur de l'ocytocine) est un antagoniste OT-R non peptidique de faible poids moléculaire. | ||||
| GC34364 | OT antagonist 1 demethyl derivative | 2763705-17-3 | >98% | |
Le dérivé déméthylé de l'antagoniste OT 1 est le dérivé déméthylé de l'antagoniste OT 1. | ||||
| GC36823 | OT-R antagonist 1 | 364071-17-0 | >98.00% | |
L'antagoniste OT-R 1 est un nouvel antagoniste OT-R non peptidique de faible poids moléculaire, puissant et sélectif. | ||||
| GC37635 | SHR1653 | 2231770-73-1 | >98% | |
SHR1653 est un antagoniste des récepteurs de l'ocytocine (OTR) très puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau, avec une IC50 de 15 nM pour hOTR. | ||||
| GC38922 | LIT-001 | 2245072-21-1 | >98.50% | |
LIT-001 est le premier agoniste non peptidique du récepteur de l'ocytocine (OT-R) (EC50 = 55 nM ; Ki = 226 nM). | ||||
| GC39849 | Atosiban acetate | 914453-95-5 | >99.50% | |
L'acétate d'atosiban (acétate RW22164; acétate RWJ22164) est un antagoniste nonapeptidique compétitif des récepteurs de la vasopressine/ocytocine et est un analogue de la désamino-ocytocine. | ||||
| GC44526 | Oxytocin (acetate) | 6233-83-6 | >95.00% | |
L'ocytocine (acétate) est un peptide hypothalamique pléiotrope connu pour faciliter la parturition, la lactation et les comportements prosociaux. | ||||
| GC63036 | L-372662 | 162045-26-3 | >98.50% | |
Le L-372662 est un antagoniste de l'ocytocine non peptidique puissant et actif par voie orale avec une valeur Ki de 4,8. | ||||
| GC68698 | [Asp5]-Oxytocin | 65907-78-0 | >99.00% | |
[Asp5]-Oxytocin est un analogue hautement efficace de l'hormone neurohypophysaire à 5 positions. [Asp5]-Oxytocin peut provoquer des contractions utérines chez les rats in vitro et peut être renforcé par des ions magnésium. [Asp5]-Oxytocin possède la capacité d'agir comme un agent contractant utérin chez les rats, un inhibiteur vasculaire aviaire et un diurétique chez les rats. | ||||
| GC74398 | Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) | - | >99.00% | |
Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) est un dimère parallèle de la vasopressine. | ||||