Src

Src (proto-oncogene tyrosine-protein kinase) is a non-receptor protein tyrosine kinase family including 9 members and promotes survival, angiogenesis, proliferation and invasion pathways.

Products Related to Src(113)

GC12185 ZM 306416
CAS: 690206-97-4
Purity: >99.50%
Le ZM-306416 (CB 676475) est un puissant inhibiteur du VEGFR avec des IC50 de 0,1 et 2 μM pour KDR et Flt, respectivement. Le ZM-306416 est également un inhibiteur de l'EGFR avec une IC50 <10 nM.
GC13343 Bosutinib (SKI-606)
CAS: 380843-75-4
Purity: >99.50%
Le bosutinib (SKI-606) est un inhibiteur oral de la tyrosine kinase Src/Abl avec une IC50 de 1,2 nM et 1 nM, respectivement.
GC14332 NVP-BHG712
CAS: 940310-85-0
Purity: >99.50%
NVP-BHG712 est un inhibiteur oral actif de l'autophosphorylation de la kinase EphB4, avec des valeurs IC50 de 3,3 nM et 3,0 nM pour EphA2 et EphB4, respectivement.
GC14807 Fingolimod (FTY720) HCl
CAS: 162359-56-0
Purity: >99.00%
Fingolimod (FTY720) HCl, un agent immunosuppresseur, habituellement utilisé dans le traitement de la sclérose en plaques, a également des actions anti-cancéreuses et peut agir en tant qu'HDACi (inhibiteur de l'histone désacétylase).
GC15197 Saracatinib (AZD0530)
CAS: 379231-04-6
Purity: >99.00%
Le saracatinib (AZD0530) (AZD0530) est un puissant inhibiteur de la famille Src avec des CI50 de 2,7 À 11 nM pour c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr et Blk. Le saracatinib (AZD0530) présente une sélectivité élevée par rapport aux autres tyrosine kinases.
GA23328 Osteogenic Growth Peptide (10-14)
CAS: 105250-85-9
Purity: >98.00%
Osteogenic Growth Peptide (10-14) est un fragment pentapeptidique tronqué du peptide de croissance ostéogénique actif (OGP) et un inhibiteur de la kinase Src (Src).
GC10048 MNS
CAS: 1485-00-3
Purity: >98%
MNS (NSC 170724), le dérivé bêta-nitrostyrène, est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase et un agent antiplaquettaire À large spectre. Le MNS inhibe complètement l'agrégation plaquettaire induite par l'U46619, l'ADP, l'acide arachidonique, le collagène et la thrombine avec des valeurs d'IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 et 12,7 μM, respectivement. MNS inhibe Src, Syk et FAK avec une IC50 de 27,3, 2,8 et 97,6 μM, respectivement.
GC10222 KX2-391 dihydrochloride
CAS: 1038395-65-1
Purity: >98.00%
A Src kinase inhibitor
GC10344 PP 2 (AG 1879)
CAS: 172889-27-9
Purity: >98.50%
PP 2 (AG 1879) est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. Les valeurs d'IC50 de PP 2 pour inhiber Lck et Fyn sont respectivement 0.004μM et 0.005μM.
GC10775 MLR 1023
CAS: 41964-07-2
Purity: >99.50%
Le MLR 1023 est un activateur allostérique puissant et sélectif de la Lyn kinase avec une EC50 de 63 nM.
GC11003 PP121
CAS: 1092788-83-4
Purity: >99.00%
PP121 est un inhibiteur de kinase multi-ciblé avec des IC50 de 10, 60, 12, 14, 2 nM pour mTOR, DNK-PK, VEGFR2, Src, PDGFR, respectivement.
GC11526 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide
CAS: 190078-50-3
Purity: >98%
Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain
GC11622 TG 100801
CAS: 867331-82-6
Purity: >98.00%
GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
CAS: 1291074-87-7
Purity: >98.50%
GC12172 1-Naphthyl PP1
CAS: 221243-82-9
Purity: >98.50%
Le 1-naphtyl PP1 (1-NA-PP 1) est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille src. Le 1-naphtyl PP1 inhibe v-Src et c-Fyn, c-Abl, CDK2 et CAMK II avec des IC50 de 1,0, 0,6, 0,6, 18 et 22 μM, respectivement.
GC12746 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu
CAS: 159439-02-8
Purity: >98%
Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain
GC12958 ER 27319 maleate
CAS: 1204480-26-1
Purity: >99.00%
Selective inhibitor of Syk kinase
GC13102 XL228
CAS: 898280-07-4
Purity: >99.00%
A tyrosine kinase inhibitor
GC13117 Lck Inhibitor
CAS: 847950-09-8
Purity: >98.50%
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase
GC13410 Masitinib (AB1010)
CAS: 790299-79-5
Purity: >99.50%
Le masitinib (AB1010) (AB1010) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de c-Kit (CI50 = 200 nM pour c-Kit recombinant humain). Il inhibe également PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM pour LynB), Lck et, dans une moindre mesure, FGFR3 et FAK. Le masitinib (AB1010) (AB1010) a une activité anti-proliférative, pro-apoptotique et une faible toxicité.
GC13592 PD173955
CAS: 260415-63-2
Purity: >99.00%
PD173955 est un inhibiteur de tyrosine kinase sélectif de la famille src avec une IC50 d'environ 22 nM pour les kinases Src, Yes et Abl; moins puissant pour FGFRα et aucune activité sur InsR et PKC.
GC13600 WH-4-023
CAS: 837422-57-8
Purity: >98.00%
WH-4-023 est un inhibiteur double Lck/Src puissant et sélectif avec une IC50 de 2 nM/6 nM pour les kinases Lck et Src respectivement; peu d'inhibition sur p38α et KDR.
GC13797 PP 3
CAS: 5334-30-5
Purity: >98%
PP 3 (Composé 3) est un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR avec une IC50 de 2,7 μM.
GC14007 DCC-2036 (Rebastinib)
CAS: 1020172-07-9
Purity: >98.00%
Le DCC-2036 (rebastinib) (DCC-2036) est un inhibiteur de Bcr-Abl non compétitif pour l'ATP, actif par voie orale, pour Abl1WT et Abl1T315I avec des IC50 de 0,8 nM et 4 nM, respectivement. Le DCC-2036 (rebastinib) inhibe également SRC, KDR, FLT3 et Tie-2, et a une faible activité vis-À-vis de c-Kit.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC12185	ZM 306416	690206-97-4	>99.50%
GC12185	Le ZM-306416 (CB 676475) est un puissant inhibiteur du VEGFR avec des IC50 de 0,1 et 2 μM pour KDR et Flt, respectivement. Le ZM-306416 est également un inhibiteur de l'EGFR avec une IC50 <10 nM.
GC13343	Bosutinib (SKI-606)	380843-75-4	>99.50%
GC13343	Le bosutinib (SKI-606) est un inhibiteur oral de la tyrosine kinase Src/Abl avec une IC50 de 1,2 nM et 1 nM, respectivement.
GC14332	NVP-BHG712	940310-85-0	>99.50%
GC14332	NVP-BHG712 est un inhibiteur oral actif de l'autophosphorylation de la kinase EphB4, avec des valeurs IC50 de 3,3 nM et 3,0 nM pour EphA2 et EphB4, respectivement.
GC14807	Fingolimod (FTY720) HCl	162359-56-0	>99.00%
GC14807	Fingolimod (FTY720) HCl, un agent immunosuppresseur, habituellement utilisé dans le traitement de la sclérose en plaques, a également des actions anti-cancéreuses et peut agir en tant qu'HDACi (inhibiteur de l'histone désacétylase).
GC15197	Saracatinib (AZD0530)	379231-04-6	>99.00%
GC15197	Le saracatinib (AZD0530) (AZD0530) est un puissant inhibiteur de la famille Src avec des CI50 de 2,7 À 11 nM pour c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr et Blk. Le saracatinib (AZD0530) présente une sélectivité élevée par rapport aux autres tyrosine kinases.
GA23328	Osteogenic Growth Peptide (10-14)	105250-85-9	>98.00%
GA23328	Osteogenic Growth Peptide (10-14) est un fragment pentapeptidique tronqué du peptide de croissance ostéogénique actif (OGP) et un inhibiteur de la kinase Src (Src).
GC10048	MNS	1485-00-3	>98%
GC10048	MNS (NSC 170724), le dérivé bêta-nitrostyrène, est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase et un agent antiplaquettaire À large spectre. Le MNS inhibe complètement l'agrégation plaquettaire induite par l'U46619, l'ADP, l'acide arachidonique, le collagène et la thrombine avec des valeurs d'IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 et 12,7 μM, respectivement. MNS inhibe Src, Syk et FAK avec une IC50 de 27,3, 2,8 et 97,6 μM, respectivement.
GC10222	KX2-391 dihydrochloride	1038395-65-1	>98.00%
GC10222	A Src kinase inhibitor
GC10344	PP 2 (AG 1879)	172889-27-9	>98.50%
GC10344	PP 2 (AG 1879) est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. Les valeurs d'IC50 de PP 2 pour inhiber Lck et Fyn sont respectivement 0.004μM et 0.005μM.
GC10775	MLR 1023	41964-07-2	>99.50%
GC10775	Le MLR 1023 est un activateur allostérique puissant et sélectif de la Lyn kinase avec une EC50 de 63 nM.
GC11003	PP121	1092788-83-4	>99.00%
GC11003	PP121 est un inhibiteur de kinase multi-ciblé avec des IC50 de 10, 60, 12, 14, 2 nM pour mTOR, DNK-PK, VEGFR2, Src, PDGFR, respectivement.
GC11526	N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide	190078-50-3	>98%
GC11526	Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain
GC11622	TG 100801	867331-82-6	>98.00%
GC12145	ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid	1291074-87-7	>98.50%
GC12172	1-Naphthyl PP1	221243-82-9	>98.50%
GC12172	Le 1-naphtyl PP1 (1-NA-PP 1) est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille src. Le 1-naphtyl PP1 inhibe v-Src et c-Fyn, c-Abl, CDK2 et CAMK II avec des IC50 de 1,0, 0,6, 0,6, 18 et 22 μM, respectivement.
GC12746	N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu	159439-02-8	>98%
GC12746	Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain
GC12958	ER 27319 maleate	1204480-26-1	>99.00%
GC12958	Selective inhibitor of Syk kinase
GC13102	XL228	898280-07-4	>99.00%
GC13102	A tyrosine kinase inhibitor
GC13117	Lck Inhibitor	847950-09-8	>98.50%
GC13117	A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase
GC13410	Masitinib (AB1010)	790299-79-5	>99.50%
GC13410	Le masitinib (AB1010) (AB1010) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de c-Kit (CI50 = 200 nM pour c-Kit recombinant humain). Il inhibe également PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM pour LynB), Lck et, dans une moindre mesure, FGFR3 et FAK. Le masitinib (AB1010) (AB1010) a une activité anti-proliférative, pro-apoptotique et une faible toxicité.
GC13592	PD173955	260415-63-2	>99.00%
GC13592	PD173955 est un inhibiteur de tyrosine kinase sélectif de la famille src avec une IC50 d'environ 22 nM pour les kinases Src, Yes et Abl; moins puissant pour FGFRα et aucune activité sur InsR et PKC.
GC13600	WH-4-023	837422-57-8	>98.00%
GC13600	WH-4-023 est un inhibiteur double Lck/Src puissant et sélectif avec une IC50 de 2 nM/6 nM pour les kinases Lck et Src respectivement; peu d'inhibition sur p38α et KDR.
GC13797	PP 3	5334-30-5	>98%
GC13797	PP 3 (Composé 3) est un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR avec une IC50 de 2,7 μM.
GC14007	DCC-2036 (Rebastinib)	1020172-07-9	>98.00%
GC14007	Le DCC-2036 (rebastinib) (DCC-2036) est un inhibiteur de Bcr-Abl non compétitif pour l'ATP, actif par voie orale, pour Abl1WT et Abl1T315I avec des IC50 de 0,8 nM et 4 nM, respectivement. Le DCC-2036 (rebastinib) inhibe également SRC, KDR, FLT3 et Tie-2, et a une faible activité vis-À-vis de c-Kit.