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PD 089828

Catalog No.: GC44583Purity:>98.00%Synonyms: EGF/FGF/PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
PD 089828 est un inhibiteur compétitif de l'ATP de FGFR-1, PDGFR-β et EGFR (IC50 \u003d 0,15, 1,76 et 5,47 µM, respectivement) et un inhibiteur non compétitif de la tyrosine kinase c-Src (IC50 \u003d 0,18 µM). PD 089828 inhibe également MAPK avec une IC50 de 7,1 µM. PD 089828 inhibe in vitro l'autophosphorylation des récepteurs tyrosine kinase médiée par PDGF, EGF et bFGF. PD 089828 a une activité cellulaire de longue durée.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


PD 089828
Cas No.: 179343-17-0
1mgIn Stock
$112.00
1
5mgIn Stock
$305.00
1
10mgIn Stock
$149.00
1
25mgIn Stock
$317.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
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    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
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    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
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  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

PD 089828 is a competitive inhibitor of the receptor tyrosine kinases FGFR1, PDGFRβ, and EGFR (IC50s = 0.15, 1.76, and 5.47 µM, respectively) and a noncompetitive inhibitor of the nonreceptor tyrosine kinase c-Src (IC50 = 0.18 µM). It is selective for these targets over insulin receptor tyrosine kinase, PKC, and CDK4 (IC50s = >50 µM) but does inhibit MAPK (IC50 = 7.1 µM). PD 089828 decreases PDGF-BB-, EGF-, and bFGF-induced phosphorylation of PDGFR, EGFR, and FGFR1, respectively, in a concentration-dependent manner in vitro. It also decreases serum-stimulated growth (IC50 = 1.8 µM after 8 days) and migration (IC50 = 4.5 µM) of rat aortic smooth muscle cells.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
179343-17-0
Synonymes
EGF/FGF/PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
SMILES
NC(N=C1)=NC(C1=C2)=NC(NC(NC(C)(C)C)=O)=C2C3=C(Cl)C=CC=C3Cl
Formule moléculaire
C18H18Cl2N6O
Masse moléculaire
405.3
Solubilité
DMSO: 25 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

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