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FGFR

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

Products Related to FGFR(109)

  • GC13547 structure
    GC13547Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)
    CAS: 405169-16-6
    Purity: >98.00%

    Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) est un inhibiteur de multi-kinases de petite molécule très puissant et actif par voie orale avec des propriétés pharmacocinétiques favorables. Il cible des récepteurs comme FLT3, KIT, et FGFR, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 1nM, 2nM, et 8-9nM.

  • GC17283 structure
    GC17283AP26113
    CAS: 1197958-12-5
    Purity: >99.50%

    AP26113 (analogue du brigatinib) est un inhibiteur actif puissant et sélectif de la kinase du lymphome anaplasique (ALK), brevet US20140066406 A1.

  • GC10055 structure
    GC10055BGJ398 (Infigratinib)
    CAS: 872511-34-7
    Purity: >99.50%

    BGJ398 (Infigratinib) est un inhibiteur oral et compétitif d' ATP des tyrosines kinases de FGFR pan-spécifique (FGFR1: IC 50 = 0,9nM; FGFR2: IC 50 = 1,4nM; FGFR3: IC 50 = 1nM; FGFR4: IC 50 = 60nM).

  • GC10491 structure
    GC10491SSR128129E
    CAS: 848318-25-2
    Purity: >99.50%

    Le SSR128129E est un inhibiteur de FGFR disponible par voie orale et allostérique avec une IC50 de 1,9 μM pour le FGFR1.

  • GC10759 structure
    GC10759CH5183284 (Debio-1347)
    CAS: 1265229-25-1
    Purity: >99.00%

    CH5183284 (Debio-1347) (Debio 1347) est un inhibiteur de FGFR disponible par voie orale et sélectif avec des IC50 de 9,3, 7,6 et 22 nM pour FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4, respectivement.

  • GC10833 structure
    GC10833BLU9931
    CAS: 1538604-68-0
    Purity: >99.50%

    BLU9931 est un inhibiteur puissant, hautement sélectif et irréversible du récepteur 4 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR4) avec une IC50 de 3 nM et un Kd de 6 nM. BLU9931 a une activité antitumorale significative.

  • GC11622 structure
    GC11622TG 100801
    CAS: 867331-82-6
    Purity: >98.00%
  • GC11705 structure
    GC11705Nintedanib (BIBF 1120)
    CAS: 656247-17-5
    Purity: >99.50%

    Nintedanib (BIBF 1120) est un inhibiteur triple de tyrosine administrable par voie orale qui peut inhiber le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) -1, -2, et -3, le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) -1, 2 et -3, ainsi que les récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) α et β kinases de tyrosine, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 4.16±0.04μM, 5.62±2.64μM, et 6.32±1.18μM pour HNE-1, CNE-2, et HONE-1.

  • GC12049 structure
    GC12049PD 161570
    CAS: 192705-80-9
    Purity: >99.00%

    PD 161570 est un inhibiteur puissant et compétitif du récepteur FGF-1 humain avec une IC50 de 39,9 nM et un Ki de 42 nM.

  • GC12145 structure
    GC12145ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
    CAS: 1291074-87-7
    Purity: >98.50%
  • GC12149 structure
    GC12149E-3810
    CAS: 1058137-23-7
    Purity: >98.50%
  • GC12730 structure
    GC12730Pazopanib Hydrochloride
    CAS: 635702-64-6
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de pazopanib (chlorhydrate GW786034) est un nouvel inhibiteur multi-cible de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 et c-Fms avec une IC50 de 10, 30, 47, 84, 74, 140 et 146 nM , respectivement.

  • GC12776 structure
    GC12776SKLB610
    CAS: 1125780-41-7
    Purity: >98%

    An inhibitor of VEGFR2

  • GC13410 structure
    GC13410Masitinib (AB1010)
    CAS: 790299-79-5
    Purity: >99.50%

    Le masitinib (AB1010) (AB1010) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de c-Kit (CI50 = 200 nM pour c-Kit recombinant humain). Il inhibe également PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM pour LynB), Lck et, dans une moindre mesure, FGFR3 et FAK. Le masitinib (AB1010) (AB1010) a une activité anti-proliférative, pro-apoptotique et une faible toxicité.

  • GC13424 structure
    GC13424LY2874455
    CAS: 1254473-64-7
    Purity: >98.00%

    A pan-FGFR inhibitor

  • GC13848 structure
    GC13848LY2784544
    CAS: 1229236-86-5
    Purity: >99.50%

    Potent inhibitor of JAK2

  • GC14005 structure
    GC14005AZD4547
    CAS: 1035270-39-3
    Purity: >99.50%

    AZD4547 est un puissant inhibiteur de la famille FGFR avec des IC50 de 0,2 nM, 2,5 nM, 1,8 nM et 165 nM pour FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4, respectivement.

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    Purity: >99.00%

    Ponatinib (AP24534) est un inhibiteur multi-cible de la tyrosine kinase qui inhibe l'activité de Abl (IC₅₀=0.37nM), de PDGFRα (IC₅₀=1.1nM), de VEGFR2 (IC₅₀=1.5nM), de FGFR1 (IC₅₀=2.2nM) et de Src (IC₅₀=5.4nM).

  • GC14592 structure
    GC14592KW 2449
    CAS: 1000669-72-6
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14660 structure
    GC14660SU 5402
    CAS: 215543-92-3
    Purity: >98.00%

    SU 5402 est un inhibiteur multi-cibles de la tyrosine kinase du récepteur qui inhibe l'activité de la tyrosine kinase du récepteur 2 du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF-R2) et du récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes (FGF-R1), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 20 et 30nM.

  • GC15217 structure
    GC15217Danusertib (PHA-739358)
    CAS: 827318-97-8
    Purity: >98.50%

    A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor

  • GC15454 structure
    GC15454Lenvatinib (E7080)
    CAS: 417716-92-8
    Purity: >99.50%

    Lenvatinib (E7080), connu sous le nom de lenvatinib, est un inhibiteur oral multi-ciblé des tyrosine kinase, agissant notamment sur les récepteurs du VEGF, du FGF et du SCF. Il a démontré une amélioration du taux de survie chez les patients atteints d'un cancer de la thyroïde résistant à l'iode radioactif.

  • GC15801 structure
    GC15801ACTB-1003
    CAS: 939805-30-8
    Purity: >98.00%

    ACTB-1003 (ACTB-1003) est un inhibiteur oral de kinase avec des IC50 de 6, 2 et 4 nM pour FGFR1, VEGFR2 et Tie-2.

  • GC16028 structure
    GC16028NVP-BGJ398 phosphate
    CAS: 1310746-10-1
    Purity: >98%