HIF
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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.
Products Related to HIF(59)
- GC32724LW6 (HIF-1α inhibitor)CAS: 934593-90-5Purity: >98.00%
LW6 (HIF-1α inhibitor) est un inhibiteur du facteur 1 inductible par l'hypoxie (HIF), qui inhibe efficacement l'accumulation de HIF-1α en dégradant HIF-1α, mais n'affecte pas le niveau d'ARNm de HIF-1A lors de l'hypoxie.
- GC33043EL-102CAS: 1233948-61-2Purity: >99.50%
EL-102 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (Hif1α). EL-102 induit l'apoptose, inhibe la polymérisation de la tubuline et présente des activités contre le cancer de la prostate. EL-102 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)CAS: 864668-87-1Purity: >98.50%
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agent déstabilisateur des microtubules actif par voie orale, est un analogue du 2-méthoxyestradiol avec une activité antiproliférative et antiangiogénique. ENMD-119 (ENMD 1198) convient pour inhiber HIF-1alpha et STAT3 dans les cellules HCC humaines et conduit À une réduction de la croissance tumorale et de la vascularisation.
- GC33634Enarodustat (JTZ-951)CAS: 1262132-81-9Purity: >98.00%
L'énarodustat (JTZ-951) est un inhibiteur de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie puissant et actif par voie orale, avec une CE50 de 0,22 μM.
- GC35230AcetylarenobufaginCAS: 184673-79-8Purity: >98%
L'acétylarénobufagine est un modulateur du facteur 1 inductible par l'hypoxie stéroÏdienne (HIF-I).
- GC37066Rac-PT2399CAS: 1672662-07-5Purity: >99.00%
Rac-PT2399 (composé 10e), le racémate de PT2399, agit comme un inhibiteur puissant et spécifique du facteur 2a inductible par l'hypoxie (HIF-2α) avec une IC50 de 0,01 μM.
- GC37966ZINC13466751CAS: 117953-17-0Purity: >98.50%
Le ZINC13466751 est un puissant inhibiteur de l'interaction HIF-1α/von Hippel-Lindau avec une IC50 de 2,0 μM.
- GC38767DeoxyshikoninCAS: 43043-74-9Purity: >99.50%
Deoxyshikonin est un produit naturel isolé de Lithospermum erythrorhizon Sieb, possédant une activité antitumorale.
- GC41625Oroxylin ACAS: 480-11-5Purity: >98.00%
L'oroxyline A est un flavonoÏde actif naturel avec de puissants effets anticancéreux.
- GC79669PHD-1-IN-4CAS: 2009343-19-3Purity: >99.50%
PHD-1-IN-4 is a brain-penetrant PHD-1 inhibitor with an IC 50 of 0.074 μM [1] .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC32724 | LW6 (HIF-1α inhibitor) | 934593-90-5 | >98.00% | |
LW6 (HIF-1α inhibitor) est un inhibiteur du facteur 1 inductible par l'hypoxie (HIF), qui inhibe efficacement l'accumulation de HIF-1α en dégradant HIF-1α, mais n'affecte pas le niveau d'ARNm de HIF-1A lors de l'hypoxie. | ||||
| GC32876 | SYP-5 | 1384268-04-5 | >99.50% | |
SYP-5 est un nouvel inhibiteur de HIF-1, supprime l'invasion des cellules tumorales et l'angiogenèse. | ||||
| GC32945 | THS-044 | 62054-67-5 | >98% | |
La liaison THS-044 stabilise l'état replié HIF2α PAS-B, pour réguler l'activité HIF2 dans les environnements endogènes et cliniques. | ||||
| GC32948 | IDF-11774 | 1429054-28-3 | >98% | |
IDF-11774 est un nouvel inhibiteur du facteur α (HIFα)-1 inductible par l'hypoxie avec une IC50 de 3,65μM. | ||||
| GC33043 | EL-102 | 1233948-61-2 | >99.50% | |
EL-102 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (Hif1α). EL-102 induit l'apoptose, inhibe la polymérisation de la tubuline et présente des activités contre le cancer de la prostate. EL-102 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. | ||||
| GC33170 | ENMD-119 (ENMD 1198) | 864668-87-1 | >98.50% | |
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agent déstabilisateur des microtubules actif par voie orale, est un analogue du 2-méthoxyestradiol avec une activité antiproliférative et antiangiogénique. ENMD-119 (ENMD 1198) convient pour inhiber HIF-1alpha et STAT3 dans les cellules HCC humaines et conduit À une réduction de la croissance tumorale et de la vascularisation. | ||||
| GC33416 | AFP464 | 468719-52-0 | >98% | |
AFP464 (base libre NSC710464), est un HIF-1α actif ; inhibiteur avec une IC50 de 0,25 μM, est également un puissant activateur du récepteur d'aryle hydrocarbure (AhR). | ||||
| GC33634 | Enarodustat (JTZ-951) | 1262132-81-9 | >98.00% | |
L'énarodustat (JTZ-951) est un inhibiteur de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie puissant et actif par voie orale, avec une CE50 de 0,22 μM. | ||||
| GC34595 | GN44028 | 1421448-26-1 | >98.00% | |
GN44028 est un inhibiteur du facteur inductible par l'hypoxie(HIF)-1α avec une valeur d' IC₅₀ de 14nM. | ||||
| GC35230 | Acetylarenobufagin | 184673-79-8 | >98% | |
L'acétylarénobufagine est un modulateur du facteur 1 inductible par l'hypoxie stéroÏdienne (HIF-I). | ||||
| GC37034 | PT2977 | 1672668-24-4 | >98.00% | |
PT2977 est un inhibiteur sélectif de HIF-2α active par voie orale, sa valeur d'IC50 est 9nM. | ||||
| GC37066 | Rac-PT2399 | 1672662-07-5 | >99.00% | |
Rac-PT2399 (composé 10e), le racémate de PT2399, agit comme un inhibiteur puissant et spécifique du facteur 2a inductible par l'hypoxie (HIF-2α) avec une IC50 de 0,01 μM. | ||||
| GC37801 | TM6089 | 863421-32-3 | >98% | |
Le TM6089 est un inhibiteur unique de la Prolyl Hydroxylase (PHD) qui stimule l'activité du HIF sans chélation du fer, induit l'angiogenèse et exerce une protection des organes contre l'ischémie. | ||||
| GC37889 | VCE-004.8 | 1818428-24-8 | >98.00% | |
VCE-004.8 (VCE-004.8) est un PPARγ spécifique, actif par voie orale ; et double agoniste des récepteurs CB2. | ||||
| GC37966 | ZINC13466751 | 117953-17-0 | >98.50% | |
Le ZINC13466751 est un puissant inhibiteur de l'interaction HIF-1α/von Hippel-Lindau avec une IC50 de 2,0 μM. | ||||
| GC38044 | Fraxinellone | 28808-62-0 | >99.50% | |
| GC38767 | Deoxyshikonin | 43043-74-9 | >99.50% | |
Deoxyshikonin est un produit naturel isolé de Lithospermum erythrorhizon Sieb, possédant une activité antitumorale. | ||||
| GC39146 | HIF-1 inhibitor-1 | 2380261-53-8 | >98% | |
An inhibitor of HIF-1 signaling | ||||
| GC41625 | Oroxylin A | 480-11-5 | >98.00% | |
L'oroxyline A est un flavonoÏde actif naturel avec de puissants effets anticancéreux. | ||||
| GC78962 | MS1129 | - | >98% | |
MS1129 is a DNMT degrader that induces proteasomal degradation of DNMT1, DNMT3A and DNMT3B proteins. | ||||
| GC79574 | mCPX | 1351572-56-9 | >98% | |
mCPX is a prodrug of the antifungal agent Ciclopirox olamine (CPX). | ||||
| GC79669 | PHD-1-IN-4 | 2009343-19-3 | >99.50% | |
PHD-1-IN-4 is a brain-penetrant PHD-1 inhibitor with an IC 50 of 0.074 μM [1] . | ||||
| GC79670 | ZG-2686 | 1795110-22-3 | >98% | |
ZG-2686 is a potent and selective HIF-2α agonist with an EC 50 of 0.25 µM. | ||||
| GC79671 | HIF-IN-2 | 1040535-05-4 | >95.00% | |
HIF-IN-2 is a HIF/HIF prolyl hydroxylase inhibitor. | ||||