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PAR1

PAR1 (protease-activated receptor 1) is a subfamily of related G protein-coupled receptors that are activated by cleavage of part of their extracellular domain.

Products Related to PAR1(43)

  • GC10140 structure
    GC10140Thrombin Receptor Agonist Peptide
    CAS: 137339-65-2
    Purity: >98%

    Le peptide agoniste des récepteurs de la thrombine est un peptide synthétique agoniste des récepteurs de la thrombine.

  • GC11662 structure
    GC11662TRAP-6
    CAS: 141136-83-6
    Purity: >99.50%

    TRAP-6 est un agoniste sélectif du récepteur 1 activé par les protéases (PAR1), composé de six acides aminés.

  • GC11727 structure
    GC11727VKGILS-NH2
    CAS: 942413-05-0
    Purity: >99.50%

    VKGILS-NH2 est un peptide de contrÔle de séquence d'acides aminés inversée pour SLIGKV-NH2 (agoniste du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2)).

  • GC11951 structure
    GC11951PAR 4 (1-6)
    CAS: 225779-44-2
    Purity: >98%

    PAR4 agonist

  • GC13227 structure
    GC13227LRGILS-NH2
    CAS: 245329-01-5
    Purity: >98%

    LRGILS-NH2 est un récepteur 2 activé par la protéase À séquence inverse (PAR-2) inactif, contrÔle négatif, et SLIGRL-NH2 est un peptide activateur de PAR-2 .

  • GC14540 structure
    GC14540SLIGKV-NH2
    CAS: 190383-13-2
    Purity: >98.00%

    SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) est un peptide activateur du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) très puissant.

  • GC14831 structure
    GC14831AC 264613
    CAS: 1051487-82-1
    Purity: >95.00%

    AC 264613 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur activé par la protéase (PAR-2) avec un pEC50 de 7,5.

  • GC15290 structure
    GC15290AC 55541
    CAS: 916170-19-9
    Purity: >98.50%

    AC 55541 est un agoniste hautement sélectif du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) (pEC50 \u003d 6,7), ne présente aucune activité sur les autres sous-types de PAR ou sur plus de 30 autres récepteurs impliqués dans la nociception et l'inflammation.

  • GC15817 structure
    GC15817PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
    CAS: 352017-71-1
    Purity: >98%

    PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) est un agoniste du récepteur activé par la protéinase-4 (PAR-4), qui n'a aucun effet sur PAR-1 ou PAR- 2 et dont les effets sont bloqués par un antagoniste PAR-4.

  • GC17368 structure
    GC173682-Furoyl-LIGRLO-amide
    CAS: 729589-58-6
    Purity: >99.50%

    Le 2-Furoyl-LIGRLO-amide est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéinase (PAR2) avec une valeur de pD2 de 7,0.

  • GC17444 structure
    GC17444TFLLR-NH2
    CAS: 197794-83-5
    Purity: >98%

    TFLLR-NH2 est un agoniste sélectif de PAR1 avec une CE50 de 1,9 μM.

  • GC17514 structure
    GC17514SLIGRL-NH2
    CAS: 171436-38-7
    Purity: >99.50%

    SLIGRL-NH2 est un agoniste spécifique du récepteur activé par protéase 2 (PAR2), sa valeur d'EC50 est approximativement 10μM. SLIGRL-NH2 n'active pas PAR1.

  • GC17991 structure
    GC17991RLLFT-NH2
    CAS: 447408-68-6
    Purity: >98%

    RLLFT-NH2 est un peptide de contrÔle négatif À séquence d'acides aminés inversée pour TFLLR-NH2 .

  • GA23350 structure
    GA23350PAR-3 (1-6) amide (human)
    CAS: 1872435-09-0
    Purity: >98%

    PAR-3 (1-6) amide (humain) est un peptide agoniste du récepteur activé par la protéinase (PAR-3).

  • GC10291 structure
    GC10291SCH 79797 dihydrochloride
    CAS: 1216720-69-2
    Purity: >98.00%

    SCH 79797 dihydrochloride est un antagoniste efficace et sélectif du récepteur 1 activé par les protéinases (PAR1) non-peptidique, sa valeur d'IC50 est 70 nM et de Ki est 35nM.

  • GC17545 structure
    GC17545Vorapaxar
    CAS: 618385-01-6
    Purity: >98.00%

    Vorapaxar est un antagoniste sélectif et compétitif du récepteur à la thrombine (récepteur activé par la protéase, PAR-1), actif par voie orale, avec une valeur de K d de 1.27 ± 0.3nM. Sa valeur K i augmente à mesure que la concentration plasmatique augmente, atteignant 39.2 nM à100% de plasma.

  • GC18152 structure
    GC18152AZ-3451
    CAS: 2100284-59-9
    Purity: >98.00%

    AZ-3451 est un puissant antagoniste du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec une IC50 de 23 nM.

  • GC18717 structure
    GC18717BMS 986120
    CAS: 1478712-37-6
    Purity: >98.00%

    BMS 986120 est un composé ciblant spécifiquement le récepteur activé par des protéases 4 (PAR4), ce qui a inhibé de manière comparable l'agrégation plaquettaire (PA) induite par des peptides d'activation sélectifs pour PAR4 (PAR4-AP) dans le sang humain et le sang de singe, sa valeur d'IC50 est respectivement 9.5±2.7 et 2.1±0.4nM.

  • GC33429 structure
    GC33429Protease-Activated Receptor-4
    CAS: 245443-52-1
    Purity: >98.00%

    Le récepteur activé par la protéase-4 est l'agoniste du récepteur activé par la protéase-4 (PAR4).

  • GC33599 structure
    GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))
    CAS: 1228078-65-6
    Purity: >99.50%

    PAR-4 agonist peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) est un peptide synthéthique qui est utilisé principalement pour activer le récepteur 4 protéase-activé(PAR-4) .

  • GC36125 structure
    GC36125GB-110
    CAS: 1252806-70-4
    Purity: >98%

    Le GB-110 est un agoniste puissant, actif par voie orale et non peptidique du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).

  • GC37770 structure
    GC37770TFLLR-NH2(TFA)
    CAS: 1313730-19-6
    Purity: >99.50%

    TFLLR-NH2 (TFA) est un agoniste sélectif de PAR1 avec une CE50 de 1,9 μM.

  • GC37852 structure
    GC37852UDM-001651
    CAS: 1477497-01-0
    Purity: >98%

    UDM-001651 est un antagoniste du récepteur 4 activé par la protéase (PAR4) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale (IC50 = 4 nM; Kd = 1,4 nM).

  • GC38134 structure
    GC38134Parmodulin 2
    CAS: 423735-93-7
    Purity: >98%

    Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation